Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polymetyylimetakrylaatti-CAD/CAM-kruunujen kliininen arviointi verrattuna esivalmistettuihin zirkoniumoksidikruunuihin primaarihampaissa

keskiviikko 1. marraskuuta 2023 päivittänyt: Adel Sherif Mostafa Rehab
Tässä tutkimuksessa tutkija vertailee valmiita zirkoniumkruunuja ja CAD/CAM PMMA-kruunuja voittaakseen valmiiden zirkonikruunujen haitat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • AlAzharU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

A- Sisällytämiskriteerit:

  1. Ensisijaiset poskihampaat, jotka on tarkoitettu kruunun restaurointiin (massakäsitellyt poskihampaat, jotka on tarkoitettu kruunulle
  2. Yhteistyökykyinen lapsi (Frankelin asteikko +ve ja ++ve)
  3. Ikä vaihteli 4-8 vuoden välillä sukupuolesta tai sosioekonomisesta taustasta riippumatta.

B- Poissulkemiskriteerit:-

  1. Pahasti rappeutunut hammas, jota ei voida palauttaa, on tarkoitettu poistettavaksi.
  2. Potilaat, joilla on parafunktionaalisia tapoja, kuten bruksismi.
  3. Systeemiset sairaudet, jotka ilmenevät suun kautta tai verisairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: valmis zirkonia
valittu hammas saa valmiin zirkoniakruunun
Muut: hampaan valmistelu valmiin zirkoniakruunun saamiseksi

Okklusaalin vähennys 1-2 mm liekkiporalla. Avaa interproksimaaliset koskettimet. Hammasta tulee pienentää kehän suuntaisesti noin 0,5-1,5 mm. Valmistusreunaa tulee pidentää varovasti ja hioa höyhenen reunaan noin 1-2 mm gingivaalisesti.

Kruunun koko määritetään try in -sarjan avulla.
Kokeellinen: pmma kruunu
valittu hammas saa cad cam mittatilaustyönä tehdyn pmma-kruunun
Muut: hampaan valmistelu CAD CAM PMMA -kruunua varten mittatilaustyönä
  • Avaa interproksimaaliset koskettimet.
  • Hammasta tulee pienentää kehän suuntaisesti noin 0,5-1 mm.
  • Valmistusreunaa tulee pidentää varovasti ja hioa höyhenen reunaan noin 1-2 mm gingivaalisesti.
  • Kumipohjan jäljennös otetaan BMS:n silikoni-lisäpakkauksella valmisteltuun hampaan ja lähetetään laboratorioon skannattavaksi ja kruunun suunnitteluun.
  • Lopullinen kruunu sementoidaan lasi-ionomeerisementillä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ienten kunto
Aikaikkuna: 6 kuukaudessa
Löe & Silness ienindeksi
6 kuukaudessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ienverenvuoto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Papillan verenvuotoindeksi
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Adel Sherif Mostafa Rehab

Tutkijat

  • Päätutkija: Adel S Rehab, Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 787/4375

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lapsen karies

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa