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당뇨병에 대한 당뇨병 간호사 코칭의 효과

2023년 7월 7일 업데이트: Tuğba Bilgehan

목표 설정 당뇨병 간호사 코칭이 HbA1c 값과 당뇨병 강화에 미치는 영향

미국 당뇨병 협회 및 미국 임상 내분비학 미국 임상 내분비학 협회, 당뇨병 환자의 목표 달성을 위한 치료 및 관리; 영양조절, 신체활동 조절, 약물치료, 당뇨병 교육, 지속적인 모니터링과 건강검진을 해야 한다.

(3,4)를 강조한다. 당뇨병 환자는 당뇨병 자가 관리 교육을 받고 필요 시 지원을 받습니다.

그들은해야. 당뇨병 자가 관리는 개인의 자가 관리에 필요한 지식, 기술 및 능력입니다.

촉진 프로세스(4,5)로 정의됩니다. 유능하고 자기 관리 능력이 뛰어난 당뇨병 환자는 건강 결과를 개선할 수 있습니다. 미국당뇨병학회(ADA), 당뇨병 환자의 자기관리에 필요한 당뇨병 자기관리 교육.

개인 중심의 접근 방식을 취하고 지식, 기술 및 능력을 촉진하기 위해 공동 결정을 내립니다. 진단 단계에서 시작하여 계속되는 진단 기반 프로세스로 정의합니다(5).

당뇨병 자가 관리의 목표는 당뇨병 환자의 자가 관리 목표를 지원하는 새로운 기술과 능력을 소개하는 것입니다.

행동을 개발하고 습관을 형성합니다. 당뇨병 자가 관리 교육의 일반 목표 한편, 당뇨병 진단을 받은 개인이 정보에 입각한 결정, 문제 해결, 개인 관리 행동, 대사 결과, 건강 상태 및 삶의 질을 향상시킬 수 있도록 합니다(5). 자기 관리를 제공하여 당뇨병 환자를 강화하려면 질병에 대한 지식, 기술 및 동기가 필요합니다. 수행 및 교육을 통해 환자가 자신의 질병 및 자가 관리에 적응할 수 있는 간호사의 능력에 대한 상담은 접근을 제공합니다(6). 당뇨병 자가관리 및 당뇨병 관리 강화를 위한 코칭 세션이 적용됩니다. 코치는 고객의 강점을 극대화하기 위해 최선을 다하고 있으며, 지속적인 교육을 통해 이를 충분히 활용하고, 보다 효율적이고, 새로운 기술과 활동을 개발하고, 새로운 책임에 대비하고, 자기 관리를 할 수 있도록 합니다.

필요한 동기를 부여하는 사람이다(7). Life Coaching with Diabetes는 생활습관과 당뇨병에 대한 전문적인 생활코칭 실천, 행동변화 접근방식(ICF-International Coaching Federation)에 기초한 기본원칙과 원칙에 입각한 것입니다. 당뇨병과 함께하는 삶 코칭은 당뇨병 진단을 받은 사람들이 코칭을 통해 인생에서 필요한 변화를 할 수 있도록 돕는 데 사용됩니다.

실용적인 응용 프로그램을 제공합니다. Walt Disney는 목표 설정 코칭 연습입니다. 작업은 6단계로 구성됩니다. 이러한 단계는 다음과 같습니다.

  1. 피사체 감지 및 3가지 앵커 방식
  2. 드리머 + 그라운드 앵커 + 분리기
  3. 플래너 + 그라운드 앵커 + 분리기
  4. 비평가 + 그라운드 앵커 + 분리기
  5. 브레인스토밍
  6. 메타테스트

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

기대되는 이점:

당뇨병은 날이 갈수록 급속도로 증가하고 있는 비전염성 질환입니다. 당뇨병에 대한 라이프 코칭과 통합된 지원을 제공하면 당뇨병 환자에 대한 인식을 높이고 당뇨병을 관리할 수 있습니다.

  • 당뇨병 환자의 자기 관리 기술을 향상시켜 적절한 자기 관리 활동(신체 활동, 의료 영양, 약물 관리, 위험한 행동 피하기 등) 개발,
  • 당뇨병이 있는 개인은 자가 관리 자가 관리 관행이 되고,
  • 당뇨병 환자의 의사 결정 및 문제 해결 능력 향상,

H0: 제2형 당뇨병 환자에게 제공되는 당뇨병 간호사 코칭은 HbA1c 값과 당뇨병 강화에 영향을 미치지 않습니다.

