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특수학습장애아동의 목적적 운동 효과

2023년 8월 16일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

특수 학습 장애로 진단된 아동의 주의력과 삶의 질에 대한 의도적 균형 및 조정 운동의 효과 조사.

이 연구의 목적은 특수 학습 장애로 진단받은 아동의 주의력과 삶의 질에 대한 의도적인 균형 및 조정 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 무작위대조시험으로 계획되었으며, Kocaeli-Darica의 특수교육센터에서 "특수학습장애"로 진단받은 7-17세 아동을 표본으로 포함하였다. 아이들은 무작위로 실험군과 통제군으로 나뉘었다. 실험군은 특수훈련원에서 받은 개별 훈련 프로그램에 더해 주 2회 40분씩 8주 동안 목표지향적인 균형 및 협응 운동을 실시했다. 대조군은 개인 훈련 프로그램만 지속하였다. 모든 참가자와 부모에게 연구에 대한 정보를 제공하고 참가자와 부모로부터 정보에 입각한 동의서를 얻었습니다. 참가자로부터 데이터를 수집하기 위해 신체 활동 수준을 결정하기 위한 "어린이를 위한 여가 활동 설문지", 삶의 질을 결정하기 위한 "어린이를 위한 삶의 질 평가 설문지", 운동 기능을 평가하기 위한 "Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test 2 short form", "Burdon Attention Test" "를 사용하여 주의 수준을 측정합니다. 이러한 테스트와 양식은 연구가 시작되기 전과 연구가 끝날 때 반복되었습니다. 사전 및 사후 중재 데이터를 통계적으로 분석하고 비교했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Özel Eğitim Merkezi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 특수 학습 장애 진단을 받음
  • 7-15세 사이여야 함
  • 특수 교육 및 재활 센터와 개별 지원 교육 프로그램에 정기적으로 참석할 권리.
  • 운동 불내성 또는 운동을 방해하는 질병이 없는 경우
  • 아동의 연구 참여 의지 및 연구 참여에 대한 부모의 동의

제외 기준:

  • 특수학습장애(ADHD 등)의 진단 외에 신체적 또는 심리적 장애가 있는 경우
  • 특수 학습 장애 진단을 받고 연령대를 준수하지 않는 경우
  • 개별 교육 프로그램에 정기적으로 참석하지 않음
  • 아동이 연구에 참여하는 데 동의하지 않는 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
정상적인 교육과 물리 치료를 계속했습니다.
다른: 제어
대조군은 개인별 지원 교육 프로그램만 지속하였다.
실험적: 실험군
그들은 정상적인 훈련과 물리치료를 계속했고, 추가로 의도적인 균형 및 조정 운동을 하루 40분, 주 2일, 8주 동안 실시했습니다.
다른: 운동

개별 지원 훈련 프로그램 외에도 운동 그룹에는 주 2일 40분을 포함하는 균형 및 조정 운동 프로토콜이 제공되었습니다.

이러한 연습은 다음과 같습니다.

워밍업(10분), 의도적인 균형 및 조정 운동(20분), 쿨다운(10분) 운동으로 구성되었습니다.

트랙의 끝에 있는 스테이션으로 구성된 트랙의 시작 부분에 배치된 카드의 블록 모양을 복사하는 일련의 연습으로 목적이 있는 균형 및 조정 연습을 만들었습니다. 스테이션은 "돌 차기 놀이 스테이션", "일렬로 걷는 스테이션", "바운스 스테이션", "버킷 탁구 공 스테이션"및 "8 개의 러닝 스테이션"으로 구성되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동을 위한 삶의 질 척도(QoL-C)
기간: 10주
아동을 위한 삶의 질 척도, 2-4세, 5-7세, 8-12세, 13-18세 아동 또는 청소년을 위한 부모 양식 및 5-7세, 8-12세, 13-18세 아동 또는 청소년을 위한 자기 양식 신고서 등 총 7종의 서식으로 구성되어 있습니다. 이 척도는 어린이와 청소년의 마지막 달에 대해 질문합니다. 5-7세 아동을 위한 3가지 옵션과 8-18세 아동 및 청소년을 위한 5가지 옵션이 있는 리커트형 척도로 개발되었습니다. 항목은 0-100 사이에서 점수가 매겨집니다. 문항에 대한 답은 전혀 없는 경우 100점, 드물게 있는 경우 75점, 가끔 있는 경우 50점, 자주 있는 경우 25점, 거의 항상 있는 경우 0점이다. 총 점수는 점수를 합산하고 채워진 항목 수로 나누어 구합니다. 얻은 점수는 삶의 질에 정비례합니다.
10주
어린이를 위한 여가 활동 설문지(CPAQ)
기간: 10주
양식은 아이들이 채우고 그들의 운동 수준은 계산에 의해 결정되었습니다. MET 값은 낮음, 중간, 높음 및 약간 높음으로 분류되었습니다. 시간당 3MET 이하의 저강도 활동은 3MET 이상의 중등도 및 고강도 활동입니다. 보통으로 간주됩니다(3-5.9 MET), 고강도(6 MET 이상), 중-고강도(3 MET 이상).
10주
부르동 주의력 테스트
기간: 10주

Bourdon 테스트(a/b/q 테스트, ABQ라고도 함)는 초점과 주의력을 측정하는 접근 방식으로 응시자가 쿼리 문자 a, b 및 q를 발견하고 지우도록 요구합니다.

테스트는 두 가지 형식으로 구성됩니다. 첫 번째는 혼합된 책자 중에서 특정 문자를 찾아 표시하는 것입니다. 두 번째는 혼합된 것으로 주어진 도형들 중에서 특정 도형을 찾아 표시하는 형태이다. 시험의 문자 형식은 총 660자입니다. 문자 형태에서는 문자 중에서 특정 문자를 찾아야 합니다. 생성된 템플릿은 없으며, 실습생이 원하는 글자나 도형을 선택하여 아이들에게 표시를 하게 하여 실습생이 자신만의 템플릿을 생성할 수 있도록 합니다.
10주
bruninks oserertsky 엔진 숙련도 테스트-2(BOT-2)
기간: 10주
BOT-2는 안정성, 이동성, 근력, 조정 및 물체 조작에 중점을 둔 하위 테스트를 통해 소근육 및 대근육 운동 능력을 측정합니다. 이 테스트는 정상에서 경증 또는 중등도에 이르기까지 다양한 운동 조절 능력을 가진 4-21세의 취학 연령 아동 및 청년을 대상으로 합니다. BOT-2 약식(SF) 모두에서 이 척도가 사용됩니다. 표준 점수를 최종 범주로 변환합니다(1 - 평균 이하, 2 - 평균 이하, 3 - 평균, 4 - 평균 이상, 5 - 평균 이상). 수동 조정에서 27점에서 미세 수동 제어에서 61점으로.
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Elif PUNAR, Uskudar University
  • 연구 의자: Turgay ALTUNALAN, Karadeniz Technical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar71

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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