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폴리메틸메타크릴레이트 CAD/CAM 크라운과 유구치의 조립식 지르코니아 크라운의 임상 평가

2023년 11월 1일 업데이트: Adel Sherif Mostafa Rehab
, 본 연구에서 연구자는 기성 지르코니아 크라운의 단점을 극복하기 위해 기성 지르코니아 크라운과 CAD/CAM PMMA 크라운을 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

A- 포함 기준:

  1. 크라운 복원을 위해 표시된 유구치(크라운 복원을 위해 표시된 펄프 처리된 대구치)
  2. 협동적인 아동(프랭클 척도 +ve 및 ++ve)
  3. 연령은 성별이나 사회경제적 배경에 관계없이 4세에서 8세까지 다양했습니다.

B- 제외 기준:-

  1. 심하게 부패된 수복 불가능한 치아는 발치 대상입니다.
  2. 갈갈이와 같은 부기능 습관을 가진 환자.
  3. 구강 발현 또는 혈액 질환을 동반하는 전신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미리 만들어진 지르코니아
선택된 치아는 이미 제작된 지르코니아 크라운을 받게 됩니다.

Flame Bur를 사용하여 교합면을 1~2mm 삭제합니다. 치간 접촉을 엽니다. 치아는 원주 방향으로 약 0.5-1.5mm 정도 삭제되어야 합니다. 프렙 마진은 치은연하 약 1-2mm 정도의 깃털 가장자리까지 조심스럽게 확장되고 다듬어져야 합니다.

크라운 크기는 키트 내 시도를 통해 결정됩니다.

실험적: PMMA 크라운
선택한 치아는 CAD Cam 맞춤형 PMMA 크라운을 받게 됩니다.
  • 치간 접촉면을 엽니다.
  • 치아는 원주 방향으로 약 0.5-1mm 정도 삭제되어야 합니다.
  • 프렙 마진은 치은 연하 약 1-2mm 정도의 깃털 가장자리까지 조심스럽게 확장되고 다듬어져야 합니다.
  • 고무 베이스 인상은 준비된 치아에 대한 BMS 추가 실리콘 키트로 채취되며 스캔 및 크라운 디자인을 위해 실험실로 보내집니다.
  • 최종 크라운은 글라스 아이오노머 시멘트를 사용하여 접착됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잇몸 상태
기간: 6개월 안에
Löe & Silness 치은지수
6개월 안에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잇몸 출혈
기간: 6 개월
유두 출혈 지수
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Adel S Rehab, Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 787/4375

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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