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파킨슨병 증후군의 신경퇴행의 초기 바이오마커 (SODIPARK)

2023년 11월 24일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

파킨슨병 증후군의 신경변성의 초기 바이오마커: 초고장(7T) 뇌 MRI 분석.

파킨슨병(PD)은 가장 흔한 퇴행성 파킨슨 증후군이며 무엇보다도 비정상적으로 응집되는 단백질인 알파-시누클레인의 과도한 축적과 관련이 있습니다. 진행성 핵상 마비(PSP)는 특히 타우 단백질의 비정상적인 축적과 연관되어 있는 또 다른 파킨슨 증후군이며, PD에는 나타나지 않는 낙상, 조기 인지 장애 및 안구 운동 장애로 임상적으로 나타납니다. 이러한 질환의 발병은 매우 점진적이어서 두 질환 간의 감별 진단은 증상 발병 후 평균 3~5년이 되는 말기 단계에서만 가능합니다.

현재까지 PD 및 PSP를 진단하고 모니터링하기 위한 검증된 영상 바이오마커가 부족합니다. 따라서 증상이 나타나는 즉시 감별 진단을 돕고 잠재적으로 이러한 환자를 특정 치료 시험에 포함시킬 수 있도록 초기 단계에서 신경퇴행을 감지할 수 있는 강력한 바이오마커의 개발이 시급히 필요합니다. 병태생리학적으로 다름) 잠재적인 신경보호 효과가 있습니다.

최적화된 이미지 처리 방법과 결합된 7T MRI와 같은 최첨단 기술의 개발을 통해 이제 이온 항상성(나트륨), 미세 구조(부피, 철분 및 함량) 측면에서 이러한 작은 구조의 비침습적 생체 내 탐색 및 분석이 가능해졌습니다. 뉴로멜라닌) 및 연결성.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Aix-en-Provence, 프랑스, 13080
      • Aubagne, 프랑스, 13400
      • Avignon, 프랑스, 84000
        • Centre Hospitalier Avignon - Service de Neurologie
      • Nice, 프랑스, 06000
        • CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE NICE - Service de Neurologie
        • 연락하다:
      • Nimes, 프랑스, 30000
      • Toulon, 프랑스, 83000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

파킨슨병의 경우:

포함 기준:

  1. 40~80세 환자
  2. MPI 진단 기준 충족(Postuma et al., 2015)
  3. 36개월 이내 첫 번째 운동 증상(경직, 운동불능증, 떨림)
  4. 사회보장제도에 가입되어 있거나 자격이 있는 환자
  5. 연구 참여 동의서를 이해하고, 작성하고, 서명한 환자.

제외 기준:

  1. 연구된 것 이외의 중추 신경계의 신경 질환이 있는 환자(뇌졸중 병력, 반복적인 두부 외상, 기록된 뇌염 포함). 의심스러운 경우, 이 기준은 신경과 전문의인 수석 조사자의 재량에 맡깁니다.
  2. 7T MRI에 대한 금기사항: 안구 금속 이물질(우연한 파편 또는 기타), 심박조율기(심장 시뮬레이터) 또는 신경자극기(통증 치료), 달팽이관 이식 또는 일반적으로 이식된 전자 의료 장비, 금속 심장 판막, 심장에 이식된 혈관 클립의 존재 두개골 동맥류.
  3. 밀실 공포증 또는 전체 MRI를 방해하는 기타 조건.
  4. 몬트리올 인지 평가(MOCA) 테스트 < 25/30
  5. 임신 또는 수유 중인 여성 또는 피보호자(후견인, 큐레이터, 자유를 박탈당한 사람).

