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칠레 La Araucanía 지역의 지역 사회 거주 노인의 원격 치과를 통한 구강 건강 증진

2024년 1월 2일 업데이트: Fernanda Muñoz Sepúlveda

칠레 La Araucanía 지역의 지역 사회 거주 노인에 초점을 맞춘 Teledentistry를 통한 구강 건강 증진 전략의 개발 및 파일럿 구현

이 무작위 임상 시험의 목표는 칠레 La Araucanía 지역의 4개 도시에서 자급자족할 수 있는 60세 이상 노인의 지식, 태도 및 구강 건강 자기효능감을 비교하는 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • La Araucanía 지역의 지역 사회 거주 노인에 초점을 맞춘 원격 치과 전략의 개발 및 구현이 구강 건강에 대한 참가자의 지식, 태도 및 자기 효능감을 향상시킬 수 있습니까?
  • 이 원격 치과 전략이 80% 이상의 수용 가능성을 가질 수 있습니까?

참가자들은 TEGO(Teleplatform of Geriatric Dental Specialties)라는 웹 플랫폼이 지원하는 모바일 치과 진료소에서 치과-의료-노인 진단을 받고 개별 구강 건강 교육을 받게 됩니다.

연구자들은 대면 개별 구강 건강 교육을 받을 비교 그룹과 WhatsApp을 통해 전송되는 구강 건강 교육 비디오를 통해 중재되는 원격 치과 전략을 통해 교육 강화를 받을 원격 교육 그룹이라고 하는 중재 그룹을 비교할 것입니다. 그룹 간에 지식, 태도 및 구강 건강 자기효능감에 차이가 있는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

노인의 구강 건강 증진에 대한 접근은 평생 동안 제한되었습니다. 이 연구의 목적은 La Araucanía 지역의 지역 사회에 거주하는 노인들에게 초점을 맞춘 원격 치과에 의해 중재된 구강 건강 증진 전략의 개발 및 파일럿 구현입니다. 이를 위해 이 지역 4개 도시의 60세 이상 인구 표본(n:120)을 대상으로 사전 및 사후 개입 테스트를 수행하는 무작위 임상 시험을 제안합니다. 두 그룹 모두 TEGO(Teleplatform of Geriatric Dental Specialties)라는 웹 플랫폼과 개별 구강 건강 교육이 지원하는 모바일 치과에서 치과-의료-노인 진단을 받게 됩니다. 중재 그룹은 또한 WhatsApp(원격 교육)을 통해 전송되는 구강 건강 비디오를 통해 교육적 강화를 받게 됩니다. 이 전략은 두 그룹이 받은 개입 전후에 적용될 구강 건강에 대한 지식, 태도 및 자기 효능감에 대한 설문지를 통해 평가될 것입니다. 원격 교육 전략의 수용 가능성이 평가됩니다. 통계 분석은 참가자의 사회인구학적 프로필에 대한 설명과 원격 교육 그룹을 구성하는 사람들이 인식하는 수용성을 고려합니다. 설문지의 사전 및 사후 테스트에서 얻은 점수의 평균은 관련 샘플에 대한 T-test를 통해 각 그룹 내에서 비교하고 최종 점수의 평균은 독립적인 T-test를 통해 두 그룹 간에 비교합니다. 견본. 마찬가지로 사후검사 결과, 사회인구학적 변인, 임상변인과의 관계는 Pearson Correlation Coefficient를 통해 평가될 것이다. p < 0.05의 값이 유의성에 대한 임계값으로 선택되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

117

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • La Araucanía
      • Temuco, La Araucanía, 칠레
        • Clinica Dental Móvil TEGO-UFRO

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • La Araucanía 지역에 거주하는 60세 이상의 성인
  • 자기가치(Barthel 지수 ≥ 90)
  • 스마트폰과 인터넷만 있으면
  • 지시를 따를 수 있는 능력과 이동식 치과에 갈 수 있는 적절한 이동성.

