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건선 연구를 위한 지중해 식단과 시간 제한 식사 식이 중재 (METRED-P)

2025년 5월 1일 업데이트: King's College London

경증 건선 환자에 대한 지중해식 식단과 시간 제한 식사의 효과를 조사하는 타당성 파일럿 연구

METRED-P 연구는 건선이 있는 개인의 식이 패턴으로 지중해식 식단 및/또는 시간 제한 식사를 시행할 가능성을 테스트할 것입니다. 이 연구는 다음과 같은 연구 질문을 다룰 것입니다.

  1. 참가자가 할당된 식이 개입을 준수할 수 있습니까?
  2. 할당된 식이 개입에 대한 참가자의 수용 가능성은 무엇입니까?
  3. 식이 중재 전달의 실용성(의사의 관점에서)은 무엇입니까?
  4. 할당된 개입을 준수할 때 건선 중증도에 변화가 있습니까?
  5. 할당된 개입을 준수할 때 체성분 측정에 변화가 있습니까?
  6. 할당된 개입을 준수할 때 공복 혈액 측정에 변화가 있습니까?

참가자는 공복 혈액 샘플, 건선 검사, 체성분 측정을 위해 초기 클리닉 방문에 참석하고 건선의 중증도에 대한 간단한 객관식 설문지를 작성합니다. 연구 영양사는 다이어트 상담 세션으로 다이어트 개입을 제공합니다. 이러한 세션은 웰빙 체크인 통화로 보완되는 가상 상담 부스터 세션으로 연구 전반에 걸쳐 반복됩니다. 참가자는 건선의 중증도에 대한 짧은 설문지를 작성하고 연구 시작 전 4일 동안, 그리고 연구 1주, 6주 및 12주에 식이 섭취를 기록합니다. 할당된 식단은 연구가 끝날 때까지 12주 동안 준수해야 하며, 참가자는 돌아와 최종 클리닉 방문에 참석하여 초기 클리닉 방문 중에 얻은 조치를 반복해야 합니다.

연구자들은 지중해식 식단과 시간 제한 식사를 하는 지중해식 식단의 실행 가능성을 시간 제한 식사를 하는 영국 식단과 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

METRED-P 연구는 경증-중등도 건선 환자를 대상으로 한 12주간의 식이 중재입니다. 참가자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 지중해식 다이어트만, 시간 제한 식사가 있는 지중해식 다이어트 또는 시간 제한 식사가 있는 영국식 다이어트.

자금 지원 기관(Psoriasis Association)은 웹사이트, 다양한 소셜 미디어 플랫폼 및 월간 뉴스레터에 연구를 광고하여 모집을 지원할 것입니다. 전단지는 참가자 식별 센터와 King's College London의 캠퍼스에 표시됩니다. 연구를 홍보하기 위해 소셜 미디어를 사용할 것이며 연구는 또한 King's College London의 교직원 및 학생 인구에게 회람되는 격주 채용 뉴스레터에 광고될 것입니다.

연구 광고에 응답하는 개인에게는 METRED-P 연구가 자신에게 적합한지 평가하기 위한 정보 시트가 이메일로 전송됩니다. 지원자가 포함 기준을 충족하는지 확인하고, 정보 시트와 정보에 입각한 동의 절차를 설명하고, 질문에 답변하기 위해 연구 영양사와 적격성 영상 통화가 준비됩니다. 적격 응답자는 자격을 확인하기 위해 연구 영양사 및 컨설턴트 피부과 전문의와 함께 Microsoft Teams에서 온라인 비디오 스크리닝 상담에 초대됩니다. 자격 심사 전화 및 심사 상담은 녹음되지 않으며 비공개 사무실에서 비밀리에 진행됩니다. 포함 기준을 충족하는 자원봉사자는 King's College London, 150 Stamford Street, SE1 9NH에 있는 Metabolic Research Unit, 4층(복도 A)의 선별 클리닉 방문에 초대됩니다. 지원자는 동의서를 작성하고 총 13mL의 혈액(약 3.5티스푼)의 공복 혈액 샘플을 제공해야 합니다. 체중, 키, 허리 및 엉덩이 둘레, 체성분(체지방 %) 및 클리닉 혈압을 포함하는 간단한 신체 검사가 실시됩니다. 참가자는 포함 및 제외 기준에 따라 그리고 습관적인 영양소 섭취에 대한 4일 다이어트 일지 평가를 완료한 후 METRED-P 연구에 등록합니다.

