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신경병증이 있는 암환자의 테니스공이 균형과 삶의 질에 미치는 영향.

2024년 4월 16일 업데이트: Ülkü Saygılı, Selcuk University

말초신경병증이 있는 암환자의 테니스공을 이용한 근막이완이 균형과 삶의 질에 미치는 영향: 무작위대조시험.

이 연구는; 말초신경병증이 발생한 암환자의 테니스공을 이용한 근막이완술이 균형과 삶의 질에 미치는 영향을 평가하는 것이 목적이다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Konya
      • Selçuklu, Konya, 칠면조
        • ülkü Saygili Düzova

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 대장암으로 인해 표준화학요법 치료 프로토콜을 완료하고 추적관찰 과정에 들어간 환자 중 말초신경병증을 호소해 일상적인 관리를 위해 외래를 내원한 환자이다.
  • Selçuk 대학교 의과대학 병원 의료종양학 폴리클리닉에 등록
  • Karnofsky 성능 척도는 80 이상이어야 합니다.
  • 25세 이상, 65세 미만
  • 2등급 이상의 말초 신경병증의 존재,
  • 의식이 있고 협조적이다
  • 연구에 대한 설명이 이루어진 후 연구 참여에 대한 구두 및 서면 승인이 이루어집니다.

제외 기준:

  • 이전에 손과 발에 피부 민감성이 있었던 경우
  • 연구에 대한 진술을 한 후 연구 참여를 거부했습니다.
  • 화학요법 이외의 사유(종양압박, 영양장애, 감염, 주요 전신질환(당뇨병 등))로 인한 말초신경병증 발생
  • 뼈 또는 척추 전이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 공부하다
다른: 테니스 공을 이용한 근막 이완
발바닥에서 테니스 공의 움직임: 테니스 공은 앞뒤로 움직이고 압력을 가하여 발 아래로 이동합니다. 목표는 신체에 대한 공의 압력과 마사지로 인한 스트레스를 잠시 유지하는 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EORTC QLQ C-30- CIPN20 스케일
기간: 10 분
EORTC가 암환자를 위해 개발해 전 세계적으로 널리 사용되고 있는 EORTC QLQ-C30으로 환자의 삶의 질을 평가하게 된다. 기능적 어려움, 증상조절, 전반적인 안녕감 등 3개의 소제목과 30개의 문항으로 구성된 첫 28개 척도는 4점 리커트형으로 응답은 "전혀 아니다", "다소"로 제시된다. , "2", 다소 "3", 매우 "4". 평가됩니다. 척도의 29번째와 30번째 질문에서는 선형 아날로그 척도를 사용하여 1부터 7까지의 값을 제공하여 환자의 전반적인 안녕을 평가하도록 요청합니다("1"은 매우 나쁨, "7"은 매우 좋음). ). 기능 척도: 신체 기능(질문 1-5), 역할 기능(질문 6 및 7), 정서적 기능(질문 21-24), 인지 기능(질문 20 및 25) 및 사회적 기능(질문 26 및 27). ) 하위 그룹으로 구성
10 분
한쪽 다리 서기 테스트
기간: 30 초
테스트 중에 참가자는 몸 앞에서 팔짱을 끼고 지지 다리를 건드리지 않고 한쪽 다리를 들어 올리도록 요청받습니다. 처음에 그의 눈은 열려 있습니다. 눈은 머리 방향으로 고정하고, 참가자는 눈을 감고 30초 동안 균형을 유지하도록 요청받습니다.
30 초
측면 도달 테스트
기간: 5 분
측면 도달 테스트에서 참가자는 벽에 등을 돌리고 벽에 가까이 서되 만지지 말고 팔을 90도 외전하여 벽에 가깝게 유지해야 합니다.
5 분
통증 평가
기간: 1분
통증은 VAS(Visual Analog Scale)로 평가됩니다[20]. 10cm 수평선 위의 숫자 '0'은 통증이 없음을 의미하고, 숫자 '10'은 '참을 수 없는 통증'을 뜻한다고 설명했다.
1분
압박 통증 역치 평가
기간: 5 분
정량적 통증 역치 측정에서는 1cm2 표면 측각계를 사용하여 압박성 통증 역치를 측정합니다. 측량계를 똑바로 세우고 3초마다 통증이 있는 부위에 1kg/cm2까지 압력을 가하며, 중간에 30초의 휴식 시간을 두고 3회 반복 측정합니다. 3회 측정의 평균이 분석에 사용됩니다.
5 분
2점 차별
기간: 10 분
참가자는 마취계(Instrument Company, Lafayette, IN, USA)를 사용하여 눈을 감고 앉은 자세로 평가됩니다. 평가는 중족골 경부, 발 중앙 및 발뒤꿈치 중앙에서 이루어집니다. 두 점을 쉽게 구별할 수 있는 간격부터 시작됩니다. 두 지점이 하나의 지점으로 느껴질 때까지 두 지점 사이의 거리가 1mm 간격으로 줄어듭니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Selcuk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16.04.24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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