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신증후군에 대한 교육용 게임화 카드의 효과

2025년 4월 18일 업데이트: Sara Mustafa Hamza Taha, Mansoura University

학령기 아동의 신증후군에 대한 교육적 혁신 게임화 카드의 효과와 양육자의 실천

본 연구는 학령기 아동을 대상으로 신증후군에 대한 교육적 혁신 게임화 카드의 결과 및 보호자의 실천에 대한 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

신증후군(NS)은 전 세계적으로 어린이에게 가장 흔한 사구체 장애입니다. NS 사례의 80%는 미취학 아동(6세 미만)에서 발생합니다. 남학생과 여학생의 비율은 약 2대 1입니다. 장기간의 치료가 필요하며 재발할 수 있습니다. 스테로이드 반응성은 질병 과정의 중요한 결정 요인 중 하나입니다. 스테로이드에 민감한 NS의 경우 5%, 스테로이드 내성 NS의 경우 40~50%인 것으로 보고되었습니다. 소아 NS 환자의 약 85%가 스테로이드에 민감한 것으로 알려졌지만 대부분의 경우 재발하며 약 절반이 빈번한 재발을 경험하거나 스테로이드 의존성이 됩니다. NS는 환자의 신체 건강을 손상시킬 뿐만 아니라 심리적 건강, 일상 기능, 전반적인 웰빙 및 사회적 기능에도 영향을 미칩니다. NS를 가진 아이들은 건강한 또래들과 비교할 때 그들의 삶이 행복하지 않고 만족스럽지 않습니다. 또한, 코르티코스테로이드(CS) 요법은 NS가 있는 소아에서 행동 이상을 유발할 수 있습니다. CS 요법을 장기간 사용하는 것과 공격성, 불안 및 우울증과 같은 정신 질환의 발달 사이에는 강한 양의 상관관계가 있었습니다.

NS가 있는 어린이에게는 고유한 영양 지원이 필요합니다. 어린이는 에너지 요구 사항과 일일 권장 단백질 섭취량을 충족하기 위해 건강하고 연령에 적합한 식단을 따라야 합니다. 나트륨, 포화 및 트랜스 포화 지방을 계속 제한하는 것이 좋습니다. 염증과 관련이 있기 때문입니다. 일일 에너지, 나트륨, 칼슘 및 비타민 D 섭취량을 조절하려면 표준화된 식단 권장 사항이 필요합니다. 또한 코르티코스테로이드 치료와 관련된 상태 및 부작용의 관리도 고려해야 합니다. 어린 시절 NS의 자가 관리에 대한 연구는 특히 개발도상국에서 매우 적습니다(Eid et al, 2020; Rousselet al., 2019). 아동 교육 및 자기 관리 권한 부여가 핵심이며, 여기에는 자신을 돌볼 수 있는 능력과 최적의 건강을 달성, 유지 또는 증진하는 데 필요한 활동이 모두 포함됩니다. 자기 관리를 통해 다양한 결과를 얻을 수 있습니다. 예를 들어 증상 조절 개선, 질병 대처, 삶의 질(QoL) 등이 있습니다.

최근에는 비게임 시설에 게임 요소를 포함시키는 추세에 많은 관심이 쏠리고 있다. 교육에서 게임화를 사용하면 동기 부여, 사용자 상호 작용 및 사회적 효과에 막대한 이점이 있습니다. 게임화는 마케팅, 정치, 산업, 정보 기술, 피트니스 운동, 건강 등 다양한 분야에서 인식되고 구현됩니다. 건강 연구자와 제공자는 게임화 앱을 사용하여 온라인 및 모바일 앱을 통해 의학 교육을 제공하기 시작했습니다. 많은 연구에서 "게임화"라는 기술 용어를 정의했으며 이는 게임 디자인 구성 요소가 게임이 아닌 환경에서 구현되는 메커니즘입니다. 단기적으로 건강한 습관을 증진하기 위해 아이들과 함께 기술 및 게임화를 사용하는 효과를 입증하는 교육 프로그램에 대한 다양한 연구가 있습니다. 게임 기반 교육을 통해 아이들은 분석적 사고를 통해 문제를 해결하고 훈련과 적절한 피드백을 통해 특정 기술을 향상시킬 수 있는 기회를 경험합니다. 참여는 건강한 행동을 촉진하도록 고안된 프로그램에도 필수적입니다.

NS 소아의 간호 역할에는 부종 완화, 영양 상태 향상, 에너지 보존, 질병에 대한 충분한 정보 제공, 약물 및 영양 요법 준수의 중요성 고려, 감염 및 재발 방지가 포함됩니다. 간호 불충분한 지식, 약물에 대한 순응도 부족, 건강 관련 조언은 빈번한 재발, 약물 독성, 더 높은 합병증 비율, NS의 의료 비용 증가, 높은 이환율 및 사망률을 포함하여 NS를 가진 어린이에게 다양한 영향을 미칩니다. 이 연구에서는 게임화를 통해 학령기 아동과 보호자의 교육을 강화하여 아동의 자기 관리를 지원합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mansoura, 이집트
        • Faculty of Nursing, Mansoura University, Egypt Republik

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • NS 진단이 확인된 어린이.
  • 남녀 모두 7세에서 12세 사이의 학령기 아동

제외 기준:

  • 관련된 선천적 기형이 있는 어린이.
  • 정신 지체 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 신증후군 학령기 아동 및 보호자

NS가 있는 어린이는 개입 전보다 개입 후 신증후군에 대한 지식 점수가 더 높을 것으로 예상됩니다.