스크리닝 단계를 통과한 적격 참가자는 4일 다이어트 일기를 손으로 작성하여 최초 클리닉 방문 전에 연구 영양사에게 이메일로 제출합니다. 참가자는 12시간의 하룻밤 금식 후 약 오전 8시에 클리닉에 도착합니다. 총 18mL(약 4.5티스푼)의 혈액에 대해 공복 혈액 샘플을 정맥 주사합니다. 건선의 중증도는 컨설턴트 피부과 전문의가 평가합니다. 연구 영양사가 체성분 및 임상 혈압 측정을 실시합니다. 임상 전 4일 식단 일지를 기반으로 참가자는 연구 기간 동안 준수해야 하는 할당된 식단 중재에 대한 개인화된 식단 안내를 받게 됩니다. 연구 4주차와 8주차에 연구 영양사와 함께 가상 식이 상담 부스터 세션을 마련하여 식이 조언을 강화하고 할당된 식이 개입에 대한 준수를 최대화할 것입니다. 참가자는 또한 건선의 중증도에 대한 짧은 객관식 설문지를 작성합니다. 2주차, 6주차, 10주차에 참가자의 웰빙을 보장하고 모든 규정 준수 문제를 해결하기 위해 연구 영양사와 함께하는 웰빙 체크인 전화가 예정되어 있습니다. 참가자는 연구가 끝날 때 클리닉 방문을 위해 돌아와서 초기 방문에서 얻은 측정을 반복하고 종료 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Westminser
      • London, Westminser, 영국, SE1 9NH
        • Metabolic Research Unit, Franklin-Wilkins Building, King's College London. 150 Stamford Street, Waterloo, London.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성인(만 18세 이상)
  • 플라크 건선의 의학적 진단
  • 5-10 사이의 기준선 건선 영역 심각도 지수 점수(스크리닝 동안 평가됨)
  • 25-40 사이의 체질량 지수
  • 건선에 대해 받은 사진, 알약 또는 주사 요법을 받지 않음

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 건선에 대한 사진, 알약 또는 주사 요법을 받았거나 현재 이러한 요법 중 하나를 받고 있습니다.
  • 교대 근무자이거나 교대 근무에 참여하는 경우
  • 연구 기간 동안 해외 여행을 계획하고 있습니다.
  • 체중이 안정적이지 않거나 지난 6개월 동안 체중 감량을 시도한 적이 있는 경우
  • 글루텐, 견과류, 땅콩, 생선 또는 조개류 알레르기 진단
  • 글루텐 또는 유제품 불내증 진단
  • 제한적인 식단/제한적인 식품군(예: 비건, 채식주의자, 글루텐 프리 또는 지중해식 식단)을 따르고 있습니다.
  • 지난 6개월 동안 5:2를 포함한 간헐적 단식 요법, 격일 단식 또는 수정된 격일 단식, 시간 제한 식사를 따르고 있습니다.
  • 하루에 12시간 미만의 습관적인 식사 시간을 보고합니다.
  • 기본 건강식을 보고합니다(예: > 하루 5인분의 과일 및 채소, 1일 견과류 1인분, 하루 2인분의 통곡물, 일주일에 2인분의 생선, > 하루 1인분 이상의 견과류, 단 과자, 케이크, 튀긴 음식, 붉은 고기).
  • 생선 기름 또는 기타 식이 보조제 복용(영국 식이 권장 값의 200% 이하를 제공하는 일일 종합 비타민제 제외)
  • 현재 임신 ​​중이거나 현재 모유 수유 중이거나 향후 4개월 이내에 임신할 계획
  • 과거에 다음과 같은 진단을 받았거나 받은 적이 있습니다.

