Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Движение педалей – реализация езды на велосипеде как варианта мобильности

13 мая 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Внедрение езды на велосипеде как варианта передвижения для оперированных и неоперативных пациентов с тонкокишечной непроходимостью и кишечной непроходимостью, поступивших в отделение неотложной помощи северо-востока в Atrium Health Cabarrus

На протяжении десятилетий езда на велосипеде была проверенным упражнением с низким уровнем воздействия для укрепления нижней части тела и улучшения здоровья сердечно-сосудистой системы. Есть также данные о том, что езда на велосипеде помогает стимулировать сокращение мышц кишечника. Другие результаты, часто рассматриваемые при рассмотрении преимуществ самостоятельного передвижения, включают снижение частоты венозных тромбоэмболических осложнений, пневмонии и сокращение продолжительности пребывания в больнице. Таким образом, рассмотрение альтернативных способов мобильности имеет дополнительную ценность.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Илеус является распространенным послеоперационным явлением, которое не только вызывает дискомфорт у пациента, но также приводит к значительным экономическим последствиям и потенциально может привести к другим серьезным осложнениям. Исторически илеус было трудно определить. Обзор литературы дает общее определение, включающее различные временные рамки, в течение которых пациент не переносит пероральную диету, не может отходить газы или стул, появляются симптомы тошноты, рвоты и иногда боли в животе. Тонкокишечная непроходимость, хотя патофизиология иная, чем илеус, имеет схожие проявления. Часто непроходимость кишечника и тонкокишечная непроходимость развиваются по одному и тому же пути, направленному на попытку разрешения с попытками консервативного лечения. Усилия по устранению кишечной непроходимости и неоперативной тонкокишечной непроходимости включают отдых кишечника, назогастральную декомпрессию и стимулирование подвижности. Многие исследования поддерживают практику мобилизации посредством передвижения как попытку стимулировать восстановление функции кишечника. Однако в обзоре литературы отсутствуют другие методы, которые можно было бы предложить пациенту в целях оказания помощи и поощрения пациентов к мобилизации вне передвижения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Прием в отделение неотложной помощи Северо-Востока
  • Принят на послеоперационный уход 1 единица
  • Диагностика тонкокишечной непроходимости
  • Диагностика илеуса
  • Любой пациент, перенесший операцию на кишечнике
  • Возраст 18-90

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет
  • Беременность
  • Заключение
  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Циклическая терапия
Пациенту придется либо пройти небольшое расстояние до лежачего велосипеда, который будет храниться в послеоперационном отделении 1, либо ему помогут встать с постели и пересесть на напольный велосипед. После того, как пациент продемонстрирует индивидуальную компетентность в любом из режимов цикла, он может участвовать в этом мероприятии вместе с медперсоналом, но ему не потребуется присутствие физиотерапевта (ФТ) во время использования. Это позволит пациенту участвовать несколько раз в день, если он того пожелает.
Пациенту придется либо пройти небольшое расстояние до лежачего велосипеда, который будет храниться в послеоперационном отделении 1, либо ему помогут встать с постели и пересесть на напольный велосипед.
Без вмешательства: передвижение как способ мобилизации
выезд хирургической бригады

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность времени до первого опорожнения кишечника (BM)
Временное ограничение: День 30
Продолжительность времени до первого опорожнения кишечника
День 30
Продолжительность времени до появления первых газов
Временное ограничение: День 30
Продолжительность времени до появления первых газов
День 30

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
Временное ограничение: День 30
Возникновение ВТЭ в течение 30 дней после выписки
День 30
Частота пневмонии
Временное ограничение: День 30
Возникновение пневмонии в течение 30 дней после выписки
День 30
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: День 30
Продолжительность пребывания в больнице
День 30

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mallory Royall, NP, DNP, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Циклическая терапия

Подписаться