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 피험자(Folstein Mini-Mental ≤ 24)
  • 완전히 무치악
  • WhatsApp을 사용하지 않는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 교육
원격 교육 그룹은 비교 그룹과 동일한 중재를 원격 치과에 의해 중재되는 교육 강화로 받게 됩니다. 이 개입은 올바른 양치질과 치실 사용, 충치, 치주 질환 및 구강암의 발견 및 예방을 장려하는 노인을 위해 고안된 4개의 교육 비디오로 구성됩니다. 이 4개의 비디오는 WhatsApp을 통해 전송되었습니다.
노인을 위해 특별히 설계되고 검증된 교육용 비디오(각각 4~6분 길이)
가장 흔하거나 위험한 구강 질환(충치, 치주 질환 및 구강암)에 대한 15분 분량의 표준화된 파워포인트 프레젠테이션과 치과 모델의 칫솔질 및 치실 사용 실습
활성 비교기: 비교
비교군은 올바른 양치질과 치실 사용 촉진, 충치, 치주질환, 구강암의 발견 및 예방을 위해 파워포인트 프레젠테이션과 치과모형 활용을 통한 의료-치과-노인 진단 및 대면 표준화 교육을 받았다. .
가장 흔하거나 위험한 구강 질환(충치, 치주 질환 및 구강암)에 대한 15분 분량의 표준화된 파워포인트 프레젠테이션과 치과 모델의 칫솔질 및 치실 사용 실습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강건강 지식의 변화
기간: 6주에 기준선 구강 건강 지식에서 변경
치아우식증, 치주질환, 구강암의 징후와 증상을 파악하고 각 질환에 대한 예방 조치에 초점을 맞춘 38개 항목의 설문지입니다. 징후 및 증상에 대한 반응은 '예', '모름' 또는 '아니오' 척도를 사용하여 정량화되었으며, 예방 조치는 '매우 중요함'에서 '전혀 중요하지 않음'까지의 5점 척도로 순위가 매겨졌습니다.
6주에 기준선 구강 건강 지식에서 변경
구강건강에 대한 태도의 변화
기간: 6주에 기준선 구강 건강 태도로부터의 변화
노인의 구강질환 필연성, 자연치아 유지의 가치, 예방행동의 효용성과 관련된 7개 항목을 평가하는 5점 척도로 태도를 측정하였다.
6주에 기준선 구강 건강 태도로부터의 변화
구강건강 자기효능감의 변화
기간: 6주차 기준 구강 건강 자기효능감에서 변화
구강 질환을 예방할 수 있는 능력에 대한 개인의 자신감을 평가하기 위한 구강 건강 자기효능감 척도. 이 설문조사는 구강 및 일반 건강 자기효능감의 하위 범주에 각각 6개 및 2개의 질문으로 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 8개 항목 모두 전혀 자신하지 않음, 자신 없음, 자신 없음, 자신 있음, 매우 자신 있음으로 구성된 5점 리커트 척도에 따라 평가해야 했습니다.
6주차 기준 구강 건강 자기효능감에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용 가능성: 원격 치과 개입의 유용성
기간: 각 동영상 전송 후 2일
각 비디오의 유용성은 4점 척도를 통해 평가되었습니다.
각 동영상 전송 후 2일
수용 가능성: 탈락률
기간: 기준선에서 최대 6주까지 변경
연구 참가자의 탈퇴 비율
기준선에서 최대 6주까지 변경
수용 가능성: 추천
기간: 6주 후
이러한 유형의 구강 건강 관리 및 증진을 친구 및/또는 가족에게 추천할지 여부에 대한 예 또는 아니오 답변이 포함된 이항 질문
6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 082/22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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결과의 기초가 되는 모든 IPD는 하나의 간행물로 공유됩니다.

IPD 공유 기간

요약 데이터가 게시되는 경우

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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