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음식 섭취, 내분비 인자 및 갈색 지방 (FoodBAT)

2026년 4월 9일 업데이트: Kirsi Virtanen, Turku University Hospital

갈색 지방 조직 기능에 있어서 음식 섭취와 내분비 인자의 역할 이해

이 연구에서는 쾌락 보상이 높고 낮은 음식의 급성 섭취가 갈색 지방 조직과 장 펩타이드, 갈색 지방 및 뇌(장-BAT-뇌 축) 간의 상호 작용에 어떻게 차등적으로 영향을 미치는지 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 비만의 유병률은 놀라울 정도로 높으며 다른 대사 기관 및 조직의 기능 장애에 기여하여 심장 대사 질환의 위험을 증가시킵니다. 설탕, 나트륨 및 포화 지방산이 풍부한 식품, 즉 높은 쾌락 보상을 갖는 식품은 음식 섭취의 항상성 조절을 무시하고 체중 증가를 촉진함으로써 에너지 항상성을 방해하는 것으로 나타났습니다. 백색 지방 조직과 달리 갈색 지방 조직은 포도당과 중성지방을 연료로 사용하여 에너지를 열로 발산하므로 비만 퇴치를 위한 필수 표적으로 간주되어 왔습니다. 최근 식사 유발 열 발생(MIT)이 BAT 기능과 연관되어 있으며 식후 세크레틴 분비가 BAT 활성화 및 포만감에 역할을 한다는 것이 밝혀졌습니다. 따라서 우리는 다양한 정도의 쾌락 보상을 가진 음식(즉, 맛이 좋은 음식)이 장-BAT-뇌 축에 영향을 미쳐 에너지 항상성을 조절한다는 가설을 세웁니다. 또한 마른 사람과 비만인 사람에게 차별적으로 영향을 미칩니다. 방법: 이 교차 임상 시험은 2주간의 휴약 기간이 포함된 2가지 급성 식후 테스트(낮은 쾌락 보상 식사 대 높은 쾌락 보상 식사)로 구성됩니다. 30명의 참가자( 마른 체형 15명, 과체중/비만 15명)는 분석을 위해 두 가지 테스트 식사 전후에 단명 방사성 추적자([15O]-O2, [15O]-H2O PET/CT)를 사용하여 PET/CT 스캔을 받게 됩니다. BAT 기능. 음식 섭취 후 장-뇌-BAT 축에서 뇌의 역할을 이해하기 위해 [11C]-카르펜타닐 PET/CT를 한 번 실시합니다. 시험 식사 전후에 에너지 소비(간접 열량 측정)와 순환 장 펩타이드를 분석하여 장과 BAT 사이의 상호 작용을 조사합니다. 장 펩타이드와 BAT에 대한 관능 신호의 효과도 조사됩니다. 참가자는 참여 시작 시 식이요법, 행동 및 신체 활동 설문지에 답변하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 핀란드
      • Turku, 핀란드, 20520
        • Turku PET Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 남성과 여성

    • 18세에서 45세 사이입니다.
    • 마른 그룹의 경우: BMI<25.0kg/m2
    • 과체중/비만 그룹: BMI > 27.5kg/m2, 허리둘레 94cm(남성) 또는 80cm(여성) 이상.

제외 기준:

  • • PET/CT를 받을 수 없음(밀폐공포증, 체중 > 150kg);

