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개흉술 후 통증 관리를 위한 수술 후 진통

2025년 3월 5일 업데이트: Nur Nazire Yucal, Kocaeli University

개흉술 후 통증 관리에 있어서 흉강 측방 블록과 톱니 계획 블록의 비교

개흉술은 가장 고통스러운 수술 중 하나이며 심한 통증을 유발할 수 있습니다. 수술 후 통증은 많은 합병증을 유발합니다. 그러므로 개흉술을 받는 환자에서는 통증관리가 중요하다. 이를 위해 개흉술 통증에 초음파 유도 신경 차단제와 함께 전신 진통제가 사용됩니다. 개흉술 후 통증 치료에서 흉추주위 블록과 톱니근 차단의 효과를 수술 후 통증에 대한 효과와 합병증을 비교하여 평가하고자 한다. 흉추주방차단의 경막외확산이 더 효과적이기 때문에 수술 후 통증완화 효과가 더 클 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

개흉술은 가장 고통스러운 수술 중 하나이며 심한 통증을 유발할 수 있습니다. 이 통증은 개흉술을 받은 환자에게 수술 후 합병증을 유발합니다. 통제되지 않은 통증은 호흡기 및 혈전색전증을 유발할 수 있습니다. 그러므로 개흉술을 받는 환자에서는 효과적인 통증 관리가 중요하다. 가장 고통스러운 수술 중 하나인 개흉술 통증 완화에 있어 흉추주위 차단술과 전거근 차단술의 진통 효과와 합병증을 비교하고자 한다. 개흉술 후 수술 후 통증 조절에 있어서 흉추주방차단과 톱니차단의 효과와 합병증을 비교하고자 한다. 통증 조절을 제공하면 수술 후 합병증이 줄어들고 입원 기간이 단축되어 환자의 편안함이 향상되고 비용이 절감됩니다. 우리 연구에서는 블록 적용 후 수술 후 모르핀 소비를 비교하고 환자의 VAS 점수에 따라 진통제 필요성을 평가할 것입니다. 수술 후 3일, 6일, 9일, 12일, 24일. 모르핀 소비는 시간을 모니터링하여 평가됩니다. 추가 진통제가 필요한지 평가됩니다. 수술 중에 환자의 심박수, 혈압, 포화도 및 온도 변수 값을 면밀히 모니터링합니다. 이러한 매개변수를 검사할 때는 표준 모니터링 방법이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kocaeli, 칠면조
        • Kocaeli University
      • Kocaeli, 칠면조
        • Nur Nazire Yucal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~75세 환자
  • 미국 마취과 학회 분류(ASA) I-II-III 환자
  • 선택적 흉부수술을 예약한 환자

제외 기준:

  • 미국 마취과 학회 분류(ASA) IV-V 환자
  • 응고병증 환자
  • 주사 부위 감염 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 척추주위 블록
20ml의 0.5% 부피바카인을 포함하는 초음파(US) 유도 척추주위 차단(PVB)은 PVB 그룹의 모든 환자에게 수술 전 수행됩니다.
다른: 척추주위 블록
20ml의 0.5% 부피바카인을 포함하는 초음파(US) 유도 척추주위 차단(PVB)은 PVB 그룹의 모든 환자에게 수술 전 수행됩니다.
활성 비교기: 세라투스 평면 블록
20ml의 0.5% 부피바카인을 포함하는 초음파(US) 유도 톱니평면 블록(SPB)은 SPB 그룹의 모든 환자에게 수술 전 수행됩니다.
다른: 세라투스 평면 블록
20ml의 0.5% 부피바카인을 포함하는 초음파(US) 유도 톱니평면 블록(SPB)은 SPB 그룹의 모든 환자에게 수술 전 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간 동안
두 그룹 모두 환자에게 수술 후 진통을 위해 모르핀이 함유된 환자 조절형 정맥 내 진통 장치를 제공합니다.
수술 후 24시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 수술 후 24시간 동안
VAS(Visual Analogue Scale)는 환자가 정의된 척도에 따라 통증을 평가하도록 요구합니다. 예를 들어 0-10(0은 통증이 없으며 10은 상상할 수 있는 최악의 통증)
수술 후 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kocaeli University

수사관

  • 연구 책임자: Tülay Çardaközü, Kocaeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEK/10.bI.02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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