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特殊学習障害と診断された子供に対する目的を持った運動の効果

2023年8月16日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

特殊な学習障害と診断された子供の注意力と生活の質に対する、目的を持ったバランスとコーディネーションの練習の効果の調査。

この研究の目的は、特殊な学習障害と診断された子どもたちの注意力と生活の質に対する、目的を持ったバランスと調整の練習の効果を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究はランダム化比較試験として計画され、コジャエリ・ダリカの特殊教育センターで「特殊学習障害」と診断された7～17歳の子供たちがサンプルとして含まれた。 子供たちはランダム化によって実験グループと対照グループに分けられました。 特別なトレーニングセンターから受けた個別のトレーニングプログラムに加えて、実験グループには、8週間にわたり、週2日、40分間、目標指向のバランスとコーディネーションの練習が与えられました。 対照群は個人トレーニングプログラムのみを継続しました。 すべての参加者とその保護者に研究について説明し、参加者とその保護者からインフォームドコンセントフォームを取得しました。 参加者からデータを収集するため。身体活動レベルを判定するための「子どもの余暇活動アンケート」、生活の質を判定するための「子どもの生活の質評価アンケート」、運動能力を評価するための「ブルイニンクス・オセレツキー運動能力テスト 2 短縮形」、「バードン注意力テスト」 」を使用して注意レベルを測定します。 これらのテストとフォームは、研究の開始前と研究の終了時に繰り返されました。 介入前と介入後のデータは統計的に分析され、比較されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Özel Eğitim Merkezi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 特殊学習障害と診断された場合
  • 7歳から15歳までであること
  • 特殊教育・リハビリテーションセンターおよび個別支援訓練プログラムに定期的に参加すること。
  • 運動不耐症や運動を妨げる病気がないこと
  • 子供の研究への参加の意思および研究への参加に対する親の同意

除外基準:

  • 特殊学習障害（ADHDなど）の診断に加えて身体的または精神的障害がある
  • 特殊学習障害と診断され、対象年齢を満たしていない場合
  • 個人トレーニングプログラムに定期的に参加していない
  • 親が子供の研究参加に同意していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
通常の教育と理学療法を続けた
他の：コントロール
対照群は個別支援教育プログラムのみを継続した。
実験的：実験グループ
彼らは通常のトレーニングと理学療法を継続し、さらに目的を持ったバランスとコーディネーションの練習を1日40分、週2日、8週間実施しました。
他の：エクササイズ

個別サポート トレーニング プログラムに加えて、運動グループにはバランスとコーディネーション運動のプロトコル (週 2 日、40 分を含む) が与えられました。

これらの演習は次のとおりです。

この内容は、ウォームアップ (10 分)、目的を持ったバランスと調整の練習 (20 分)、およびクールダウン (10 分) の練習で構成されています。

目的を持ったバランスと調整の練習は、トラックの終点の駅で構成されるトラックの先頭に配置されたカードのブロックの形状をコピーすることに基づいた一連の練習で作成されました。 ステーションは、「石蹴りステーション」、「一列タンデムウォーキングステーション」、「バウンスステーション」、「バケツ卓球ステーション」、「8つのランニングステーション」で構成されていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの生活の質の尺度 (QoL-C)
時間枠：10週間
子どもの生活の質スケール、2 ～ 4、5 ～ 7、8 ～ 12、13 ～ 18 歳の子供または青少年の親フォーム、5 ～ 7 歳、8 ～ 12 歳、13 ～ 18 歳の子供または青少年の自己届出書を含む合計7つの様式で構成されています。 この尺度は、子供と青少年の最後の月に疑問を投げかけます。 これは、5 ～ 7 歳の子供向けに 3 つの選択肢、8 ～ 18 歳の子供および青少年向けに 5 つの選択肢を備えたリッカート型尺度として開発されました。 項目には 0 ～ 100 のスコアが付けられます。 質問に対する回答は、「まったくない」とマークされている場合は 100、「めったにない」とマークされている場合は 75、「時々」とマークされている場合は 50、「頻繁」とマークされている場合は 25、「ほぼ常に」とマークされている場合は 0 となります。 合計スコアは、スコアを合計し、記入された項目の数で割ることによって得られます。 得られるスコアは生活の質に直接比例します。
10週間
子ども向け余暇活動アンケート（CPAQ）
時間枠：10週間
フォームは子供たちによって記入され、運動レベルは計算によって決定されました。 MET 値は、低、中、高、中程度に分類されました。 1 時間あたり 3 METs 以下の低強度の活動は中等度、3 METs 以上の高強度の活動です。 中程度とみなされます (3-5.9 MET）、高強度（6 MET 以上）、および中高強度（3 MET 以上）。
10週間
ブルドン注意力テスト
時間枠：10週間

ブルドン テスト (a/b/q テスト、ABQ とも呼ばれる) は、集中力と注意力を測定するアプローチで、受験者は文字の寄せ集めの中でクエリ文字 a、b、q を見つけて取り消し線を引く必要があります。

テストは 2 つの形式で構成されます。 1 つ目は、混合された本の文字の中から特定の文字を見つけてマークすることです。 2 つ目は、混合して与えられた図形の中から特定の図形を見つけてマークする形式です。 テストの文字形式には合計 660 文字があります。 レターフォームでは、レターの中から特定の文字を見つける必要があります。 作成されたテンプレートはなく、実践者が希望する文字や図形を選択し、子供たちにマークしてもらうことで、独自のテンプレートを作成できます。
10週間
ブルニンクス・オセルツキーエンジン技能試験-2(BOT-2)
時間枠：10週間
BOT-2 は、安定性、可動性、筋力、調整、物体の操作に焦点を当てたサブテストで、細かい運動能力と総運動能力を測定します。 このテストは、正常から軽度または中等度までのさまざまな運動制御能力を持つ、学齢期の児童および 4 ～ 21 歳の若者を対象に調整されています。BOT-2 短縮形 (SF) の両方で、このスケールが使用されます。標準スコアを最終カテゴリー (1 - 平均よりかなり下、2 - 平均より下、3 - 平均、4 - 平均より上、5 - 平均よりかなり上) に変換します。以下で説明する 4 つの運動野複合標準スコアの範囲は次のとおりです。手動調整の 27 から細かい手動制御の 61 まで。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Elif PUNAR、Uskudar University
  • スタディチェア：Turgay ALTUNALAN、Karadeniz Technical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (実際)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月16日

最初の投稿 (実際)

2023年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月16日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar71

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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