    • 임신 및 임신 관련 질환(지난 12개월 동안의 산후/수유 또는 곧 임신할 계획),
    • 월경 주기의 주요 변화(예: 무월경)
    • 니코틴 기반 제품 사용
    • 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능항진증(병력, 정상 범위를 벗어난 TSH, T3 또는 T4 수준);
    • 당뇨병(공복 Hb1Ac >6.5% 또는 공복 혈당>125mg/dL) 또는 비정상적인 경구 포도당 내성 검사(2h OGTT > 7.8mmol/L);
    • 고혈압(혈압 > 160/100mmHg) 또는 비정상적인 심혈관 상태(부정맥 및/또는 ECG의 긴 QTc, 비정상적인 심장 잡음, 심혈관 질환의 이전 병력)
    • 비정상적인 응고병증(예: 응고 이상);
    • 악성종양, 면역학적, 자가면역 및 1차/2차 면역결핍 질환(활성 치료를 포함하거나 포함하지 않음).
    • 연구 시작 전 30일 이내에 바이러스 또는 박테리아 감염(무증상 및 증상 모두)
    • 연구 시작 전 한 달 이내에 발열 또는 대수술, 화상 및 외상이 발생한 경우
    • 만성 항생제 또는 항바이러스 치료가 필요한 만성 감염
    • 지난 3개월간 전혈 기증(>400mL 혈액) 또는 전체 프로토콜 기간 동안 헌혈 계획
    • 지난 6개월 동안 체중 변화(의도적이든 아니든) > 체중의 5% 이상, 또는 연구 기간 동안 체중 감량을 계획하고 있는 경우,
    • 현지 임상의/연구원의 의견으로 완전한 참여 및 완료에 부정적인 영향을 미치거나 완화시키거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물의 사용. 이는 특히 β 또는 α 아드레날린성 수용체 작용제/길항제(예: β-차단제)의 사용에 적용됩니다. 또한 GLP-1 유사체와 같은 혈당 조절이나 체중 감량을 위한 약물을 사용하는 참가자는 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맛없는 식사
맛이 없는 식사를 급성으로 섭취한 후(즉, 쾌락 보상이 낮음), 이어서 세 가지 다른 방사성 추적자([15O]H2O, [15O] 산소 및 [11C]-카르펜타닐을 사용한 PET/CT 스캔).
행동: 맛없는 식사
참가자는 일일 휴식 대사율의 40%에 해당하는 식사와 균형 잡힌 식단을 섭취하지만 쾌락 보상은 낮습니다.
다른 이름들:
  • 낮은 쾌락적 보상
실험적: 맛있다
즉, 높은 쾌락 보상이 포함된 맛있는 식사를 급성으로 섭취한 후 세 가지 다른 방사성 추적자([15O]H2O, [15O] 산소 및 [11C]-카르펜타닐을 사용하여 PET/CT 스캔을 수행합니다.
행동: 맛있는 식사
참가자는 일일 휴식 대사율의 40%에 해당하는 식사와 균형 잡힌 식단을 섭취하지만 쾌락적 보상은 높습니다.
다른 이름들:
  • 고쾌락적 보상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈색지방조직 대사
기간: 단식 및 식후(두 끼 식사 후 30분, 두 끼 식사 사이에 2주간의 세척 기간)
갈색 지방 조직 대사는 실온, 공복 시, 음식 신호 후, 음식 섭취 후 15O-O2 및 15O-H2O PET/CT를 사용하여 평가됩니다.
단식 및 식후(두 끼 식사 후 30분, 두 끼 식사 사이에 2주간의 세척 기간)
장내 펩타이드의 변화
기간: 공복 및 식후(식사 후 30분, 60분, 90분, 120분)
단식부터 식후 상태까지(높거나 ​​낮은 쾌락 보상이 있는 식사 섭취 후) 장내 펩타이드(세크레틴, GIP, GLP-1)의 변화.
공복 및 식후(식사 후 30분, 60분, 90분, 120분)
인간 뇌의 μ-오피오이드 수용체의 차이
기간: 11C-카르펜타닐 결합 잠재력(BP)은 두 끼의 식사(높거나 낮은 쾌락 보상)를 섭취한 후 45분 후에 분석됩니다. 비교는 두 식사 사이에서 이루어질 것입니다.
뇌의 μ-오피오이드 수용체(MOR) 시스템(11C-카르펜타닐 결합 잠재력 - BP)의 차이. 11C-카르펜타닐 BP를 사용하여 두 식사 간의 차이점을 분석합니다.
11C-카르펜타닐 결합 잠재력(BP)은 두 끼의 식사(높거나 낮은 쾌락 보상)를 섭취한 후 45분 후에 분석됩니다. 비교는 두 식사 사이에서 이루어질 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 소비/식사로 인한 열 발생
기간: 음식 섭취 후 에너지 소비 변화(음식 섭취 후 30분, 1시간 30분, 2시간 30분)
두 식사를 섭취한 후 에너지 소비의 변화(간접 열량 측정을 통해)를 비교합니다.
음식 섭취 후 에너지 소비 변화(음식 섭취 후 30분, 1시간 30분, 2시간 30분)
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 공복, 식사 후 30분, 60분, 90분, 120분
단식과 비교하여 음식 섭취 후 VAS의 변화
공복, 식사 후 30분, 60분, 90분, 120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Turku University Hospital

협력자

University of Turku

수사관

  • 연구 책임자: Milena Monfort-Pires, PhD, University of Turku
  • 수석 연구원: Kirsi A Virtanen, Professor, University of Turku

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • T2566/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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