진행성 핵상 마비의 경우:

포함 기준:

  1. 40~80세 환자
  2. soPSP에 대한 진단 기준 충족(Höglinger et al., 2017):
  3. 36개월 이내에 발생한 최초의 운동 증상(경직, 운동불능증, 떨림) 또는 낙상 또는 인지 장애(전두엽 증후군, 언어 장애 또는 피질기저증후군)
  4. 사회 보장 제도의 혜택을 받거나 이에 가입한 환자
  5. 연구 참여 동의서를 이해하고, 작성하고, 서명한 환자

제외 기준:

  1. 연구된 것 이외의 중추 신경계의 신경 질환이 있는 환자(뇌졸중 병력, 반복적인 두부 외상, 기록된 뇌염 포함). 의심스러운 경우, 이 기준은 신경과 전문의인 수석 조사자의 재량에 맡깁니다.
  2. 7T MRI에 대한 금기사항: 안구 금속 이물질(우연한 파편 또는 기타), 심박조율기(심장 시뮬레이터) 또는 신경자극기(통증 치료), 달팽이관 이식 또는 일반적으로 이식된 전자 의료 장비, 금속 심장 판막, 심장에 이식된 혈관 클립의 존재 두개골 동맥류.
  3. 밀실공포증 또는 MRI를 방해하는 기타 질환.
  4. 임신 또는 수유 중인 여성 또는 피보호자(후견인, 큐레이터, 자유를 박탈당한 사람).

통제 그룹의 경우:

포함 기준:

  1. 40~80세 대상자
  2. 사회 보장 계획의 혜택을 받거나 이에 가입한 대상
  3. 연구 참여 동의서를 이해하고, 작성하고, 서명한 피험자

제외 기준:

