Ingesta de alimentos, factores endocrinos y grasa parda (FoodBAT)

Criterios de inclusión:

• • Masculinos y femeninos

  • Entre 18 y 45 años.
  • Para el grupo delgado: IMC<25,0 kg/m2
  • Para el grupo con sobrepeso/obesidad: IMC>27,5 kg/m2 y circunferencia de cintura superior a 94 cm (hombres) o 80 cm (mujeres).

Criterio de exclusión:

• • Incapacidad para realizar PET/CT (claustrofobia, peso > 150 kg);

  • Embarazo y condiciones relacionadas con el embarazo (posparto/lactancia durante los últimos 12 meses, o planificación de quedar embarazada pronto);
  • Alteraciones importantes en el ciclo menstrual (p. ej., amenorrea);
  • Uso de productos a base de nicotina;
  • Hipo o hipertiroidismo (antecedentes médicos, niveles de TSH, T3 o T4 fuera del rango normal);
  • Diabetes mellitus (Hb1Ac en ayunas >6,5% o glucemia en ayunas >125 mg/dL) o prueba de tolerancia a la glucosa oral anormal (OGTT de 2 h > 7,8 mmol/L);
  • Hipertensión (presión arterial > 160/100 mmHg) o estado cardiovascular anormal (arritmia y/o QTc largo en ECG, soplo cardíaco anormal, historia previa de enfermedad cardiovascular);
  • Coagulopatía anormal (p. ej., anomalía de la coagulación);
  • Neoplasias malignas, trastornos inmunológicos, autoinmunes y de inmunodeficiencia primaria/secundaria (incluido o no cualquier tratamiento activo).
  • Infección viral o bacteriana (tanto asintomática como sintomática) dentro de los 30 días anteriores al inicio del estudio;
  • Episodio de fiebre o cirugía mayor, quemaduras y traumatismos dentro del mes anterior al inicio del estudio.
  • Infecciones crónicas que requieren tratamiento crónico con antibióticos o antivirales.
  • Donación de sangre total en los últimos 3 meses (>400 ml de sangre) o planes de donación de sangre durante todo el período del protocolo
  • Cambio de peso (intencional o no) en los últimos 6 meses > del 5% del peso corporal, o planea perder peso durante el estudio,
  • Uso de cualquier medicamento que, en opinión del médico/investigador local, afectaría negativamente o mitigaría la participación y finalización total, o podría influir en los resultados del estudio. Esto se aplica especialmente al uso de agonistas/antagonistas de los receptores adrenérgicos β o α (p. ej., bloqueadores β). Además, no se incluirán participantes que utilicen medicamentos para el control de la glucosa o la pérdida de peso, como los análogos de GLP-1.