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기본 신체 인식 요법이 폐경 후 여성의 통증 대처 전략에 어떤 영향을 미칩니까?

2023년 7월 16일 업데이트: European University of Lefke

기본 신체 인식 치료가 폐경 후 여성의 통증 대처 전략에 어떤 영향을 미칩니까? 무작위 대조 연구

운동 중재는 통증 환자의 효과적인 관리에 필수적인 것으로 간주됩니다. 통증과 통증 대처에 대한 다양한 치료 방법이 문헌에 나와 있습니다. 그러나 통증과 통증 대처에 대한 기본 신체 인식 요법의 효과를 조사한 연구는 없습니다. 이와 관련하여 우리의 연구는 문헌에 기여할 것입니다. 본 연구의 목적은 폐경기 여성의 통증 대처 전략에 대한 기본 신체 인식 요법과 치료 운동의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 치료 운동(TE) 그룹, 치료 운동+기초 신체 인식(TE+BBAT) 그룹 및 통제 그룹의 세 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 각 그룹은 12주 동안 치료를 받게 됩니다. 개인은 연구의 시작과 끝에서 자세히 평가됩니다. 연구의 후속 평가는 치료 종료 후 3개월 후에 수행됩니다. 신체적, 사회인구학적 특성은 전용 양식으로 평가됩니다. 참가자의 신체 인식은 1989년 Shields, Mallory & Simon이 개발한 신체 인식 설문지(BAQ)로 평가됩니다. PmW의 통증 수준은 Short Form McGill Pain Questionnaire로 측정됩니다. PmW의 통증 대처 전략은 PCI(Pain Coping Inventory)로 평가됩니다. Oswestry 요통 장애 지수는 요통으로 인한 장애 수준을 평가하는 데 사용됩니다. 목 장애 지수는 목 통증으로 인한 장애 수준을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
    • Trnc
      • Girne, Trnc, 칠면조, 99320
        • 모병
        • Cyprus Science University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 참가자는 다음을 가져야 합니다.