    • 빈혈증
    • 천식
    • 지난 5년간의 암(비흑색종 피부암 제외)
    • 심혈관 질환(협심증, 선천성 심장병, 관상동맥병, 열사병, 심부전 또는 뇌졸중)
    • 만성 위장병(크론병, 궤양성 대장염, 셀리악병 또는 흡수장애 질환)
    • 만성 신장 질환
    • 백치
    • 섭식 장애(거식증, 폭식증 또는 폭식 장애)
    • 인슐린 의존성 당뇨병
    • 간 질환
    • 낭창
    • 다발성 경화증
    • 류머티스성 관절염
    • 갑상선 질환
  • 비만 수술의 역사
  • 약물 남용 또는 알코올 중독의 병력(과거 알코올 섭취 >60단위/남성 또는 50단위/여성), 지난 12개월 이내
  • 예를 들어 연구 결과를 방해할 가능성이 있는 약물 복용 스테로이드(때때로 흡입기 사용 제외), 항염증제 또는 면역억제제
  • 혈압약을 복용하고 있지만 지난 3개월 동안 안정적인 용량을 복용하지 않은 경우
  • 건선에 대한 안정적인 국소 치료 요법이 아닌 경우(처방된 경우)
  • 건선 치료(국소, 광선, 정제 또는 주사 요법)에 대한 제약 연구에 현재 참여 중이거나 < 3개월 전에 제약 연구에 참여
  • 현재 다른 식이 중재 연구에 참여 중이거나 < 3개월 전에 식이 중재 연구에 참여했습니다.
  • 손으로 쓴 다이어트 일기를 사용하여식이 섭취량을 기록하지 않으려 함
  • 영어에 능통하지 않다
  • 과거에 정맥 혈액 검사 중 기절한 것으로 보고됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지중해식 식단
지중해식 식단 참가자(n = 12)는 연구 영양사가 지중해식 식단을 따르도록 식단 조언을 받습니다.

지중해식 다이어트 그룹의 참가자에게는 하루 최소 5인분의 과일 및 채소(결합), 하루 식사당 통곡물 2인분, 하루 최소 2인분의 엑스트라 버진 올리브 오일을 포함하도록 권장 사항이 제공됩니다. , 1일 최대 2인분의 유제품(커피/차에 든 우유 제외), 생선은 주당 최소 3인분(기름진 생선은 2인분), 적색육 또는 가공육은 주 2인분 미만 . 과자 및 설탕이 첨가된 음료는 일주일에 2인분 미만으로 제한해야 합니다.

지중해 스타일 중재에 무작위로 배정된 참가자에게는 식이 지침 소책자, 레시피, 식사 계획, 쇼핑 및 제품 교환 목록, 외식 및 예산에 맞는 조언 시트를 포함한 지원 문서가 제공됩니다. 다이어트 개입의 주요 식품 항목을 포함하는 식품 배달은 연구의 1주, 4주 및 8주에 예정되어 있습니다.

실험적: 시간 제한이 있는 지중해식 식단
시간 제한 식사 팔(n = 12)이 있는 지중해식 식단 참가자는 연구 영양사가 시간 제한 식사와 결합된 지중해식 식단을 따르도록 식단 조언을 받게 됩니다.

지중해식 다이어트 그룹의 참가자에게는 하루 최소 5인분의 과일 및 채소(결합), 하루 식사당 통곡물 2인분, 하루 최소 2인분의 엑스트라 버진 올리브 오일을 포함하도록 권장 사항이 제공됩니다. , 1일 최대 2인분의 유제품(커피/차에 든 우유 제외), 생선은 주당 최소 3인분(기름진 생선은 2인분), 적색육 또는 가공육은 주 2인분 미만 . 과자 및 설탕이 첨가된 음료는 일주일에 2인분 미만으로 제한해야 합니다.

지중해 스타일 중재에 무작위로 배정된 참가자에게는 식이 지침 소책자, 레시피, 식사 계획, 쇼핑 및 제품 교환 목록, 외식 및 예산에 맞는 조언 시트를 포함한 지원 문서가 제공됩니다. 다이어트 개입의 주요 식품 항목을 포함하는 식품 배달은 연구의 1주, 4주 및 8주에 예정되어 있습니다.

시간 제한 식사 개입에 무작위로 배정된 참가자는 음식 섭취를 10시간 식사 창으로 제한하고 14시간 금식 창 동안 음식 섭취를 삼가도록 조언받을 것입니다. 단식 기간 동안 물 및/또는 일반 차/커피로 수분 공급을 유지해야 합니다.
활성 비교기: 시간 제한이 있는 영국 다이어트
시간 제한 식사 팔(n = 12)이 있는 영국 식단 참가자는 연구 영양사가 시간 제한 식사와 결합된 영국 식단을 따르도록 식단 조언을 받습니다.
시간 제한 식사 개입에 무작위로 배정된 참가자는 음식 섭취를 10시간 식사 창으로 제한하고 14시간 금식 창 동안 음식 섭취를 삼가도록 조언받을 것입니다. 단식 기간 동안 물 및/또는 일반 차/커피로 수분 공급을 유지해야 합니다.

