Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena kliniczna koron CAD/CAM z polimetakrylanu metylu w porównaniu z prefabrykowanymi koronami z tlenku cyrkonu w mlecznych zębach trzonowych

1 listopada 2023 zaktualizowane przez: Adel Sherif Mostafa Rehab
W tym badaniu badacz porówna gotowe korony na tlenku cyrkonu z koronami CAD/CAM z PMMA, aby przezwyciężyć wady gotowych koron na tlenku cyrkonu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

17

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • AlAzharU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

A – Kryteria włączenia:

  1. Zęby trzonowe mleczne wskazane do odbudowy korony (zęby trzonowe leczone miazgą wskazane do korony).
  2. Dziecko współpracujące (skala Frankela +ve i ++ve)
  3. Wiek wahał się od 4 do 8 lat, niezależnie od płci i pochodzenia społeczno-ekonomicznego.

B – Kryteria wykluczenia: –

  1. Ząb poważnie zepsuty, nie nadający się do odbudowy, wskazany do ekstrakcji.
  2. Pacjenci z nawykami parafunkcjonalnymi, takimi jak bruksizm.
  3. Choroby ogólnoustrojowe z objawami w jamie ustnej lub chorobami krwi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: gotowa cyrkonia
wybrany ząb otrzyma gotową koronę cyrkonową

Redukcja okluzji 1 do 2 mm za pomocą wiertła płomieniowego. Otwórz kontakty międzyzębowe. Ząb należy zmniejszyć obwodowo o około 0,5-1,5mm. Margines preparacji należy ostrożnie przedłużyć i wygładzić do krawędzi piórkowej, około 1-2 mm poddziąsłowo.

Rozmiar korony zostanie określony za pomocą zestawu próbnego.

Eksperymentalny: korona PMMA
wybrany ząb otrzyma koronę PMMA wykonaną na zamówienie cad cam
  • Otwórz kontakty międzyzębowe.
  • Ząb należy zmniejszyć obwodowo o około 0,5-1mm.
  • Margines preparacji należy ostrożnie przedłużyć i wygładzić do krawędzi piórkowej, około 1-2 mm poddziąsłowo.
  • Wycisk podstawy gumowej zostanie pobrany przez dodatkowy zestaw silikonowy BMS do przygotowanego zęba i przesłany do laboratorium w celu skanowania i zaprojektowania korony.
  • Ostateczna korona zostanie zacementowana cementem glasjonomerowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan dziąseł
Ramy czasowe: za 6 miesięcy
Indeks dziąseł Löe & Silness
za 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
krwawienie dziąseł
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wskaźnik krwawienia brodawek
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Adel S Rehab, Al-Azhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 787/4375

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica wieku niemowlęcego

3
Subskrybuj