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요통 환자의 자세에 따른 좌골신경 슬라이더 기법의 효과

2024년 8월 23일 업데이트: European University of Lefke

좌골 신경통과 관련된 요통 환자의 다른 위치에서 좌골 신경 슬라이더 기술의 비교: 무작위 대조 시험

신경가동술은 정상적인 생리 기능의 재건, 통증 감소 및 기능 개선을 유발하여 스트레스나 긴장에 반응하는 신경 조직의 능력을 복구하는 데 중요한 역할을 하는 기술입니다. 이 연구의 목적은 다양한 위치에서 좌골 신경 슬라이더 기술의 효과를 조사하고 좌골 신경통이 있는 요통에서 신경 가동화를 적용할 때 가장 일반적인 위치 중 어느 위치가 더 효과적인지 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

요통(LBP)은 장애의 상당 부분을 차지하는 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나입니다. 추정치에 따르면 LBP는 1년 이내에 22%에서 65% 사이의 사람들에게 영향을 줄 수 있는 심각한 사회적 비용을 수반하는 심각한 의료 부담입니다. 또한 요통으로 인한 결근은 장기간의 병가로 이어져 직장 생산성에 악영향을 미칩니다.

좌골 신경통은 좌골 신경의 압박과 자극으로 인해 통증, 무감각, 근육 약화, 다리를 움직이거나 제어하는 ​​데 어려움을 포함하는 일련의 증상을 일컫는 이름입니다. 허리, 엉덩이, 다리와 발의 여러 피부분절은 일반적으로 증상이 나타나는 곳입니다. 좌골 신경통은 디스크 돌출 또는 탈출, 요추관 협착증, 척추전방전위증, 외상, 이상근 증후군 또는 척추 종양으로 인해 발생할 수 있습니다. 이는 남성보다 여성에게 더 많은 영향을 미치고 활동적인 생활 방식보다 좌식 생활 방식을 주도하는 사람들에게 더 많은 영향을 미칩니다. 신체 활동에 따라 빠르게 또는 점진적으로 발생할 수 있으며 일반적으로 일방적입니다.

슬라이더와 텐셔너는 두 가지 유형의 신경 동원 절차입니다. 다양한 신경 가동화 기법으로 치료한 후 임상적 개선과 긍정적인 치료적 이점이 있지만 슬라이더 기법이 더 안전하고 신경의 스트레칭과 부담이 적고 텐셔너 기법보다 더 큰 효과가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40~65세 연령대,
  • 남녀 모두,
  • 자기공명영상으로 진단하여 디스크 병변을 확인하고,
  • 지난 4주 동안 급성 에피소드 없이 최대 1년까지 12주 이상 동안 방사통이 있는 LBP 및 숫자 통증 등급 점수(NPRS)가 4/10보다 큽니다.
  • 신경학적 증상이 재현되는 양성 SLR 검사.

제외 기준:

