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페달 이동 - 이동 옵션으로 사이클링 구현

2024년 5월 13일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

Atrium Health Cabarrus의 Northeast Acute Care Surgery에서 인정한 소장 폐쇄 및 장폐색이 있는 수술 및 비수술 환자를 위한 이동 옵션으로 자전거 타기 구현

사이클링은 하체를 강화하고 심혈관 건강을 개선하는 충격이 적은 운동으로 수십 년 동안 입증된 운동이었습니다. 자전거 타기가 장의 근육 수축을 자극하는 데 도움이 된다는 증거도 있습니다. 보행의 이점을 고려할 때 자주 조사되는 다른 결과로는 정맥 혈전색전증 발생률 감소, 폐렴, 입원 기간 감소 등이 있습니다. 따라서 대체 이동성 양식을 고려하는 것이 부가가치가 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

장폐색증은 수술 후 흔히 발생하는 질환으로, 환자의 불편함을 유발할 뿐만 아니라 상당한 경제적 영향을 미치고 잠재적으로 다른 심각한 합병증으로 진행될 수 있습니다. 역사적으로 장폐색증은 정의하기가 어려웠습니다. 문헌을 검토하면 환자가 경구 식이요법을 견딜 수 없고, 가스나 대변을 볼 수 없으며, 메스꺼움, 구토, 때로는 복통 증상이 나타나는 다양한 기간을 포함하는 일반적인 정의가 나옵니다. 소장폐쇄는 장폐색증과 병태생리학은 다르지만 유사한 증상을 나타냅니다. 종종 장폐색증과 소장 폐쇄는 보존적 관리를 통해 해결하려는 시도와 동일한 경로를 따릅니다. 장폐색증 및 비수술 소장 폐쇄를 해결하기 위한 노력에는 장 휴식, 비위 감압 및 이동성 장려가 포함됩니다. 많은 연구에서는 장 기능 회복을 장려하기 위한 노력으로 보행을 통한 동원 운동을 지지합니다. 그러나 문헌 검토에서 부족한 점은 환자가 보행 외 이동을 지원하고 격려하기 위한 노력으로 환자에게 제공하는 다른 방식입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, 미국, 28025

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • NorthEast Acute Care Surgery 입학
  • 수술 후 관리 1 단위에 입원
  • 소장 폐쇄 진단
  • 장폐색 진단
  • 장 수술을 받은 모든 환자
  • 18~90세

제외 기준:

  • 연령 < 18
  • 임신
  • 감금
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주기요법
환자는 수술 후 1 유닛에 보관될 기댄 자전거로 짧은 거리를 이동하거나 바닥 자전거를 사용하기 위해 침대에서 나오도록 도움을 받습니다. 환자가 두 가지 사이클 방식에 대한 개별적인 능력을 입증한 후 환자는 간호 직원과 함께 이 활동에 참여할 수 있지만 사용 시 물리 치료(PT)가 필요하지 않습니다. 이를 통해 환자는 원하는 경우 하루에 여러 번 참여할 수 있습니다.
행동: 순환요법
환자는 수술 후 1 유닛에 보관될 기댄 자전거로 짧은 거리를 이동하거나 바닥 자전거를 사용하기 위해 침대에서 나오도록 도움을 받습니다.
간섭 없음: 동원 양식으로서의 보행
수술팀의 보행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 배변까지의 시간(BM)
기간: 30일차
첫 배변까지의 시간
30일차
첫 번째 방귀까지의 시간
기간: 30일차
첫 번째 방귀까지의 시간
30일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 혈전색전증(VTE) 발생률
기간: 30일차
퇴원 후 30일 이내에 VTE 발생
30일차
폐렴 발생률
기간: 30일차
퇴원 후 30일 이내에 폐렴 발생
30일차
병원 체류 기간
기간: 30일차
입원 기간
30일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Mallory Royall, NP, DNP, Wake Forest University Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00111263

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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