  1. 중추신경계의 신경학적 질환 병력이 있는 것으로 알려진 피험자(예: 파킨슨병, 알츠하이머병, 뇌졸중, 뇌종양, 다발성 경화증, 근위축성 측삭 경화증, 반복적인 두부 외상, 기록된 뇌염 등). 의심스러운 경우, 이 기준은 신경과 전문의인 수석 조사자의 재량에 맡깁니다.
  2. 7T MRI에 대한 금기사항: 안구 금속 이물질(우연한 파편 또는 기타), 심박조율기(심장 시뮬레이터) 또는 신경자극기(통증 치료), 달팽이관 이식 또는 일반적으로 이식된 전자 의료 장비, 금속 심장 판막, 심장에 이식된 혈관 클립의 존재 두개골 동맥류.
  3. 밀실공포증 또는 MRI를 방해하는 기타 질환.
  4. 임신 또는 수유 중인 여성 또는 보호 대상자(후견인, 큐레이터, 자유를 박탈당한 사람).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 건강한 자원봉사자
환자는 7T MRI와 설문지를 받게됩니다.
다른 이름들:
  • 설문지
다른: 파킨슨병 환자
환자는 7T MRI와 설문지를 받게됩니다.
다른 이름들:
  • 설문지
다른: 진행성 핵상 마비 환자
환자는 7T MRI와 설문지를 받게됩니다.
다른 이름들:
  • 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 환자와 진행성 핵상 마비 사이의 나트륨 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
특발성 파킨슨병 환자와 초기 단계의 진행성 핵상 마비 환자 간의 초고자기장(7T) 뇌 MRI로 측정한 뇌내 나트륨 축적 비교
포함 후 0개월부터 3개월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 환자(MPI)와 대조군 사이의 나트륨 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
초기 파킨슨병(PD) 환자와 대조군 환자 간의 뇌내 나트륨 축적 비교.
포함 후 0개월부터 3개월 사이
진행성 핵상 환자(soPSP)와 대조군 사이의 나트륨 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP 대상자와 대조군 대상 간의 뇌내 나트륨 축적 비교.
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI와 soPSP 환자 사이의 뇌 위축
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
VBM(Voxel Based Morphometry)으로 측정한 뇌 위축 차이의 3D 매핑, 값(cm3)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI와 대조군 사이의 뇌 위축
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
VBM(Voxel Based Morphometry)으로 측정한 뇌 위축 차이의 3D 매핑, 값(cm3)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP와 대조군 사이의 뇌 위축
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
VBM(Voxel Based Morphometry)으로 측정한 뇌 위축 차이의 3D 매핑, 값(cm3)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP와 대조군 사이의 철 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
정량적 감수성 매핑(QSM)으로 측정한 철 축적 차이의 3D 매핑, 값(ppm)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI와 soPSP 환자 사이의 철 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
정량적 감수성 매핑(QSM)으로 측정한 철 축적 차이의 3D 매핑, 값(ppm)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP 환자와 대조군 사이의 철 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
정량적 감수성 매핑(QSM)으로 측정한 철 축적 차이의 3D 매핑, 값(ppm)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI와 soPSP 환자 사이의 뉴로멜라닌 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 차이의 3D 매핑(신호/MT 비율)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI 환자와 대조군 사이의 뉴로멜라닌 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 차이의 3D 매핑(신호/MT 비율)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP 환자와 대조군 사이의 뉴로멜라닌 축적
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 차이의 3D 매핑(신호/MT 비율)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI와 soPSP 환자 사이의 물 분자 이동
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
평균 확산도(DM) 차이의 3D 매핑, 값(mm2/s)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI 환자와 대조군 사이의 물 분자 이동
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
평균 확산도(DM) 차이의 3D 매핑, 값(mm2/s)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP 환자와 대조군 사이의 물 분자 이동
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
평균 확산도(DM) 차이의 3D 매핑, 값(mm2/s)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI와 soPSP 환자 간의 구조적 연결성
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF) 차이의 3D 매핑, 0과 1 사이의 값
포함 후 0개월부터 3개월 사이
SoPSP 환자와 대조군 간의 구조적 연결성
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF) 차이의 3D 매핑, 0과 1 사이의 값
포함 후 0개월부터 3개월 사이
MPI 환자와 대조군 간의 구조적 연결성
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF) 차이의 3D 매핑, 0과 1 사이의 값
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 연령 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 농도(mmol/L)와 연령의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 성별의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 농도(mmol/L)와 성별의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 편측성 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 농도(mmol/L)와 편측성 사이의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 성의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
VBM(Voxel Based Morphometry)을 사용하여 cm3 및 성별로 측정
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 연령의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
VBM(Voxel Based Morphometry)으로 cm3 및 연령 단위로 측정
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌 위축과 편측성 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
VBM(Voxel Based Morphometry)(cm3 및 편측성)으로 측정
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 연령 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
QSM(정량적 민감성 매핑)으로 측정(ppm 및 연령 단위)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철분 축적과 성별의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
QSM(정량적 민감성 매핑)으로 측정(ppm 및 성별)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 편측성 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
QSM(정량적 민감성 매핑)으로 측정(ppm 및 편측성)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 연령의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
신호/MT 비율과 연령 간의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 성의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
신호/MT 비율과 성별의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 편측성 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
신호/MT 비율과 편측성의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 연령 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF)과 연령의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 성별 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF)과 성별의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 측면성 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF)과 편측성의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 질병 진행 기간 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 분율(AF)과 질병 기간 사이의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 질병 진행 기간 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
신호/MT 비율과 질병 기간 사이의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철분 축적과 질병 진행 기간 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
QSM(정량적 감수성 매핑)을 통해 질병 기간과ppm 단위로 측정합니다.
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌 위축과 질병 진행 기간 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Cm3 단위의 VBM(Voxel Based Morphometry) 및 질병 진행 기간 측정
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 질병 진행 기간 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 농도(mmol/L)와 질병 기간 간의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 후각의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 농도(mmol/L)와 후각의 상관관계(설문지)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 후각의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Cm3 단위의 VBM(Voxel Based Morphometry) 및 후각 측정(설문지)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철분 축적과 후각의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
