Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoan saanti, endokriiniset tekijät ja ruskea rasva (FoodBAT)

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Kirsi Virtanen, Turku University Hospital

Ruoan saannin ja endokriinisten tekijöiden roolin ymmärtäminen ruskean rasvakudoksen toiminnassa

Tässä tutkimuksessa tutkitaan, kuinka korkean ja alhaisen hedonisen palkkion omaavien elintarvikkeiden akuutti saanti vaikuttaa eri tavalla ruskeaan rasvakudokseen ja suoliston peptidien, ruskean rasvan ja aivojen vuorovaikutukseen (gut-BAT-aivo-akseli).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Liikalihavuuden esiintyvyys on hälyttävän korkea ja aiheuttaa muiden aineenvaihdunnan elinten ja kudosten toimintahäiriöitä, mikä lisää kardiometabolisten sairauksien riskiä. Runsaasti sokeria, natriumia ja tyydyttyneitä rasvahappoja sisältävien elintarvikkeiden, eli korkean hedonisen palkkion, on osoitettu häiritsevän energian homeostaasia ohittaen ravinnonsaannin homeostaattisen kontrollin ja edistävän kehon painonnousua. Toisin kuin valkoinen rasvakudos, ruskea rasvakudos käyttää glukoosia ja triglyseridejä polttoaineena energian haihduttamiseen lämpönä, ja sitä on pidetty tärkeänä kohteena liikalihavuuden torjunnassa. Äskettäin on osoitettu, että aterian aiheuttama termogeneesi (MIT) liittyy BAT-toimintoon ja että aterian jälkeisellä sekretiinin erityksellä on rooli BAT-aktivaatiossa ja kylläisyyden tunteessa. Siksi oletamme, että ruoat, joilla on eriasteinen hedoninen palkkio (eli erittäin maistuvat ruoat) vaikuttavat suolen-BAT-aivo-akseliin, moduloiden energian homeostaasia. Lisäksi se vaikuttaa eri tavalla laihoihin ja lihaviin yksilöihin. Menetelmät: Tämä ristikkäinen kliininen tutkimus koostuu kahdesta akuutista aterian jälkeisestä testistä (matala vs. korkea hedoninen palkkio-ateriat) kahden viikon huuhtoutumisella. Kolmellekymmenelle osallistujalle (15 laihaa ja 15 ylipainoista/lihavia) tehdään PET/CT-skannaukset lyhytikäisillä radiomerkkiaineilla ([15O]-O2, [15O]-H2O PET/CT) ennen ja jälkeen kahden testiaterian nauttimisen analysoitavaksi. BAT-toiminto. Ruoan nauttimisen jälkeen tehdään yksi [11C]-karfentaniili PET/CT, jotta ymmärretään aivojen rooli suoli-aivo-BAT-akselilla. Ennen ja jälkeen testiaterian energiankulutus (epäsuora kalorimetria) ja kiertävät suoliston peptidit analysoidaan suoliston ja parhaan käytettävissä olevan tekniikan välisen vuorovaikutuksen tutkimiseksi. Myös organoleptisten vihjeiden vaikutusta suoliston peptideihin ja BAT-tekniikkaan tutkitaan. Osallistujat vastaavat ruokavaliota, käyttäytymistä ja fyysistä aktiivisuutta koskeviin kyselyihin osallistumisensa alussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Turku, Suomi, 20520
        • Turku PET Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Urokset ja naaraat

    • Ikää 18-45 vuotta.
    • Laihalle ryhmälle: BMI <25,0 kg/m2
    • Ylipaino-/lihavuusryhmälle: BMI > 27,5 kg/m2 ja vyötärön ympärysmitta yli 94 cm (miehet) tai 80 cm (naiset).

Poissulkemiskriteerit:

  • • PET/TT:n kyvyttömyys (klaustrofobia, paino > 150 kg);

