Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Trouble du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

6 mars 2024 mis à jour par: Roaa Almoataz Abdelrazik Zohni Elsabrout, Assiut University

Trouble du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson ; Étude clinique et neurophysiologique

Le but de cette étude observationnelle est d'en apprendre davantage sur les troubles du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

La question principale : elle vise à répondre :

  • Détecter la fréquence relative des troubles du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
  • Détecter la relation entre les troubles du contrôle des impulsions et d'autres symptômes non moteurs et moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, à l'aide d'une évaluation clinique, neurophysiologique et radiologique

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie de Parkinson (MP) est une maladie multisystémique caractérisée par des déficits moteurs et non moteurs (NM). La démence et les formes légères de déficience cognitive ainsi que les symptômes neuropsychiatriques (c'est-à-dire les troubles du contrôle des impulsions) sont des symptômes non moteurs fréquents et invalidants de la maladie de Parkinson (MP).(1)(2) Selon la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique (DSM-5) de l'American Psychiatric Association, les troubles du contrôle des impulsions sont définis comme « des troubles du contrôle des impulsions perturbateurs, tandis que les troubles des conduites incluent des conditions impliquant des problèmes de maîtrise de soi des émotions et des comportements ». .

De nombreuses études ont mis en évidence des facteurs de risque potentiels pour ces comportements, notamment le fait que les DCI sont associés à un plus jeune âge, au sexe masculin et à un plus jeune âge au début de la maladie. (3, 4) De plus, ces comportements ont été systématiquement liés à l'utilisation de médicaments dopaminergiques utilisés pour traiter les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson (agonistes dopaminergiques, lévodopa et autres agents) et de manière moins cohérente aux techniques de neuro-modulation telles que la stimulation cérébrale profonde (DBS). ). (5) Jusqu'à 14 à 17 % des patients atteints de la maladie de Parkinson présentent un ensemble de troubles du spectre impulsif-compulsif au cours de la maladie. (5) Une fois que des comportements incontrôlés se développent, soit les patients ne comprennent pas ou ne reconnaissent pas la gravité de leurs actes, soit ils les cachent dans la honte, avec des conséquences sociales et financières dévastatrices pour eux-mêmes et leurs familles. (3, 4) Des études neuropsychologiques antérieures ont également démontré que les troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson sont associés à un profil cognitif altéré, caractérisé par une flexibilité cognitive et une capacité de planification altérées ainsi que par un comportement plus inapproprié et de mauvais processus de rétroaction (7). En outre, les déficiences cognitives et la démence en particulier sont associées à des résultats indésirables, notamment des troubles de la marche et des chutes, un plus grand handicap et un plus grand fardeau pour les soignants, des coûts économiques plus élevés et une mortalité accrue.(8) Les déficits moteurs ont été associés à plusieurs reprises à des modifications de l'activité du cortex moteur (9) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Un régulateur clé de la production motrice corticale est l’équilibre entre l’excitation et l’inhibition, qui peut être évalué chez l’homme avec des techniques de stimulation magnétique transcrânienne (TMS).(10) Une mesure courante pour explorer les mécanismes inhibiteurs est l’inhibition intracorticale à court intervalle (SICI) induite par des stimuli TMS à impulsions appariées. Plusieurs études ont décrit une réduction du SICI (c'est-à-dire moins d'inhibition) dans le cortex moteur de patients atteints de la maladie de Parkinson(11, 12)(13). Le développement de techniques de neuroimagerie, notamment la morphométrie basée sur Voxel (VBM), qui est une méthode quantitative automatisée de résonance magnétique technique d'imagerie (IRM) largement utilisée pour évaluer les changements morphologiques de la matière grise (GM) dans le cerveau et a été largement utilisée dans la maladie de Parkinson. La majorité des études se sont concentrées sur les modifications de la matière grise (GM) dans la maladie de Parkinson associées à des troubles moteurs et non moteurs. -les symptômes moteurs. (14) Une épaisseur corticale réduite des régions fronto-striatales a été rapportée comme la caractéristique clé permettant de différencier la maladie de Parkinson avec troubles du contrôle des impulsions de la maladie de Parkinson sans troubles du contrôle des impulsions, mais une augmentation concomitante du volume de l'amygdale et une relation positive entre la gravité des troubles du contrôle des impulsions. et des volumes corticaux frontaux moyens et pariétaux ont également été montrés. De plus, deux études ont montré une augmentation de l'épaisseur corticale dans les régions mésolimbiques et une autre a rapporté une matière grise relativement préservée chez les patients atteints de la maladie de Parkinson avec troubles du contrôle des impulsions par rapport aux cas de la maladie de Parkinson sans troubles du contrôle des impulsions. (15) Des études ont également montré que les changements dans le volume de matière grise sont associés au manque d'inhibition lié aux comportements de troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson. (1) Donc; le trouble du contrôle des impulsions devient une complication psychiatrique de plus en plus reconnue dans la maladie de Parkinson ; et qu'il soit associé ou non à un dysfonctionnement cortical et à d'autres affections cognitives, de la démarche et de l'équilibre, nécessite des analyses cliniques, neurophysiologiques et radiologiques plus approfondies pour mieux comprendre le mécanisme sous-jacent.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