시간 제한 식사 그룹이 있는 영국 식단 참가자에게는 영국 인구의 평균 섭취량에 해당하는 영양적으로 균형 잡힌 식단에 대한 권장 사항이 제공됩니다. 참가자는 하루에 4인분 이하의 과일과 채소를 섭취하고, 하루에 최소 2인분의 유제품을 섭취하고, 흰살 생선의 섭취를 일주일에 1인분 미만으로 제한하고, 한 달에 기름진 생선. 견과류와 씨앗 섭취량도 일주일에 1인분 이하로 제한해야 하며 흰색과 붉은색 육류는 매주 3인분 이상 섭취해야 합니다.

영국 다이어트에 무작위로 배정된 참가자에게는 식이 지침 소책자, 조리법 및 식사 계획을 포함한 지원 문서가 제공됩니다. 연구 1주차, 4주차 및 8주차에 식료품 쇼핑을 한 참가자에게 £30의 환급금이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MEditerranean Diet Adherence Screener(MEDAS)에 의해 평가된 1주 후 식이 중재에 대한 평균 순응도.
기간: 일주
0-5점 = 낮은 점착력, 6-9점 = 보통 점착력, 10-14점 = 높은 점착력.
일주
MEditerranean Diet Adherence Screener(MEDAS)에 의해 평가된 6주 후 식이 중재에 대한 평균 순응도.
기간: 6주
0-5점 = 낮은 점착력, 6-9점 = 보통 점착력, 10-14점 = 높은 점착력.
6주
MEditerranean Diet Adherence Screener(MEDAS)에서 평가한 12주 후 식이 중재에 대한 평균 순응도.
기간: 12주
0-5점 = 낮은 점착력, 6-9점 = 보통 점착력, 10-14점 = 높은 점착력.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 기록에 의해 평가된 할당된 식이 중재의 수용 가능성.
기간: 12주
참가자 모집, 감소 및 준수 비율로 표현됩니다.
12주
종료 설문지로 평가한 식이 중재 전달의 실용성.
기간: 12주
참가자 응답의 백분율로 표시됩니다.
12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건선 부위 중증도 지수(PASI)로 평가한 기준선과 12주차 건선 중증도 사이의 변화.
기간: 12주
0-4 = 경증 건선, 5-10 = 중등도 건선 및 >10 = 중증 건선.
12주
자가 평가 단순 건선 지수(sa-SPI)로 평가한 기준선 자가 보고 건선 중증도의 4주차 변화.
기간: 4 주
0-9 = 경증 건선, 10-19 = 중등도 건선 및 >20 = 중증 건선.
4 주
자가 평가 단순 건선 지수(sa-SPI)로 평가한 기준선 자가 보고 건선 중증도의 8주차 변화.
기간: 8주
0-9 = 경증 건선, 10-19 = 중등도 건선 및 >20 = 중증 건선.
8주
자가 평가 단순 건선 지수(sa-SPI)로 평가한 기준선 자가 보고 건선 중증도의 12주차 변화.
기간: 12주
0-9 = 경증 건선, 10-19 = 중등도 건선 및 >20 = 중증 건선.
12주
PGA(Physician's Global Assessment)에 의해 평가된 기준선과 12주차 건선 중증도 사이의 변화.
기간: 12주
0 = 깨끗함, 1 = 거의 깨끗함, 2 = 약함, 3 = 보통 및 4 = 심함.
12주
피부과 삶의 질 지수(DLQI)로 평가한 4주 시점의 기준선 자가 보고 건선 중증도의 변화.
기간: 4 주
0-1점 = 전혀 영향 없음, 2-5점 = 작은 영향, 6-10점 = 보통 영향, 11-20 = 매우 큰 영향, 21-30 = 참가자의 삶에 매우 큰 영향.
4 주
피부과 삶의 질 지수(DLQI)로 평가한 기준선 자가 보고 건선 중증도의 8주차 변화.
기간: 8주
0-1점 = 전혀 영향 없음, 2-5점 = 작은 영향, 6-10점 = 보통 영향, 11-20 = 매우 큰 영향, 21-30 = 참가자의 삶에 매우 큰 영향.
8주
피부과 삶의 질 지수(DLQI)로 평가한 12주 시점의 기준선 자가 보고 건선 중증도의 변화.
기간: 12주
0-1점 = 전혀 영향 없음, 2-5점 = 작은 영향, 6-10점 = 보통 영향, 11-20 = 매우 큰 영향, 21-30 = 참가자의 삶에 매우 큰 영향.
12주
세계보건기구-5(WHO-5)에서 평가한 4주 기준 웰빙의 변화.
기간: 4 주
0은 가능한 최악을 나타내고 25는 최상의 삶의 질을 나타냅니다.
4 주
세계보건기구-5(WHO-5)에서 평가한 8주 기준 웰빙의 변화.
기간: 8주
0은 가능한 최악을 나타내고 25는 최상의 삶의 질을 나타냅니다.
8주
세계보건기구-5(WHO-5)에서 평가한 12주 기준 웰빙의 변화.
기간: 12주
0은 가능한 최악을 나타내고 25는 최상의 삶의 질을 나타냅니다.
12주