QSM(정량적 민감도 매핑)(ppm 단위) 및 후각 측정(설문지)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 후각의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
신호/MT 비율과 후각의 상관관계(설문지)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 후각의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
이방성 비율(AF)과 후각의 상관관계(설문지)
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 질병의 중증도 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS), 0~199, 0은 더 나은 결과를 의미
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Schwab & England 점수, 0~100%, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Schwab & England 점수, 0~100%, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Schwab & England 점수, 0~100%, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 삶의 질의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Schwab & England 점수, 0~100%, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
Schwab & England 점수(Schwab & England 점수, 0~100%, 0은 더 나은 결과를 의미함)와 나트륨 농도(mmol/L) 간의 상관관계
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 질병 중증도 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS), 0~199, 0은 더 나은 결과를 의미
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철분 축적과 질병 중증도 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS), 0~199, 0은 더 나은 결과를 의미
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 질병의 중증도 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
통합 파킨슨병 평가 척도(UPDRS), 0~199, 0은 더 나은 결과를 의미
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 병원 불안 및 우울증 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
HAD Echelle(병원 불안 및 우울증), 0~3, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌 위축과 병원 불안 및 우울증 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
HAD Echelle(병원 불안 및 우울증), 0~3, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 병원 불안 및 우울증 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
HAD Echelle(병원 불안 및 우울증), 0~3, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 병원 불안 및 우울증 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
HAD Echelle(병원 불안 및 우울증), 0~3, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 병원 불안 및 우울증 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
HAD Echelle(병원 불안 및 우울증), 0~3, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 수면 행동 장애 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
REM 수면 행동 장애 선별 설문지, 0~13, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 수면행동장애의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
REM 수면 행동 장애 선별 설문지, 0~13, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 수면 행동 장애의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
REM 수면 행동 장애 선별 설문지, 0~13, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 수면행동장애의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
REM 수면 행동 장애 선별 설문지, 0~13, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 수면 행동 장애의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
REM 수면 행동 장애 선별 설문지, 0~13, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 동기 부여 척도 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
스타크슈타인 동기 척도, 0~42, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌 위축과 동기 척도 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
스타크슈타인 동기 척도, 0~42, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철분 축적과 동기 부여 척도 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
스타크슈타인 동기 척도, 0~42, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 동기 척도 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
스타크슈타인 동기 척도, 0~42, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 동기 규모 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
스타크슈타인 동기 척도, 0~42, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 비운동 변동 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
비모터 변동 횟수
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 비운동 변동 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
비모터 변동 횟수
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 비운동 변동 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
비모터 변동 횟수
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌 위축과 비운동 변동 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
비모터 변동 횟수
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 비운동 변동 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
비모터 변동 횟수
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 인지 기능 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수, 0~30, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 인지기능의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수, 0~30, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 인지 기능 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수, 0~30, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 인지기능의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수, 0~30, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 인지 기능 간의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수, 0~30, 0은 더 나쁜 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
파킨슨병 설문지(PDQ 39), 0~156, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
파킨슨병 설문지(PDQ 39), 0~156, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
파킨슨병 설문지(PDQ 39), 0~156, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 삶의 질의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
파킨슨병 설문지(PDQ 39), 0~156, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 삶의 질 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
파킨슨병 설문지(PDQ 39), 0~156, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 저혈압의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
기립성 저혈압에 대한 혈압검사
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌위축과 저혈압의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
기립성 저혈압에 대한 혈압검사
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 저혈압의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
기립성 저혈압에 대한 혈압검사
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 저혈압의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
기립성 저혈압에 대한 혈압검사
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 저혈압 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
기립성 저혈압에 대한 혈압검사
포함 후 0개월부터 3개월 사이
구조적 연결성과 환각 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
마이애미 설문지, 0~70, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뉴로멜라닌 축적과 환각 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
마이애미 설문지, 0~70, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
철 축적과 환각 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
마이애미 설문지, 0~70, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
뇌 위축과 환각 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
마이애미 설문지, 0~70, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이
나트륨 축적과 환각 사이의 의존성 측정
기간: 포함 후 0개월부터 3개월 사이
마이애미 설문지, 0~70, 0은 더 나은 결과를 의미함
포함 후 0개월부터 3개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: François Cremieux, AP-HM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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