이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

망막전위도 및 시각적 유발 전위의 반복성

2022년 4월 13일 업데이트: Ahmed Abdelshafy, Benha University

임상 실습에서 망막전위도 및 시각적 유발 전위의 반복성

임상 실습에서 망막전위도 및 시각 유발 전위의 반복성을 평가하기 위해

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

망막 기능 평가에서 망막전도도의 반복성을 평가하고 임상 실습에서 시각 경로 평가에서 시각적 유발 가능성을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Benha
      • Banhā, Benha, 이집트, 13511
        • 모병
        • Ahmed Abdelshafy Tabl
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • marwa Abdelshafy, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정상인은 정기검진을 받기 위해 반하대학교병원을 방문하며, 직업전검사로 ERG와 VEP를 요구한다.

제외 기준:

  • ERG 및 VEP 검사에 영향을 미칠 수 있는 망막 질환 또는 시각 경로 질환으로 이전에 진단받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 망막전위도 검사(ERG)
ERG 테스트는 각 피험자에 대해 두 번 수행되며 테스트의 반복성을 평가하기 위해 결과를 비교합니다.
진단 검사: 망막전도도(ERG)
망막 기능을 평가하기 위해 전극 적용
활성 비교기: 시각유발전위검사(VEP)
VEP 테스트는 각 과목에 대해 두 번 수행되며 테스트의 반복성을 평가하기 위해 결과를 비교합니다.
진단 검사: 시각유발전위(VEP)
시각적 경로 기능을 평가하기 위해 전극 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ERG 진폭의 반복성.
기간: 기준선 측정 및 1주일에서의 변화.
나노볼트(nV) 단위로 측정된 ERG 진폭.
기준선 측정 및 1주일에서의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ERG 대기 시간의 반복성.
기간: 기준선 측정 및 1주일에서의 변화.
밀리초(msec)로 측정된 ERG의 대기 시간.
기준선 측정 및 1주일에서의 변화.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VEP 진폭의 반복성.
기간: 기준선 측정 및 1주일에서의 변화.
나노볼트(nV) 단위로 측정된 VEP 진폭.
기준선 측정 및 1주일에서의 변화.
VEP 대기 시간의 반복성.
기간: 기준선 측정 및 1주일에서의 변화.
밀리초(msec)로 측정된 VEP의 대기 시간.
기준선 측정 및 1주일에서의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

수사관

  • 연구 의자: Ahmed A Abdelshafy, MD, Benha University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RC 8-22

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

시력 장애에 대한 임상 시험

망막전도도(ERG)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Venezuela

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다