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신장동맥저항지수를 이용한 전신염증반응증후군 환자에서 아토르바스타틴의 신장보호 효과

2023년 7월 6일 업데이트: Mina Maher, Minia University
아토르바스타틴으로 전신 염증 반응 증후군에서 신장 보호 제공

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

106

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Minia University
      • Minia, Minia University, 이집트, 6115
        • 모병
        • Mina Maher Raouf
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 전신 염증 반응이 있는 환자(남성 및 여성)(총 백혈구 수 >12,000 mm3'. 온도 >38C, 심박수 >90b/min 및 호흡수 >20주기).

제외 기준:

  • 혈역학적 불안정성
  • 사전 입원 만성 신장 질환.
  • 혈관내 응고병증
  • 근병증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 대조군
의약품: 위약
정제는 아토르바스타틴과 유사합니다.
활성 비교기: 활성(Ator) 그룹
의약품: 아토르바스타틴 40 Mg 경구 정제
신장 보호를 위한 경구 아토르바스타틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 신장 손상
기간: 일주일
발병률 또는 급성 신장 손상
일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 저항성 혈관 지수
기간: 일주일
신장 저항 지수
일주일
APACHE 점수(급성 생리학 및 만성 건강 평가)
기간: 일주일
급성 생리학 및 만성 건강 평가에서 40 미만의 값은 정상으로 간주되고 41에서 71 사이의 값은 비정상으로 간주됩니다.
일주일
ICU 체류 기간
기간: 2주
ICU 입원일
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Minia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 12일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 343/ 8-2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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