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담낭결석 검출을 위한 스펙트럼 스캐너의 진단 성능 (DUAL-GB)

2023년 2월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Z-Effective의 진단 성능을 평가하기 위해 우리 센터의 응급실에 상담하는 결석증이 의심되는 모든 환자에 대한 스펙트럼 스캔과 복부 초음파의 공동 성능.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

담석질환 의심환자 진료의 일환으로 분광스캐너(본 대학병원 응급처치전용스캐너는 분광X선스캐너)의 성능.

연구 발표, 구두 정보 및 정보 노트 전달, 비 반대 확인.

소포 초음파의 체계적이고 공동의 성능.

포함 예상 기간 3개월. 환자당 30분 참여. 후속 조치가 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

115

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besançon, 프랑스, 25030
        • CHU de Besancon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 오른쪽 hypochondrium 및 epigastrium의 통증, 담관염 의심, 담낭염, 돌의 이동, 급성 췌장염, 응급 상황에서 천공성 궤양 의심에 대한 X- 레이 스캔을 위해 방사선과에 의뢰 된 환자.
  • 피험자가 연구에 참여하는 데 반대하지 않음
  • 프랑스 사회보장제도에 가입했거나 그러한 제도의 수혜자.

제외 기준:

  • 담낭절제술
  • 법적 무능력 또는 제한된 법적 능력, 법적 보호
  • 임산부
  • 조사자가 예상한 연구 및/또는 낮은 협력에 협조할 것 같지 않은 피험자
  • 다른 연구의 제외 기간에 있는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 담낭 초음파
담낭 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Dual Energy CT를 이용한 담석 검출
기간: 0일
번호 - 담석의 크기
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기존의 KeV로 재구성하여 담석 검출.
기간: 0일
번호 - 담석의 크기
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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담낭 초음파에 대한 임상 시험

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