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파킨슨병 환자의 충동 조절 장애

2024년 3월 6일 업데이트: Roaa Almoataz Abdelrazik Zohni Elsabrout, Assiut University

파킨슨병 환자의 충동 조절 장애; 임상 및 신경생리학적 연구

이 관찰 연구의 목표는 파킨슨병 환자의 충동 조절 장애에 대해 알아보는 것입니다.

주요 질문: 다음과 같은 답변을 목표로 합니다.

  • 파킨슨병 환자의 충동조절장애의 상대적 빈도 파악
  • 임상적, 신경생리학적, 방사선학적 평가를 사용하여 파킨슨병 환자의 충동 조절 장애와 기타 비운동 및 운동 증상 간의 관계를 탐지합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

파킨슨병(PD)은 운동 및 비운동(NM) 결함이 있는 다기관 질환입니다. 치매 및 경미한 형태의 인지 장애 및 신경정신병적 증상(예: 충동 조절 장애)은 빈번하며 파킨슨병(PD)의 비운동 증상을 무력화시킵니다.(1)(2) 미국 정신의학회 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5) 제5판에 따르면, 충동 조절 장애는 "파괴적이고 충동을 조절하는 반면, 품행 장애에는 감정과 행동의 자기 조절에 문제가 있는 상태가 포함됩니다"라고 정의되어 있습니다. .

많은 연구에서는 ICD가 더 젊은 연령, 남성 성별 및 질병 발병 시 더 젊은 연령과 관련이 있다는 사실을 포함하여 이러한 행동에 대한 잠재적인 위험 요소를 강조했습니다. (3, 4) 또한 이러한 행동은 파킨슨병 운동 증상을 치료하는 데 사용되는 도파민성 약물(도파민 작용제, 레보도파 및 기타 약물)의 사용과 지속적으로 연관되어 있으며 심부 뇌 자극(DBS)과 같은 신경 조절 기술과는 덜 일관되게 연관되어 있습니다. ). (5) 파킨슨병 환자의 최대 14~17%는 질병이 진행되는 동안 일련의 충동-강박 스펙트럼 장애를 나타냅니다. (5) 통제되지 않은 행동이 나타나면 환자는 자신의 행동의 심각성을 이해하거나 인식하지 못하거나 자신과 가족에게 파괴적인 사회적, 재정적 결과를 초래하여 수치심 속에 이를 숨깁니다. (3, 4) 이전의 신경심리학적 연구에서도 파킨슨병의 충동 조절 장애가 인지 유연성 및 계획 능력 손상뿐만 아니라 더 부적절한 행동 및 열악한 피드백 프로세스를 특징으로 하는 변경된 인지 프로필과 관련되어 있음이 입증되었습니다(7). 또한 인지 장애 및 치매는 특히 보행 장애 및 낙상, 장애 및 간병인의 부담 증가, 경제적 비용 증가, 사망률 증가 등의 부정적인 결과와 관련이 있습니다.(8) 운동 결손은 파킨슨병 환자의 운동 피질 활동 변화와 반복적으로 연관되어 있습니다(9). 피질 운동 출력의 주요 조절자는 자극과 억제 사이의 균형이며, 이는 경두개 자기 자극(TMS) 기술을 사용하여 인간에서 평가할 수 있습니다.(10) 억제 메커니즘을 탐색하기 위한 일반적인 측정 방법은 쌍 펄스 TMS 자극에 의해 유도된 단기간 피질 내 억제(SICI)입니다. 여러 연구에서 파킨슨병 환자의 운동 피질에서 감소된 SICI(즉, 억제 감소)를 설명했습니다(11, 12)(13) 자동화된 정량 자기 공명 시스템인 복셀 기반 형태 측정(VBM)을 포함한 신경 영상 기술의 개발 뇌의 회백질(GM) 형태 변화를 평가하는 데 광범위하게 사용되는 영상(MRI) 기술은 파킨슨병에 널리 사용되었습니다. 대부분의 연구는 운동 및 비운동과 관련된 파킨슨병의 회백질(GM) 변화에 중점을 두었습니다. - 운동 증상. (14) 전두-선조체 부위의 피질 두께 감소는 충동 조절 장애가 있는 파킨슨병과 충동 조절 장애가 없는 파킨슨병 환자를 구별하는 주요 특징으로 보고되었지만, 그에 수반되는 편도체 부피의 증가와 충동 조절 장애 중증도 사이의 긍정적인 관계 중간 전두엽 및 정수리 피질의 부피도 표시되었습니다. 또한 두 연구에서는 중변연부에서 피질 두께가 증가한 것으로 나타났으며, 또 다른 연구에서는 충동 조절 장애가 없는 파킨슨병 환자에 비해 충동 조절 장애가 있는 파킨슨병 환자에서 회백질이 상대적으로 보존되어 있다고 보고했습니다. (15) 또한 연구에 따르면 회백질 부피의 변화는 파킨슨병의 충동 조절 장애 행동과 관련된 억제 부족과 관련이 있는 것으로 나타났습니다.(1) 그러므로; 충동 조절 장애는 파킨슨병에서 점점 더 인식되는 정신과적 합병증이 되고 있습니다. 그리고 그것이 대뇌 피질 기능 장애, 추가 인지, 보행 및 균형 감각과 관련이 있는지 여부에 관계없이 근본적인 메커니즘을 더 이해하기 위해서는 추가 임상, 신경생리학적, 방사선학적 분석이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

