소아 심혈관 질환의 iPSC 저장소
2024년 2월 5일 업데이트: Mingtao Zhao
유도 만능 줄기 세포(iPSC)의 생성 및 유지를 위한 혈액 샘플 확보 및 소아 심혈관 질환의 이해와 치료를 개선할 생의학 연구를 위한 게놈/DNA 시퀀싱
연구 개요
상세 설명
인간유도만능줄기세포(iPSCs)는 말초혈액단핵세포, 피부 섬유아세포 등 환자의 쉽게 접근할 수 있는 세포에서 생성할 수 있는 만능줄기세포의 일종이다. iPSC는 체세포에서 후생유전적으로 재프로그래밍되기 때문에 영향을 받는 환자의 모든 유전 정보를 유지하므로 소아 심혈관 질환에 대한 유전적 변이의 기여를 연구하기 위한 이상적인 모델을 제공합니다. 또한, 인간 iPSC는 심근세포, 내피 세포, 평활근 세포 및 심장 섬유아세포로 분화될 수 있으며, 이들은 심혈관 질환을 담당하는 심장의 주요 영향을 받는 세포 유형입니다. 따라서 환자별 iPSC는 소아 심혈관 질환 모델링, 새로운 약물 발견 및 전향적인 세포 재생 요법에 큰 가능성을 가지고 있습니다.
이들 환자의 DNA는 최첨단 유전자 접근법을 사용하여 점 돌연변이, 희귀 서열 변이, 알려진 심장 발달 유전자의 단일 뉴클레오티드 다형성 또는 염색체 복제 수 변화에 대해 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jade F Hayden, BSN
- 전화번호: 16143555648
- 이메일: jade.hayden@nationwidechildrens.org
연구 장소
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43205
- 모병
- Nationwide Children's Hospital
-
연락하다:
- Jade Hayden
- 전화번호: 614-355-5648
- 이메일: jade.hayden@nationwidechildrens.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
소아 심혈관 질환이 있거나 없는 모든 개인
설명
포함 기준:
- 피험자는 심혈관 질환 진단을 받아야합니다.
- 피험자는 심혈관 질환과 관련된 증후군이 있어야 합니다.
- 피험자는 코호트 1 또는 2의 개인과 관련이 있어야 합니다.
- 피험자는 대조군으로 간주되며 다른 코호트에 속하지 않습니다.
제외 기준:
해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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영향을 받는 대상
피험자는 심혈관 질환 진단을 받아야합니다.
|
1회 정맥 채혈
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|
심혈관 질환과 관련된 증후군
피험자는 심혈관 질환과 관련된 증후군이 있어야 합니다.
|
1회 정맥 채혈
|
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가족 구성원들
피험자는 코호트 1 또는 2의 개인과 관련이 있어야 합니다.
|
1회 정맥 채혈
|
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통제 수단
피험자는 대조군으로 간주되며 다른 코호트에 속하지 않습니다.
|
1회 정맥 채혈
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소아 심혈관 질환에 대한 이해와 치료 향상
기간: 최대 10년
|
소아 심혈관 질환의 이해와 치료를 개선하기 위한 의학 연구를 위해 미래에 사용될 혈액 샘플 저장소입니다.
|
최대 10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 2일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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