    • Raskaus ja raskauteen liittyvät tilat (synnytyksen jälkeinen/imetys viimeisen 12 kuukauden aikana tai raskauden suunnitteleminen pian);
    • Merkittävät muutokset kuukautiskierrossa (esim. kuukautiset);
    • Nikotiinipohjaisten tuotteiden käyttö;
    • Kilpirauhasen vajaatoiminta tai hypertyreoosi (sairaushistoria, TSH-, T3- tai T4-arvot normaalin alueen ulkopuolella);
    • Diabetes mellitus (paaston Hb1Ac > 6,5 % tai paastoglykemia > 125 mg/dl) tai epänormaali suun glukoositoleranssitesti (2 h OGTT > 7,8 mmol/L);
    • Hypertensio (verenpaine > 160/100 mmHg) tai epänormaali kardiovaskulaarinen tila (rytmihäiriö ja/tai pitkä QTc EKG:ssa, poikkeava sydämen sivuääni, aiempi sydän- ja verisuonisairaus);
    • Epänormaali koagulopatia (esim. hyytymishäiriö);
    • Pahanlaatuiset kasvaimet, immunologiset, autoimmuuni- ja primaariset/sekundääriset immuunikatohäiriöt (mukaan lukien aktiivinen hoito tai ei).
    • Virus- tai bakteeri-infektio (sekä oireeton että oireeton kuva) 30 päivän aikana ennen tutkimuksen aloittamista;
    • Kuumejakso tai suuri leikkaus, palovammat ja traumat kuukauden sisällä ennen tutkimuksen alkamista
    • Krooniset infektiot, jotka vaativat kroonista antibiootti- tai viruslääkitystä
    • Kokoverenluovutus viimeisen 3 kuukauden aikana (>400 ml verta) tai suunnitelmat verenluovutukseen koko protokollajakson aikana
    • Painonmuutos (tahallinen tai ei) viimeisen 6 kuukauden aikana > yli 5 % kehon painosta tai aiot laihduttaa tutkimuksen aikana,
    • Sellaisen lääkkeen käyttö, joka paikallisen lääkärin/tutkijan näkemyksen mukaan vaikuttaisi kielteisesti tai heikentäisi täysimääräistä osallistumista ja valmistumista tai voisi vaikuttaa tutkimustuloksiin. Tämä koskee erityisesti β- tai a-adrenergisten reseptorien agonistien/antagonistien (esim. p-salpaajien) käyttöä. Lisäksi osallistujat, jotka käyttävät glukoosin hallintaan tai painonpudotukseen tarkoitettuja lääkkeitä, kuten GLP-1-analogeja, eivät sisälly.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ei-makuton ateria
Ei-mauttavan aterian akuutti nauttiminen, eli alhaisella hedonisella palkkiolla, jonka jälkeen PET/CT-skannaukset kolmella eri radiomerkkiaineella ([15O]H2O, [15O] happi ja [11C]-karfentaniili).
Käyttäytyminen: Ei-makuton ateria
Osallistujat syövät aterian, joka vastaa 40 % heidän päivittäisestä lepoaineenvaihdunnasta ja tasapainoisesta ruokavaliosta, mutta hedonisella palkkiolla.
Muut nimet:
  • matala hedoninen palkkio
Kokeellinen: Maukas
Maukkaan aterian akuutti nauttiminen, eli korkea hedoninen palkkio, jonka jälkeen PET/CT-skannaukset kolmella eri radiomerkkiaineella ([15O]H2O, [15O] happi ja [11C]-karfentaniili).
Käyttäytyminen: Maukas ateria
Osallistujat nauttivat aterian, joka vastaa 40 % heidän päivittäisestä lepoaineenvaihduntanopeudestaan ​​ja tasapainoisesta ruokavaliosta, mutta korkealla hedonisella palkkiolla.
Muut nimet:
  • korkea hedoninen palkinto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruskea rasvakudoksen aineenvaihdunta
Aikaikkuna: Paasto ja aterian jälkeinen (30 minuuttia kahden eri aterian nauttimisen jälkeen, 2 viikon huuhtoutumisaika niiden välillä)
Ruskean rasvakudoksen aineenvaihdunta arvioidaan käyttämällä 15O-O2- ja 15O-H2O PET/CT:tä huoneenlämmössä, paaston aikana, ruokavihjeiden jälkeen ja ruokailun jälkeen.
Paasto ja aterian jälkeinen (30 minuuttia kahden eri aterian nauttimisen jälkeen, 2 viikon huuhtoutumisaika niiden välillä)
Muutokset suoliston peptideissä
Aikaikkuna: Paasto ja aterian jälkeinen (30, 60, 90 ja 120 minuuttia aterian jälkeen)
Muutokset suoliston peptideissä (sekretiini, GIP, GLP-1) paastotilasta aterian jälkeiseen tilaan (aterioiden nauttimisen jälkeen, jolloin palkkio on korkea tai matala).
Paasto ja aterian jälkeinen (30, 60, 90 ja 120 minuuttia aterian jälkeen)
Erot μ-opioidireseptoreissa ihmisen aivoissa
Aikaikkuna: 11C-karfentaniilin sitoutumispotentiaali (BP) analysoidaan 45 minuuttia kahden aterian nauttimisen jälkeen (korkea tai matala hedoninen palkkio). Vertailu tehdään kahden aterian välillä.
Erot aivojen μ-opioidireseptorijärjestelmässä (MOR) (11C-karfentaniilin sitoutumispotentiaali - BP). Kahden aterian väliset erot 11C-karfentaniilin verenpaineessa analysoidaan.
11C-karfentaniilin sitoutumispotentiaali (BP) analysoidaan 45 minuuttia kahden aterian nauttimisen jälkeen (korkea tai matala hedoninen palkkio). Vertailu tehdään kahden aterian välillä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Energiankulutus/Aterian aiheuttama termogeneesi
Aikaikkuna: Muutokset energiankulutuksessa ruokailun jälkeen (30 minuuttia, 1 tunti 30 minuuttia ja 2 tuntia 30 minuuttia ruokailun jälkeen)
Energiankulutuksen muutoksia (epäsuorasta kalorimetriasta) verrataan kahden aterian jälkeen.
Muutokset energiankulutuksessa ruokailun jälkeen (30 minuuttia, 1 tunti 30 minuuttia ja 2 tuntia 30 minuuttia ruokailun jälkeen)
Visual Analogue asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Paasto, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia ruokailun jälkeen
Muutokset VAS:ssa ruokailun jälkeen verrattuna paastoon
Paasto, 30, 60, 90 ja 120 minuuttia ruokailun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Turku University Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Turku

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Milena Monfort-Pires, PhD, University of Turku
  • Päätutkija: Kirsi A Virtanen, Professor, University of Turku

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • T2566/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-makuton ateria

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa