요추 벨트의 안전성 및 성능 평가

포함 기준:

• 피험자는 만 18세 이상입니다.
• 피험자는 의학적으로 확인된 일반적인 아급성 또는 만성 요통이 있습니다.
• 피험자는 규칙적인 신체 활동을 수행합니다.
• 등의 현재 상태는 대상자가 일상적인 신체 활동을 추구할 수 있도록 합니다.
• 피험자에게 정보를 제공했으며 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
• 피험자는 프로토콜 요구 사항을 준수하고 모든 임상 평가 및 필요한 후속 조치(12주)를 위해 연구 센터로 돌아갈 의향이 있습니다.
• 피험자는 프랑스 사회보장 제도에 소속되어 있습니다.

제외 기준:

• 피험자는 등을 위해 외과적 치료를 받았습니다.
• 피험자는 관련된 신경학적 징후(말 증후군, 신경근병증, 좌골 신경통…)를 나타냅니다.
• 피험자는 특정 요통(즉, 요통은 근본적인 상태의 증상입니다): 위험 신호의 존재
• 피험자는 프로토콜 요구 사항을 이해하고 예정된 방문에 참여하거나 정보에 입각한 동의를 제공하는 능력을 방해할 수 있는 조건을 가지고 있습니다.
• 피험자는 지난 달 스포츠 세션 동안 지지대(요추 또는 천골 엉덩이 벨트)를 착용했습니다.
• 피험자는 조사자의 재량에 따라 연구에 영향을 미칠 수 있는 모든 의학적 상태를 가지고 있습니다.
• 피험자는 장치 구성 요소(엘라스토디엔, 엘라스테인, 폴리아미드, 폴리에테르술폰[PES])에 대해 알려진 과민성 또는 알레르기가 있습니다.
• 법적 보호 조치를 받는 성인