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족저근막염을 위한 국소 피토테르펜

2023년 7월 2일 업데이트: Center for Biomedical Research, Inc.

성인의 족저근막염 치료를 위한 국소 파이토테르펜 혼합물

성인 남녀의 족저근막염 치료를 위해 티트리 오일, 로즈마리, 정향, 후추, CBD를 포함하는 에센셜 오일 혼합물을 리모넨을 포함한 피부 침투 촉진제와 함께 혼합하는 무작위 대조 시험. 42명의 환자가 대조군으로 치료 제형 또는 플레인 티트리 오일의 하루 2회 국소 도포를 받도록 무작위 배정됩니다. 아날로그 통증 점수는 치료 시작 시점과 2주 시점에 평가됩니다. 분석은 스튜던트 T-테스트에 의해 이루어집니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

성인 남녀의 족저근막염 치료를 위해 티트리 오일, 로즈마리, 정향, 후추, CBD를 포함하는 에센셜 오일 혼합물을 리모넨을 포함한 피부 침투 촉진제와 함께 혼합하는 무작위 대조 시험. 42명의 환자가 대조군으로 치료 제형 또는 플레인 티트리 오일의 하루 2회 국소 도포를 받도록 무작위 배정됩니다. 아날로그 통증 점수는 치료 시작 시점과 2주 시점에 평가됩니다. 분석은 스튜던트 T-테스트에 의해 이루어집니다. 1차 결과 측정은 2주째 기준선 점수와 통증 점수 사이의 통증 점수 차이입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Idaho
      • Boise, Idaho, 미국, 83706
        • Center for Biomedical Research,Inc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 족저근막염으로 의사의 진단을 받고 지속기간이 3개월 이상인 자

제외 기준:

  • 18세 미만, 당뇨병 병력, 발 수술 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 플레인 티트리 오일 컨트롤
아몬드 오일 베이스의 20% 티트리 오일 1ml를 캐리어로 2주 동안 하루에 두 번 국소 적용합니다.
국소 비교
실험적: 베룸
티트리 오일, 로즈마리, 정향, 후추가 함유된 에센셜 오일 1ml 혼합물을 리모넨을 포함한 피부 침투 촉진제와 함께 제형으로 1일 2회 국소 적용합니다.
국소 비교

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 2주 사이의 통증 점수 변화
기간: 이주
연구 시작 시점과 2주 시점에 환자에게 1-10 아날로그 척도로 통증을 평가하도록 요청합니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Briant Burke, MD, Center for Biomedical Research, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PF-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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국소 오일 적용에 대한 임상 시험

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