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심실복막단락 아동 부모의 교육이 불안과 자기효능감에 미치는 영향

2025년 12월 3일 업데이트: Sevinc Aka, Pamukkale University

수두증 및 심실복강단락 아동 부모의 원격교육이 불안과 자기효능감에 미치는 영향

본 연구는 심실복막단로가 있는 아동의 부모를 대상으로 원격교육이 불안과 자기효능감에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 심실복막단로가 있는 아동의 부모를 대상으로 원격교육이 불안과 자기효능감에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다. 연구 유형은 사전 사후 테스트 대조군을 대상으로 한 전향적, 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다. 연구는 파묵칼레 대학병원에서 복강단락술을 받은 어린이의 부모를 대상으로 온라인으로 진행됩니다. 연구 데이터는 2024년 3월부터 2025년 2월까지 수집될 예정이다. 데이터 수집에서는 개인 정보 양식을 사용하여 참가자의 사회 인구통계학적 특성을 결정하고, 부모 지식 테스트를 사용하여 지식 수준을 평가하며, 일반 자기 효능 척도와 상태 및 특성 불안 척도를 사용합니다. 종속변수를 평가하는 데 사용됩니다. 연구에는 실험군 30명, 대조군 30명 등 총 60명의 부모가 참여하는 것으로 결정됐다. 무작위화 방법으로는 실험군과 대조군의 표본 수가 동일하도록 "단순 무작위화"를 사용합니다. 무작위화는 www.randomizer.org를 사용하여 수행됩니다. 애플리케이션. 수집된 데이터는 SPSS(23.0) 패키지 프로그램을 이용하여 분석한다. 연속형 변수는 평균 ± 표준편차로 제공되며 범주형 변수는 개수와 백분율로 제공됩니다. 모수적 테스트 가정이 충족될 때 독립적인 그룹 차이를 비교하는 두 평균 간의 차이에 대한 유의성 테스트입니다. 모수적 테스트 가정이 충족되지 않으면 Mann-Whitney U 테스트를 사용하여 독립적인 그룹 차이를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1. 심실복막단락술을 받은 0~6세의 아이를 둔 경우 2. 연구에 자원하여 참여하는 경우

제외 기준:

  • 1. 인터넷 접속이 어렵다 2. 온라인 그룹에 가입하지 않음 3. 설문조사 질문에 응답하지 않음 4. 심실복강단락술을 받은 6세 이상의 자녀가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 훈련받은 부모 그룹
실험집단은 2주 동안 총 6시간의 훈련을 받게 되며, 훈련 전후에 상태 및 특성 불안 척도와 일반 자기 효능감 척도를 작성하게 된다. 3개월간 상담 후 다시 체중계를 채워드립니다.
행동: 원격 교육 및 상담 프로그램
뇌실복강(VP) 션트를 가진 아동의 부모를 위한 비디오 기반 교육과 예정된 원격 상담 세션을 제공하는 구조화된 온라인 행동 프로그램입니다. 이 중재에는 교육 모듈, 디지털 정보 자료 및 3개월 동안 제공되는 원격 상담 후속 조치가 포함됩니다.
간섭 없음: 교육받지 못한 부모 집단
통제 그룹은 첫 번째 인터뷰에서 상태 및 특성 불안 척도와 일반 자기 효능 척도를 작성하라는 요청을 받습니다. 2주 후에는 아무런 훈련 없이 실험 그룹과 동시에 척도를 작성하도록 요청받습니다. 부모지식검사, 상태 및 특성불안척도, 일반자기효능감척도를 실험군과 함께 3개월 동안 아무런 개입 없이 동시에 작성하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 및 특성 불안 척도
기간: 이 개월
이 목록에는 상태 및 특성 불안 척도가 포함되어 있습니다. 각각 20개의 항목이 포함되어 있습니다. 상태 불안에서는 "전혀", "약간", "많이", "완전히" 옵션이 사용되며, 특성 불안에서는 "거의 전혀", "가끔", "대부분의 경우", "거의 항상" 옵션이 사용됩니다. "가 사용됩니다. 긍정적인 표현의 가중치 1은 4로, 부정적인 표현의 가중치 4는 1로 환산됩니다. 특정 항목에는 역표현이 있어 이에 따라 채점이 이루어집니다. State Anxiety의 10개 항목과 Trait Anxiety의 7개 항목에는 반대 문구가 포함되어 있습니다. 채점은 직접점수에서 역표현의 점수를 빼고 고정값(상태불안 척도 50점, 특성불안 척도 35점)을 더한다. 두 척도의 총점은 20~80점입니다. 점수가 높을수록 불안이 높다는 것을 의미하고, 점수가 낮을수록 불안이 낮다는 것을 의미합니다.
이 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 자기 효능 척도
기간: 이 개월
척도는 1~5점(1=전혀 그렇지 않다, 5=매우 좋다)의 Likert형 5점 척도로 구성되었으며 총 17개 항목으로 구성되어 있다. 척도의 항목 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 14, 16 및 17은 역 채점 방법으로 평가됩니다. 이 연구는 개시(항목 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12 및 17), 저항(항목 3, 13, 14, 15 및 16) 및 유지 노력-지속성 측면에서 자기 효능감을 조사합니다(항목 3, 13, 14, 15 및 16). 항목 1, 16). 이는 세 가지 하위 차원인 항목 8과 9로 분석됩니다.
이 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

수사관

  • 수석 연구원: Türkan Turan Professor Doctor, Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PamukkaleU-SBE-SA-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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