  • 6개월 이상 지속되는 만성 허리 또는 목 통증
  • 지난 1년 동안 자연스럽게 갱년기 전환기를 겪었다.
  • 지난 6개월 동안 통증 관리를 위한 물리 치료 접근을 받지 않았습니다.
  • 터키어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 중요한 신경 장애의 존재
  • 심각한 정신 및 심리적 장애의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료 운동 그룹
치료 운동 프로토콜은 첫 번째 세션에서 환자에게 교육되며 12주 동안 주 3회 수행됩니다.
다른: 치료 운동 그룹
치료 운동 세션은 적절한 신체 역학과 운동의 이점에 대한 정보를 제공하는 짧은 교육 강연으로 시작하여 간단한 워밍업과 3가지 스트레칭 및 엉덩이, 복부 및 등 근육을 강조하는 5가지 강화 운동이 이어집니다. 각 스트레칭 및 근력 운동의 반복 빈도는 10초 유지 시간으로 10회입니다. 강화 운동 세트마다 다른 세트의 스트레칭 운동이 이어집니다. 세션은 안내되지 않은 짧은 기간의 깊고 느린 호흡으로 끝납니다.
실험적: 치료적 운동+BBAT(Basic Body Awareness) 그룹
이 그룹은 12주 동안 주 3회 BBAT와 치료 운동을 받게 됩니다. 치료 운동에는 강화, 스트레칭 및 안정화 운동이 포함됩니다. BBAT에는 자세 정렬, 호흡 및 인지 운동이 포함됩니다.
다른: 운동치료+기초신체자각치료그룹
이 그룹은 BBAT와 치료 운동을 받게 됩니다. 치료 운동에는 강화, 스트레칭 및 안정화 운동이 포함됩니다. BBAT에는 자세 정렬, 호흡 및 인지 운동이 포함됩니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 어떠한 치료도 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 설문지(BAQ)
기간: 3 분
참가자의 신체 인식은 Shields, Mallory & Simon이 개발한 신체 인식 설문지(BAQ)로 평가됩니다. BAQ는 신체 구성의 정상 또는 비정상 민감도 수준을 결정하는 것을 목표로 하는 설문지입니다. 그것은 4개의 하위 그룹(신체 과정 및 반응의 변화에 ​​대한 주의, 수면-각성 주기, 질병 발병 시 예측, 신체 반응 예측)과 총 18개의 문으로 구성됩니다. 참가자는 1에서 7까지의 숫자로 각 진술을 평가하도록 요청받을 것입니다(1 = 나에게 전혀 해당되지 않음, 7 = 나에게 완전히 해당됨). 설문 조사의 등급은 총점으로 이루어집니다. 설문지에서 얻어지는 총점이 높을수록 신체지각력이 좋은 것으로 결론지었다.
3 분
McGill-Short Form 통증 설문지
기간: 5 분
PmW의 통증 수준은 Short Form McGill Pain Questionnaire로 측정됩니다. 1987년 Melzack이 개발하고 2007년 터키 버전의 타당도와 신뢰성이 입증된 설문지는 통증 측정에 널리 사용됩니다. 이 설문지는 통증의 감각적(11단어) 및 정서적(4단어) 차원을 결정하기 위해 총 15개의 설명 단어로 구성됩니다. 이 섹션에서는 통증의 심각도(0=없음, 1=가벼움, 2=중등도, 3=심함)를 평가합니다. 또한 측정 시 느끼는 통증은 VAS(Visual Analogue Scale)로, 총 통증 강도는 10점 리커트 척도(Likert scale)로 측정한다. 이 척도에서 1 = 통증 없음, 10 = 견딜 수 없는 통증입니다.
5 분
통증 대처 전략
기간: 5 분
PmW의 통증 대처 전략은 PCI(Pain Coping Inventory)로 평가됩니다. Kraaimaat와 Evers가 개발한 척도는 만성 통증 환자가 통증에 대처하기 위해 행동 및 인지 방법을 얼마나 자주 사용하는지 평가합니다. 척도의 원래 형태는 통증 변형, 산만, 요구 감소, 후퇴, 걱정, 휴식의 6가지 차원을 포함합니다. 통증 변형, 편안한 사고 및 산만함은 능동적인 대처 방법입니다. 후퇴, 걱정, 휴식은 수동적 대처 방법입니다. 채점 옵션의 범위는 1(거의 없음)에서 4(매우 자주)입니다.
5 분
Oswestry 요통 장애 지수
기간: 5 분
1980년에 처음 발표된 Oswestry 요통 장애 지수(OLBPDI)는 급성, 아급성 또는 만성 요통 환자의 통증 관련 장애를 평가하기 위해 개발되었습니다. 통증과 관련된 1개 항목과 일상 생활 활동(개인 관리, 들어 올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 사회 생활 및 여행)과 관련된 9개 항목을 포함합니다. 각 항목은 최상의 시나리오부터 최악의 시나리오까지 6점 척도로 측정됩니다. 0~4점은 장애 없음, 5~14점은 경미한 장애, 15~24점은 중등도 장애, 25~34점은 심각한 기능 장애, 35~50점은 완전한 기능 장애를 의미합니다.
5 분
목 장애 지수
기간: 5 분
주관적 증상 및 일상생활 활동을 평가하는 문항은 10개 항목(통증 정도, 역기 들기, 수면, 독서, 운전, 두통, 집중력, 직장생활, 개인위생, 여가활동)으로 구성되어 있다. 각 섹션에는 0~5점 범위의 6개 항목이 있습니다. 총 점수의 범위는 0에서 50까지입니다(0: 변명 없음, 50: 최대 변명). 설문지에서 얻은 총점은 목 장애의 심각도를 나타냅니다(0-4점 장애 없음, 5-14점 가벼운 장애, 15-24점 중간 장애, 25-34점 심각한 장애 및 35점 이상의 총 장애).
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

European University of Lefke

수사관

  • 수석 연구원: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 31일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 16일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAYEK022.03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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