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- 임상시험 NCT05909787
ENT 병리학에서 어린이의 구강 장애 유병률 (Preora)
2023년 6월 9일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
ENT 병리학의 맥락에서 부모가 식별한 어린이의 구강 장애 유병률
많은 어린이들이 섭식 및 언어적 구강 장애를 가지고 있습니다.
PREORA라는 제목의 연구는 3개월(n = 2000) 동안 이비인후과에서 상담하는 어린이에게서 나타나는 구강 장애의 유병률을 연구하는 것을 목표로 합니다.
이 첫 번째 연구는 부모에 따른 장애 유무를 평가하기 위해 부모가 작성한 자가 설문지인 MCH(몬트리올 어린이 병원) 수유 척도를 통과하여 수행되며 구강 장애(Score > 70).
연구 개요
상세 설명
3개월의 포함 기간 동안 로버트 데브레 병원(Robert Debré Hospital) ONT 부서의 의사는 상담 시작 시 부모 권한 보유자와 자녀에게 서면 및 구두 정보를 제공합니다.
15분간의 숙고시간(상담시간) 후 참여에 동의하면 학부모가 의사의 질문에 답한 후 자가설문지를 작성한다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Natacha TEISSIER, PhD
- 전화번호: +331 40 03 53 67
- 이메일: natacha.teissier@aphp.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Elise CHAUVIN, PhD student
- 전화번호: +331 87 46 82 21
- 이메일: elise.chauvin@aphp.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ENT 부서 Robert Debré 병원의 환자 상담
- 0-17세
- 부모와 자녀는 연구 및 프랑스어 말하기에 대해 알리고 구두 동의를 받았습니다.
제외 기준:
- 부모/자녀의 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 자동 설문지 MCH(몬트리올 어린이 병원)
|
부모가 작성한 MCH(몬트리올 어린이 병원) 자가 설문지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
수유의 어려움
기간: 50분
|
MCH 자체 설문지 / HME 점수
|
50분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Natacha TEISSIER, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 9일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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