H1: 제2형 당뇨병 환자에게 제공되는 당뇨병 간호사 코칭은 HbA1c 값과 당뇨병 강화에 영향을 미칩니다.

연구의 세계 연구의 모집단은 Ankara Pursaklar 주립 병원 내과 외래 환자 클리닉에 지원한 18-64세 사이의 제2형 당뇨병 환자로 구성됩니다.

연구의 샘플 선택 샘플 크기는 G*Power 소프트웨어(ver. 3.1.9.7). 효과크기는 연구의 표본인 Zamanzadeh(2017)의 무작위대조연구에서 사용된 '당뇨강화 척도'의 실험군과 대조군의 마지막 검정의 평균과 표준편차 값을 이용하여 계산하였다. 연구에 필요한 표본크기는 95% 신뢰수준, 5% 허용오차로 수행된 검정력분석에서 각 군당 17명씩 총 34명의 환자로 산정하였다. 그러나 연구 과정에서 참가자 손실이 있을 수 있다는 선견지명을 가지고 각 그룹에서 21명의 개인에게 도달하는 것을 목표로 했습니다. 연구에 포함될 개인을 그룹에 할당할 때 편견을 피하기 위해 https://randomizer.org/ 1-42의 도움으로 난수를 2개의 그룹으로 생성하고 들어오는 개인을 관련 그룹에 할당합니다.

데이터 수집 기술 및 도구 연구 데이터는 연구자의 경험과 문헌을 기반으로 작성된 데이터 수집 양식인 당뇨병 권한 부여 척도를 통해 수집됩니다.

  1. 자료 수집 양식: 문헌을 바탕으로 연구자가 작성합니다. (연령, 성별, 당뇨병을 앓은 지 몇 년이 되었는지 등).
  2. 당뇨병 권한 부여 척도: Özcan 및 Korkmaz(2012)가 개발한 척도; 당뇨병의 심리사회적 측면 관리, 불만족 수준 및 변화 준비, 당뇨병 목표 설정 및 달성의 3가지 하위 차원이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Çankaya, Ankara, 칠면조, 0060
        • Tuğba Bilgehan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 자발적으로 동의한 자,

    • 스마트폰을 가지고 적극적으로 사용하는 것,
    • 18-65세 사이의 사람들,
    • 1년 이상 전에 제2형 당뇨병 진단을 받은 환자,
    • 제2형 당뇨병 환자는 만성 합병증이 발생하지 않았으며,
    • HbA1c > 6.5
    • 정신과적 문제가 없음.

제외 기준:

  • 코칭 인터뷰에 불참
  • 그만두고 싶지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 응답 그룹
연구는 온라인으로 수행되며 응용 프로그램은 환자에게 설명됩니다. 어떤 그룹이 개입 그룹인지 알지 못하는 단일 맹검 기법을 사용하여 무작위로 선택된 그룹이 만들어집니다. 사전 검사는 실험군과 대조군에 포함된 당뇨병 환자에게 적용된다. 중재 1군 당뇨병 환자들에게 예비검사를 적용한 후 '월트디즈니' 방식을 적용하여 당뇨병 간호사 코칭 면접을 진행한다. 코칭 원칙에 따라 환자의 관리하에 2 세션이 진행됩니다. 1차 세션이 끝나고 10일 후인 2차 세션에서는 월트 디즈니 방식으로 당뇨병과의 라이프 코칭을 합니다. 2차 면접 후 10일 경과 후 1개월 말에 최종시험이 적용됩니다.
Walt Disney 방식을 포함한 2개의 간호사 코칭이 참가자에게 적용됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군은 개입 없이 1개월 후에 사전 테스트와 사후 테스트를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병 강화 규모
기간: 1 개월
당뇨병에 대한 심리사회적 측면의 관리, 불만족의 정도와 변화에 대한 준비, 당뇨병 목표의 결정과 달성 등 3개의 하위 차원으로 구성되어 총 28개 항목으로 구성되어 있다. 가능한 최고 점수는 140이고 최저 점수는 28입니다. 척도에서 높은 점수는 당뇨병의 강도를 나타냅니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUGBABILGEHAN2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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