56

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Assiut University 신경과 외래 진료소 및 내과에 다니는 파킨슨병 환자

설명

  1. 포함 기준:

    • 이번 연구에는 영국 파킨슨병학회 뇌은행(UK Parkinson's Disease Society Brain Bank) 기준에 따라 진단된 파킨슨병 환자가 포함됩니다. (16)
    • 운동완만증(반복적인 동작의 속도와 진폭이 점진적으로 감소하면서 자발적인 움직임의 시작이 느려짐).
    • 그리고 다음 중 적어도 하나: 근육 강직, 4-6Hz 안정 떨림 일차 시각, 전정, 소뇌 또는 고유 감각 기능 장애로 인한 것이 아닌 자세 불안정
  2. 제외 기준:

    • 파킨슨병의 특징이 단계적으로 진행되는 뇌졸중의 병력.
    • 머리 부상의 병력.
    • 명확한 뇌염의 병력.
    • 안과적 위기.
    • 증상 발생 시 신경이완제 치료.
    • 3년 후 엄밀히 말하면 일방적인 특징입니다.
    • 핵상 시선 마비.
    • 소뇌 징후.
    • 초기의 심각한 자율신경 침범.
    • 기억, 언어, 실천의 장애를 동반하는 초기 중증 치매입니다.
    • 바빈스키 징후.
    • CT 스캔에서 뇌종양 또는 의사소통 수두증이 존재합니다.
    • 다량의 레보도파에 대한 음성 반응(흡수장애가 제외된 경우)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 환자 중 충동조절장애 환자 수
기간: 일년
파킨슨병 환자의 충동조절장애의 상대적 빈도와 충동조절장애가 있는 환자와 충동조절장애가 없는 환자의 임상적, 신경생리학적 비교
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 환자 중 충동조절장애 환자의 인지감정, 보행감정 비율
기간: 일년
임상적, 신경생리학적, 방사선학적 평가를 이용한 파킨슨병 환자의 충동조절장애와 기타 비운동 및 운동 증상의 관계
일년
파킨슨병 환자 중 충동조절장애 환자의 피질 및 기저핵의 부피
기간: 일년
MRI 부피측정으로 피질 및 피질하 부피 감지
일년
파킨슨병 환자의 충동조절장애 입원환자의 피질 흥분성과 억제
기간: 일년
피질 흥분성의 신경생리학적 평가
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 기간 동안 환자 정보의 기밀이 유지되며 임상 데이터만 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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MDS-UPDRS에 대한 임상 시험

3
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