NS가 있는 어린이는 개입 전보다 개입 후 약물 순응도가 더 높은 것을 포함하여 의료 관련 관행에서 더 높은 점수를 받을 것으로 예상됩니다.

NS가 있는 아동은 개입 전보다 개입 후 심리사회적 문제가 더 낮을 것으로 예상됩니다.

NS가 있는 아동의 간병인은 개입 전보다 개입 후 신증후군에 대한 지식 점수가 더 높을 것으로 예상됩니다.

NS를 가진 아동의 간병인은 개입 전보다 개입 후 건강 관리 관련 관행에서 더 높은 점수를 받을 것으로 예상됩니다.

  • 연구 개입 "Spin to Win - Nephro Cards"에는 간단한 아랍어 언어와 어린이 발달 수준에 적합한 그래픽 지정이 포함된 다음 항목이 포함됩니다. 신증후군, 위생 습관, 체중 조절, 체액, 혈압 조절, 식이요법, 약물...등.
  • 교육용 게임화 카드와 유사한 숫자와 이미지가 포함된 회전판이 디자인됩니다. 아이들은 물레 돌리기를 요청할 것입니다. 회전이 끝나면 교육용 게임화된 "네프로 카드"를 공개하고 아이와 함께 토론합니다.
다른 이름들:
  • 스핀 투 윈 - 네프로 카드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 신증후군 관련 지식 문진표 사전/사후/추적
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
이 도구는 질병의 정의, 원인, 징후 및 증상, 신증후군 특정 식이요법, 감염의 초기 징후, 내복약 및 부작용 등
연구 완료를 통해 평균 6개월.
아동자기건강관련실천면접질문지 사전/사후/추적
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
이 도구는 신증 어린이의 관행을 평가하기 위해 최근 관련 문헌을 검토한 후 연구원이 아랍어로 개발할 것이며 일반적인 위생 관행, (체중 측정과 같은 정기적인 후속 조치와 같은 NS 관리에 관한 보고된 관행을 다룰 것입니다. , 섭취 및 배설, 체온 측정, 혈압 측정 및 소변 내 단백질 확인), 약물 투여, 적절한 영양 섭취 등
연구 완료를 통해 평균 6개월.
간병인의 신증후군 관련 지식 인터뷰 설문지 사전/사후/추적
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
이 도구는 신증후군과 관련된 신증후군 어린이 보호자의 지식을 평가하기 위해 최근 관련 문헌을 검토한 후 연구원이 아랍어로 개발할 예정입니다. 이 부분에는 질병의 특성, 원인 및 임상 특징, 약물 투여에 대한 질문이 포함됩니다. 및 부작용, 식이요법, 감염 예방, 집에서의 소변 검사, 관련 활동 및 후속 조치.
연구 완료를 통해 평균 6개월.
간병인의 건강관련실태자기진단 면접질문지 사전/사후/추적
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
이 도구는 신증 어린이 보호자의 관행을 평가하기 위해 최근 관련 문헌을 검토한 후 연구원이 아랍어로 개발할 것이며 NS 관리에 관한 보고된 관행을 다룰 것이며 보호자의 보고된 관행을 평가하기 위한 질문으로 구성될 것입니다. NS 아동의 가정 관리. 이 섹션에는 아동이 치료에 반응하고, 코르티코스테로이드를 받고, 부종이나 호흡기 감염이 있는 상황에서 간병인의 관행에 관한 질문이 포함됩니다. 소변 내 단백질), 약물 투여, 적절한 영양 지침 준수 등
연구 완료를 통해 평균 6개월.
소아 증상 체크리스트-17(Psc-17) 사전/후속 조치
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
인지적, 정서적 행동 문제의 인식을 용이하게 하기 위해 고안된 심리사회적 스크린 체크리스트입니다. 'PSC-17은 "절대 안함", "가끔" 또는 "자주"로 평가되는 17개 항목으로 구성됩니다. PSC는 아동이 가정에서, 학교에서, 친구 및 가족과 함께, 기타 활동 중에 기분과 행동 측면에서 기능하는 방식을 평가하는 데 도움이 됩니다. PSC는 아동이 가정, 학교, 친구 및 가족과 함께 그리고 기타 활동 중에 기분과 행동 측면에서 어떻게 기능하고 있는지 평가하는 데 도움이 됩니다. 보호자는 자녀를 대신하여 이 도구를 작성합니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월.
리필 및 의약품 준수 척도(ARMS) 사전/후속 조치
기간: 연구 완료를 통해 평균 6개월.
ARMS의 검증된 아랍어 버전이 채택될 예정이며, 12개 항목의 자체 보고 복약 순응도 척도는 2개의 하위 척도(충전 약물 준수 및 약물 복용 준수)로 구성됩니다. 충전 약물 준수 하위 척도는 4개 항목으로 구성되며 나머지 8개 항목은 다른 하위 척도(약 복용 준수)를 구성합니다.
연구 완료를 통해 평균 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fawzia Abusaad, Prof, Faculty of Nursing, Mansoura University, Egypt Republik

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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