  • 다른 병리(예: 요추관 협착증 또는 이상근 증후군),
  • 생후 6개월 이전에 물리치료를 받습니다.
  • 척추 수술의 역사
  • 척추 골절이나 외상,
  • 네거티브 SLR 테스트,
  • 임신한.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
기존 물리치료 단독
다른: 기존의 물리치료
환자는 습식 핫팩, TENS 및 등 강화 운동(가정 프로그램으로)을 포함하는 일반적인 물리 치료를 받게 됩니다.
실험적: 스터디 그룹 1
슬럼프 누운 자세의 좌골신경 슬라이더 기술과 기존 물리치료의 결합
다른: 기존의 물리치료
환자는 습식 핫팩, TENS 및 등 강화 운동(가정 프로그램으로)을 포함하는 일반적인 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 슬럼프 누운 자세에서의 좌골신경 슬라이더 기법
환자는 무릎 뒤쪽이 가장자리에 있고, 허벅지가 서로 평행하며, 흉추와 요추가 굽혀진 상태로 소파 가장자리에 앉게 됩니다(구부정한 자세). 치료사는 환자의 어깨 위에 근위 팔을 얹고 환자의 침대 옆에 서서 한 손으로 환자의 목 움직임을 안내하고 다른 손으로 무릎 움직임을 안내하며 무릎 굴곡(신경 스트레칭)과 함께 경추 경부 굴곡을 수동적으로 수행합니다. 근위부로, 원위부에서 이완) 그런 다음 무릎을 신전하면서 경추 신전으로 이동합니다. 각 세션마다 5세트를 제공합니다. 첫 번째: 10회 반복, 두 번째: 15회 반복, 세 번째: 20회 반복, 네 번째: 25회 반복; 다섯 번째: 30회 반복. 끝 자세는 5초간 유지하고, 세트 사이의 휴식은 1~2분입니다.
실험적: 스터디 그룹 2
앙와위 자세의 좌골 신경 슬라이더 기술과 기존 물리 치료법의 결합
다른: 기존의 물리치료
환자는 습식 핫팩, TENS 및 등 강화 운동(가정 프로그램으로)을 포함하는 일반적인 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 앙와위 자세에서의 좌골 신경 슬라이더 기술
.환자는 바로 누운 자세로 있게 됩니다. 치료사는 환자의 팔다리를 수동적으로 잡고 발목은 족저 굴곡, 무릎은 신전하면서 고관절을 굴곡시키고, 고관절의 신경을 스트레칭하고 발목을 이완시킨 다음, 고관절을 신전으로 역전시켜 유지합니다. 무릎은 신전되고 발목은 배측 굴곡되어 엉덩이의 신경이 이완되고 발목이 스트레칭됩니다. 매 세션마다 5세트를 제공합니다. 첫 번째: 10회, 두 번째: 15회, 세 번째: 20회, 네 번째: 25회, 다섯 번째: 30회. 끝 자세는 5초간 유지하고 세트 간 휴식은 1~2분이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4 주
숫자 통증 평가 척도(NPRS)는 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 척도의 길이는 10cm이고 범위는 0~10이며, 여기서 0점은 통증이 없는 상태, 1~3점은 가벼운 통증, 3점은 통증이 없는 상태를 의미합니다. 5점(중등도 통증), 6점에서 10점(심한 통증)
4 주
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 4 주
허리 통증으로 인한 장애는 Oswestry Disability Index의 아랍어 버전을 통해 측정됩니다. 환자는 약 5분 안에 설문지를 작성하고 치료사는 약 1분 안에 점수를 매깁니다. 환자는 가능한 한 정확하게 각 질문에 대해 가장 관련성이 높은 답변을 표시합니다. 채점 시스템은 0에서 5까지의 숫자 척도를 사용하며 가능한 첫 번째 답변은 0이고 마지막 가능한 답변은 5입니다. 각 섹션의 최대 가능한 점수는 5입니다. 모든 점수를 합산하여 가능한 총점 수로 나누어 총점을 계산합니다.
4 주
수정된 Schober 테스트
기간: 4 주
요추 굴곡 유연성은 수정된 Schober 테스트로 측정됩니다. 환자는 서 있고 검사자는 환자의 등을 가로지르는 수평선을 그려서 L5 극돌기를 표시합니다. 두 번째 줄은 첫 번째 줄에서 10cm 위에 표시됩니다. 그런 다음 환자에게 발가락을 만지려는 것처럼 앞으로 구부리도록 지시하고 검사자는 환자가 완전히 구부린 상태에서 두 선 사이의 거리를 다시 측정합니다. 직립 위치와 굴곡 위치의 측정값의 차이는 요추 굴곡의 결과를 나타냅니다.
4 주
휴대용 동력계
기간: 4 주
휴대용 동력계는 대부분의 근력 측정에 대해 우수한 신뢰성과 타당성을 가지고 있으며 하지 근력을 평가하는 적절하고 편리한 휴대용 장치입니다. 아이소메트릭 근력 및 힘의 평가는 참가자가 세 가지 자세(앉은 자세, 누운 자세, 엎드린 자세)로 수행됩니다. 고관절 굴곡근, 무릎 신전근 및 무릎 굴곡근을 앉은 자세에서 평가했습니다. 누운 자세에서 발목 저측 굴근, 발목 배굴근, 고관절 외전근 및 고관절 내전근; 엎드린 자세의 고관절 신전근
4 주
유연한 눈금자
기간: 4 주
요추 전만은 유연한 눈금자로 측정됩니다. 시상면에서 요추 전만증의 척추 만곡 정도를 측정하는 데 일반적으로 사용됩니다. 안전하고 사용하기 쉽고 저렴한 도구입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

European University of Lefke

수사관

  • 수석 연구원: Beliz Belgen Kaygisiz, PT, PhD, European University of Lefke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAYEK022.06

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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