이집트 비소세포폐암 환자의 시스플라틴에 대한 임상반응 및 독성에 대한 유전적, 후성적 요인의 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 2월 16일 업데이트: Neven Sarhan, Ain Shams University
폐암은 전 세계적으로 주요 사망 원인이며, 글로벌 암 관측소 2022에 따르면 비소세포 폐암(NSCLC)이 가장 흔한 조직형입니다. 진행성/전이성 비종양유전자 중독 NSCLC에 대한 다양한 치료 옵션이 생존 및 안전성 프로필 측면에서 환자 결과에 미치는 영향을 기반으로 최근 승인되었습니다. 현재 지침은 분자 및 면역학적 특성을 기반으로 한 맞춤형 치료 옵션을 옹호하며, 이는 맞춤형 종양학에 대한 의사의 결정을 유도합니다.
지난 20~30년 동안 비소세포폐암에 대한 수백 가지의 암 생물학적 예후 마커가 제안되었습니다. 이 분야에서 잠재력을 보여주었지만 검증 연구가 여전히 필요하며 현재까지 이러한 추정 바이오마커의 일상적인 임상 사용을 권장할 충분한 증거가 있습니다. 따라서 비소세포폐암 환자의 강력한 예후 및/또는 예측 바이오마커의 발견은 질병에 대한 치료 전략을 발전시키고 환자 치료를 개선하는 데 필수적입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
178
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Neven Sarhan, PhD
- 전화번호: +201021944422
- 이메일: sarhanneven@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mona Schaalan, PhD
- 이메일: mona.schaalan@miuegypt.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11315
- 모병
- Ain Shams University
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연락하다:
- Neven Sarhan, PhD
- 전화번호: +201021944422
- 이메일: sarhanneven@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
• 시스플라틴 함유 화학 요법으로 치료받은 NSCLC 암 환자.
설명
포함 기준:
- 시스플라틴 함유 화학 요법으로 치료받은 NSCLC 암 환자.
- 측정 가능한 질병.
- 18세부터 80세까지.
제외 기준:
- 방사선 요법 또는 화학 요법을 받은 비소세포폐암 환자.
- 임신 및 수유중인 여성.
- 옥살리플라틴과 유사한 화학적 또는 생물학적 조성을 가진 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력.
- 조사관의 의견에 부적절하게 연구에 환자를 포함시키는 기타 모든 의학적 또는 정신과적 상태 또는 심각하거나 만성적인 검사실 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
1
화학요법제에 독성이 발생한 NSCLC 환자
|
시스플라틴 75mg/m2
|
|
2
화학요법제에 대한 독성이 발생하지 않은 NSCLC 환자
|
시스플라틴 75mg/m2
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신독성
기간: 6 개월
|
크레아티닌 청소율의 변화
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈액요소질소
기간: 6 개월
|
혈액요소질소의 변화
|
6 개월
|
|
혈청 크레아티닌
기간: 6개월
|
혈청 크레아티닌의 변화
|
6개월
|
|
심장 독성
기간: 6 개월
|
박출률의 변화
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2023년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NSCLC-Genetics
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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비소세포폐암에 대한 임상 시험
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Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
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Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
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Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국
시스플라틴 주사에 대한 임상 시험
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Marmara University모병
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China Academy of Chinese Medical SciencesNational Natural Science Foundation of China모병
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Shanghai University of Traditional Chinese Medicine아직 모집하지 않음
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Shanghai University of Traditional Chinese Medicine알려지지 않은
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Sichuan Cancer Hospital and Research Institute아직 모집하지 않음
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Biobizkaia Health Research InstituteRoche Farma, S.A모병
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North American Institute for Continuing Medical...완전한