자가 측정으로 평가한 기준선 체중의 변화, 4주 시점.
기간: 4 주
기준선 체중과 4주차 체중 사이의 변화로 계산됩니다.
4 주
자가 측정으로 평가한 8주 기준 체중의 변화.
기간: 8주
기준선 체중과 8주차 체중 사이의 변화로 계산됩니다.
8주
임상에서 평가된 12주 기준 체중의 변화.
기간: 12주
기준 체중과 12주째 체중 사이의 변화로 계산됩니다.
12주
자가 측정으로 평가한 기준 체질량 지수(BMI)의 변화.
기간: 4 주
기준선 BMI와 4주째 BMI 사이의 변화로 계산됩니다.
4 주
자가 측정으로 평가한 기준 체질량 지수(BMI)의 변화.
기간: 8주
기준선 BMI와 8주째 BMI 사이의 변화로 계산됩니다.
8주
클리닉에서 평가된 기준선 체질량 지수(BMI)의 변화.
기간: 12주
기준선 BMI와 12주 BMI 사이의 변화로 계산됩니다.
12주
허리-엉덩이 비율의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 허리-엉덩이 비율 사이의 변화.
12주
생체 전기 임피던스 분석에 의해 평가된 바와 같이 % 체지방을 변경합니다.
기간: 12주
기준선과 12주차 체지방 사이의 변화(%).
12주
생체전기 임피던스 분석으로 평가한 제지방량(%)의 변화.
기간: 12주
기준선과 주 제지방량 사이의 변화(%).
12주
클리닉 혈압의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주 임상 혈압 사이의 변화.
12주
공복 혈장 포도당의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 공복 혈장 포도당 사이의 변화.
12주
공복 혈청 인슐린의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 인슐린 사이의 변화.
12주
공복 혈청 총 콜레스테롤의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 총 콜레스테롤 사이의 변화.
12주
공복 혈청 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주 단식 혈청 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤 사이의 변화.
12주
공복 혈청 고밀도 지단백(HDL) 콜레스테롤의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주 단식 혈청 고밀도 지단백질(HDL) 콜레스테롤 사이의 변화.
12주
공복 혈청 트리글리세리드의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주 공복 혈청 트리글리세리드 사이의 변화.
12주
공복 혈청 고감도 C 반응성 단백질의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주 단식 혈청 고감도 C 반응성 단백질 사이의 변화.
12주
공복 혈청 종양 괴사 인자 - 알파(TNF - α)의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 TNF - α 사이의 변화.
12주
공복 혈청 인터페론 - 감마(IFN - γ)의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 IFN 사이의 변화 - γ.
12주
공복 혈청 인터루킨 - 6(IL-6)의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 IL-6 사이의 변화.
12주
공복 혈청 인터루킨 - 12(IL-12)의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 IL-12 사이의 변화.
12주
단식 혈청 인터루킨 - 17(IL-17)의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 IL-17 사이의 변화.
12주
단식 혈청 인터루킨 - 17(IL-23)의 변화.
기간: 12주
기준선과 12주차 단식 혈청 IL-23 사이의 변화.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wendy L Hall, PhD, Reader in Nutritional Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HR/DP-22/23-34784

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심상성 건선에 대한 임상 시험

지중해식 식단에 대한 임상 시험

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