Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол расширенного доступа к терапии сотровимабом (COVID-19)

4 ноября 2022 г. обновлено: Vir Biotechnology, Inc.

Протокол расширенного доступа к терапии сотровимабом

Программа расширенного доступа к сотровимабу, вводимому внутривенно участникам с заболеванием COVID-19, которые соответствуют текущим разрешенным/утвержденным критериям для использования сотровимаба.

Обзор исследования

Статус

Больше недоступно

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Расширенный доступ

Расширенный тип доступа

  • Лечение IND/протокол

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
        • Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
        • Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • По мнению исследователя, соответствует текущим критериям разрешения на экстренное использование (EUA) для сотровимаба.

ИЛИ

  • пациенты, в настоящее время госпитализированные по поводу заболевания, отличного от COVID-19, которые заразились COVID-19 (внутрибольничная инфекция) и в остальном соответствуют всем текущим критериям приемлемости EUA

Критерий исключения:

  • Госпитализирован в связи с COVID-19 (исключая внутрибольничную инфекцию)
  • Требуется оксигенотерапия из-за COVID-19 ИЛИ которым требуется увеличение исходной скорости потока кислорода из-за COVID-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Подписаться