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아프리카계 미국인 간병인을 위한 마음챙김 기반 스트레스 감소 앱(MBSR)

2022년 9월 20일 업데이트: COG Analytics

만성 질환이 있는 사람들의 아프리카계 미국인 간병인을 위한 마음챙김 기반 스트레스 감소 앱

연구 조사관은 마음챙김과 관련된 기능이 포함된 모바일 친화적인 웹 기반 앱을 개발하고 테스트하고 있으며 만성 질환이 있는 사람들의 아프리카계 미국인 비공식 간병인을 위해 스트레스를 줄입니다. 이 앱의 목적은 취약 계층이 마음챙김 활동을 배우고 연습하여 스트레스를 줄이는 데 도움을 주는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표 1을 위해 연구 조사관은 기능에 대한 예비 아이디어에 대한 피드백뿐만 아니라 앱에 포함할 기능에 대한 권장 사항을 도출하기 위해 아프리카계 미국인 간병인 및 주요 정보 제공자와 10개의 형성 인터뷰를 수행했습니다. 목표 2를 위해 연구 조사관은 저널링, 스트레스 등급 추적, 앱용으로 개발된 2개의 비디오와 2개의 오디오 트랙을 사용하여 마음챙김 연습 연습, 간병인을 위한 주간 제안 보기를 위한 모듈이 포함된 원하는 기능으로 앱용 프로그래밍을 개발했습니다. /간병 수혜자 결속 활동, 영감을 주는 인용문 및 긍정적인 확언. 목표 3을 위해 연구 조사관은 30명의 간병인 참가자와 함께 타당성 시험을 사용하여 앱을 테스트하고 있습니다. 연구 참가자는 기준선 및 후속 조치에서 우울증, 불안, 인지된 스트레스, 과부하 및 자기 연민에 대한 질문에 답합니다. 참가자는 4주 동안 앱을 사용하고 후속 방문을 위해 다시 방문하여 기준선에서 평가된 동일한 설문 조사와 앱 평가를 평가하기 위한 만족도 설문지를 작성하도록 지시받습니다. 이 데이터는 2단계 SBIR/STTR 애플리케이션에서 제안될 향후 개선 사항을 알려줄 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • Friends Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비공식 간병인 참여자는 영어 구사 능력을 심사받게 됩니다. 또한 간병인은 현재 HIV 감염인을 지원하고 있어야 합니다. 지원에는 1) 정서적 지원, 2) 신체적 지원, 3) 재정적 지원, 4) 사회적 참여 기회 및/또는 5) 건강 조언이 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 중재를 성공적으로 준수하는 능력을 배제할 수 있는 치료되지 않은 정신병과 같은 정신과적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무기와 개입

마음챙김 앱 사용

참가자는 4주 동안 마음챙김 앱을 사용할 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
행동: 마음챙김 앱
마음챙김 앱에는 간병인이 스트레스를 줄이는 데 도움이 되는 다양한 기능을 갖춘 6개의 모듈이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스
기간: 4 주
참가자가 앱에 입력한 인지 스트레스 점수
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

COG Analytics

협력자

Friends Research Institute, Inc.

수사관

  • 수석 연구원: Mary M Mitchell, Ph.D., Friends Research Institute, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 18일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1R41AG071168-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공식화되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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