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- 임상시험 NCT05235347
Sotrovimab 확장 액세스 치료 프로토콜(COVID-19)
2022년 11월 4일 업데이트: Vir Biotechnology, Inc.
Sotrovimab 확장 액세스 치료 프로토콜
현재 소트로비맙 사용에 대해 승인/승인된 기준을 충족하는 COVID-19 질병이 있는 참가자에게 정맥 주사로 투여되는 소트로비맙에 대한 확장 액세스 프로그램입니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 치료 IND/프로토콜
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Site
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Site
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Site
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구자의 의견으로는 소트로비맙에 대한 현재 긴급 사용 허가(EUA) 적격성 기준을 충족합니다.
또는
- COVID-19(병원내 감염)에 감염되었고 현재 모든 EUA 자격 기준을 충족하는 비COVID-19 질병으로 현재 입원 중인 환자
제외 기준:
- COVID-19로 인해 입원(병원 감염 제외)
- COVID-19로 인해 산소 요법이 필요하거나 COVID-19로 인해 기준 산소 유량의 증가가 필요한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- VIR-7831-6406
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