Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Poljinliike – Pyöräilyn käyttöönotto liikkumisvaihtoehtona

maanantai 13. toukokuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Pyöräilyn toteuttaminen liikkumisvaihtoehtona leikkauksellisille ja ei-leikkauksellisille potilaille, joilla on ohutsuolen tukkeuma ja ileus. Atrium Health Cabarrusin Northeast Acute Care Surgery hyväksyi

Pyöräily on vuosikymmeniä osoittautunut vähävaikutteiseksi harjoitukseksi vahvistaa alavartaloa ja parantaa sydän- ja verisuoniterveyttä. On myös näyttöä siitä, että pyöräily auttaa stimuloimaan suoliston lihasten supistumista. Muita tuloksia, joita usein tutkitaan pohdittaessa ambulaation hyötyjä, ovat laskimotromboembolisten tapahtumien vähentyminen, keuhkokuume ja lyhentynyt sairaalahoidon kesto. Siksi vaihtoehtoisten liikkumismuotojen harkitseminen tuo lisäarvoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ileus on yleinen leikkauksen jälkeinen tapahtuma, joka ei ainoastaan ​​aiheuta potilaalle epämukavuutta, vaan myös myötävaikuttaa huomattaviin taloudellisiin vaikutuksiin ja voi mahdollisesti edetä muihin vakaviin komplikaatioihin. Historiallisesti ileusta on ollut vaikea määritellä. Kirjallisuuden tarkastelu tuottaa yleisen määritelmän, joka sisältää vaihtelevan ajanjakson, jonka aikana potilas ei siedä suun kautta otettavaa ruokavaliota, ei pysty poistamaan ilmavaivoja tai ulosteita, pahoinvoinnin, oksentelun ja joskus vatsakipujen oireita. Ohutsuolen tukkeuma, vaikka patofysiologia on erilainen kuin ileus, esittää samanlaisia ​​​​ilmiöitä. Usein ileus ja ohutsuolen ahtauma noudattavat samaa reittiä, jonka tarkoituksena on korjata konservatiivista hoitoa. Ponnisteluihin ileuksen ja ei-leikkauksellisen ohutsuolen tukkeuman ratkaisemiseksi sisältyvät suolen lepo, nenä-mahan dekompressio ja liikkuvuuden edistäminen. Monet tutkimukset tukevat mobilisaatiota ambuloinnilla pyrkimyksenä edistää suolen toiminnan palautumista. Kirjallisuuden tarkastelusta puuttuu kuitenkin muita tapoja tarjota potilaalle pyrkimyksiä auttaa ja rohkaista potilaita liikkumaan ambulaation ulkopuolella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, Yhdysvallat, 28025

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy NorthEast Acute Care Surgery -kirurgiaan
  • Päästetty Post Surgical Care 1 -yksikköön
  • Ohutsuolen tukkeuman diagnoosi
  • ileuksen diagnoosi
  • Jokainen potilas, jolle on tehty suolistoleikkaus
  • Ikä 18-90

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18
  • Raskaus
  • Vangitseminen
  • Ei-englanninkielinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kiertoterapia
Potilas joko kulkee lyhyen matkan makuupyörään, joka säilytetään leikkauksen jälkeisessä 1 yksikössä, tai hänet autetaan nousemaan sängystä käyttämään lattiapyörää. Kun potilas on osoittanut yksilöllistä pätevyyttä jommallakummalla syklimuodolla, potilas voi osallistua tähän toimintaan hoitohenkilökunnan kanssa, mutta hän ei vaadi fysioterapian (PT) läsnäoloa käytön aikana. Näin potilas voi halutessaan osallistua useita kertoja päivässä.
Potilas joko kulkee lyhyen matkan makuupyörään, joka säilytetään leikkauksen jälkeisessä 1 yksikössä, tai hänet autetaan nousemaan sängystä käyttämään lattiapyörää.
Ei väliintuloa: ambulaatio mobilisaatiomuotona
leikkausryhmän ambulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ensimmäiseen suolen liikkeeseen (BM)
Aikaikkuna: Päivä 30
Aika ensimmäiseen suolenliikkeeseen
Päivä 30
Aika ensimmäiseen flatusin
Aikaikkuna: Päivä 30
Aika ensimmäiseen flatusin
Päivä 30

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimotromboembolian (VTE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 30
Laskimoveritulppa ilmaantuu 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
Päivä 30
Keuhkokuumeen määrä
Aikaikkuna: Päivä 30
Keuhkokuume esiintyy 30 päivän sisällä kotiutuksen jälkeen
Päivä 30
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Päivä 30
Sairaalahoidon pituus
Päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mallory Royall, NP, DNP, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ileus

Kliiniset tutkimukset Kiertoterapia

3
Tilaa