56

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de la maladie de Parkinson fréquentant la clinique externe et le service interne de neurologie de l'Université d'Assiut

La description

  1. Critère d'intégration:

    • L'étude inclura des patients atteints de la maladie de Parkinson, diagnostiqués selon les critères de la banque de cerveaux de la UK Parkinson's Disease Society. (16)
    • Bradykinésie (lenteur d'initiation des mouvements volontaires avec réduction progressive de la vitesse et de l'amplitude des actions répétitives).
    • Et au moins un des éléments suivants : Rigidité musculaire, tremblements au repos de 4 à 6 Hz. Instabilité posturale non causée par un dysfonctionnement visuel, vestibulaire, cérébelleux ou proprioceptif primaire.
  2. Critère d'exclusion:

    • Antécédents d'accidents vasculaires cérébraux avec progression progressive des caractéristiques parkinsoniennes.
    • Antécédents de traumatisme crânien.
    • Antécédents d'encéphalite certaine.
    • Crises oculogyriques.
    • Traitement neuroleptique dès l'apparition des symptômes.
    • Des caractéristiques strictement unilatérales après trois ans.
    • Paralysie supranucléaire du regard.
    • Signes cérébelleux.
    • Atteinte autonome sévère précoce.
    • Démence sévère précoce avec troubles de la mémoire, du langage et de la pratique.
    • Signe Babinski.
    • Présence d'une tumeur cérébrale ou d'une hydrocéphalie communicante au scanner.
    • Réponse négative à de fortes doses de lévodopa (si malabsorption exclue).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de patients présentant un trouble du contrôle des impulsions parmi les patients atteints de la maladie de Parkinson
Délai: 1 an
Fréquence relative du trouble du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, et comparaison entre ceux avec contrôle des impulsions et ceux sans trouble du contrôle des impulsions, sur les plans clinique et neurophysiologique
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pourcentage d'affection cognitive, affection de la démarche chez les patients présentant un trouble du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Délai: 1 an
Relation entre les troubles du contrôle des impulsions et d'autres symptômes non moteurs et moteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, à l'aide d'une évaluation clinique, neurophysiologique et radiologique
1 an
volume du cortex et des noyaux gris centraux chez les patients présentant un trouble du contrôle des impulsions parmi les patients atteints de la maladie de Parkinson
Délai: 1 an
détecter le volume cortical et sous-cortical par volumétrie IRM
1 an
excitabilité et inhibition corticales chez les patients hospitalisés présentant un trouble du contrôle des impulsions chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
Délai: 1 an
évaluation neurophysiologique de l'excitabilité corticale
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2024

Première publication (Réel)

4 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La confidentialité des informations du patient sera maintenue tout au long de l'étude, seules les données cliniques seront partagées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur MDS-UPDRS

3
S'abonner