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MTBI(Cognetric)의 복잡한 주의를 위한 원격 감독 tDCS+

2024년 5월 9일 업데이트: Lars Hungerford, United States Naval Medical Center, San Diego

경증 TBI를 앓고 있는 현역 군인 및 퇴역 군인의 복잡한 주의력을 향상시키기 위해 인지 훈련과 결합된 원격 감독 tDCS

제안된 연구는 "인지 훈련과 결합된 원격 감독 경두개 직류 자극"(RS-tDCS+)이라는 뇌 자극 기술을 사용하여 mTBI의 인지 재활에 대한 새로운 접근 방식을 평가할 것입니다. 이는 건강한 인구와 임상 인구 모두에서 복잡한 주의력을 향상시킬 수 있는 가능성을 보여줍니다. . RS-tDCS+는 학습과 연결을 재구성하는 뇌의 능력을 강화하여 인지 훈련을 강화하도록 설계된 가정 기반의 저위험 비침습적 기술입니다. 이 연구에서는 ADSM(현역 군인) 및 mTBI 병력이 있는 퇴역 군인의 복잡한 주의력을 향상시키기 위해 RS-tDCS+를 평가할 것입니다. 실제 대 가짜(위약) RS-tDCS+의 효과를 결정하기 위해 복합 주의력 및 증상 설문지에 대한 다양한 테스트가 사용됩니다. 둘째, 연구자들은 뇌전도(EEG)와 자기공명영상(MRI)을 사용하여 RS-tDCS+와 관련된 뇌의 전기적 및 연결성 변화를 조사할 것입니다. 셋째, 연구자는 치료 후 1주 및 6주에 참가자를 평가하여 관찰된 변화의 지속적인 효과를 조사할 것입니다. 마지막으로 연구자들은 치료 결과에 대한 개인차(예: PTSD, 우울증, 수면의 질, 부상 이후 시간, 기본 장애, 연령, 성별, ADSM 대 퇴역군인)의 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

주의력, 집중력 및 작업 기억(즉, 복합 주의력) 결핍은 경증 외상성 뇌 손상(mTBI)의 가장 많이 보고된 신경인지 후유증이며 신경 활성화 감소 패턴과 관련이 있습니다. 기존 인지 재활 중재에는 상당한 시간과 노력이 필요하며 중소 규모의 효과 크기와 효과의 불확실한 지속성/일반화로 인해 제한됩니다. mTBI 이후 치료에 대한 접근성을 높이고 회복 시간을 단축하며 결과와 삶의 질을 개선하려면 복잡한 주의력을 향상시키고 원격으로 관리할 수 있는 새로운 신경가소성 기반 개입이 필요합니다. 이 다중 현장 연구는 mTBI에서 1) 치료에 대한 접근성 향상, 2) 뇌진탕 후 인지 기능 개선을 위해 만성 회복 단계(≥3개월)에서 인지 훈련과 결합된 원격 감독 tDCS(RS-tDCS)를 조사합니다. 증상 결과, 삶의 질, 3) 현역 군인(ADSM, 샌디에이고 해군 의료 센터(NMCSD)) 및 재향 군인(미니애폴리스 VA 의료 시스템(MVAHCS))의 개입 지속성을 조사합니다.

연구 계획 및 방법:

이것은 이중 맹검, 무작위, 가짜 대조 연구입니다. MVAHCS의 재향 군인 80명과 NMCSD의 ADSM 80명(총 N=160)이 모집됩니다. 참가자는 mTBI 병력이 있으며 자기 보고된 주의력 및/또는 집중력 장애가 있습니다. 기본 평가에는 자가 보고된 증상과 객관적인 신경인지 성능이 포함됩니다. 휴식 상태의 기능적 연결성 변화는 기능적 자기공명영상(fMRI)으로 측정되며, 진동 뇌 활동은 기준선과 개입 후 평가에서 모두 수집된 EEG로 측정됩니다. 참가자는 기본 인지 점수에 따른 계층화된 무작위 배정을 사용하여 활성 RS-tDCS 또는 가짜 RS-tDCS에 무작위로 배정됩니다. 중재 세션은 참가자의 집에서 2주 이내에 10회 세션으로 진행됩니다. 기본 평가를 반영하는 두 가지 개입 후 평가가 개입 후 약 1주 및 6주 후에 실시됩니다. 또한 조사관은 생태학적 순간 평가(EMA)를 사용하여 중재 후 6주 동안 TBI 증상, 인지 및 기분 요인에 대한 종단적 실시간 데이터를 매일 수집할 예정입니다.

임상적 관련성:

RS-tDCS+는 현재 TBI 치료의 두 가지 주요 장애물인 접근성과 준수를 해결합니다. RS-tDCS+는 원격으로 모니터링할 수 있고 첫 번째 세션 후 집에서 자가 관리할 수 있다는 점에서 여러 가지 이점을 제공합니다. RS-tDCS가 효과적인 것으로 입증되면 이 비침습적 개입은 TBI 관련 증상을 줄이고, 인지를 개선하고, 회복을 강화하고, 직업 수행 능력을 강화하고, 삶의 질.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • California
      • San Diego, California, 미국, 92134
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55417
        • Minneapolis VA Health Case System
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Casey Gilmore, Ph.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 현역 군인.
  2. 18~60세.
  3. 모든 성별.
  4. 모든 인종 및 민족 그룹.
  5. 등록 전 최소 3개월에서 최대 10년 동안 지속된 경증 TBI(OSU TBI-ID와 함께 사용되는 DOD/VA 기준에 의해 정의됨) 병력.
  6. 스스로 보고한 주의력 및/또는 집중력 장애.
  7. NSI(신경행동 증상 목록) 인지 하위척도에서 적어도 하나의 인지 증상이 보고되었습니다.

제외 기준:

  1. PI의 의견에 따르면 연구 참여가 다음과 같은 의학적, 정신적, 신체적 또는 비신체적 질병, 장애, 질환, 부상, 장애 또는 기존 병력의 존재: (a) 참가자에게 심각한 위험을 초래할 수 있습니다. (b) 참가자가 연구 프로토콜에 따라 연구의 모든 요구 사항을 성공적으로 완료하지 못할 가능성이 높다는 점; 또는 (c) 데이터의 무결성이나 연구 결과의 유효성에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 특정 질환에는 뇌종양, 간질, 뇌혈관 사고(CVA), 정신분열증, 양극성 장애 및 조증의 병력이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
  2. 지난 12개월 동안 ECT 또는 신경조절요법을 사용한 이전 치료 이력.
  3. 현재 진단된 약물 의존성.
  4. 지난 3주 이내에 새로 처방된 약물.
  5. 지적 장애 또는 전반적 발달 장애(예: 병전 IQ가 70 이하) 진단.
  6. 주요 조사자의 판단에 따라 위험에 영향을 미칠 수 있는 심각한 신경 장애 또는 손상이 있는 경증 TBI(예: 뇌졸중, 종양, HIV, 중등도 TBI) 이외의 모든 의학적 상태 또는 치료.
  7. 정신과 병력 및 검사 및/또는 이용 가능한 의료 기록 검토를 바탕으로 PI에서 결정한 등록 후 30일 이내의 정신병 또는 조증
  8. tDCS에 대한 금기 사항(예: 금속 두개골 판/나사 또는 이식 장치, 두피의 습진 또는 피부 병변)
  9. 긍정적인 임신 보고.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 tDCS
참가자는 경두개 직류 자극과 동시에 10회의 인지 훈련 세션을 받게 됩니다. 각 세션이 시작될 때 자극은 20분 동안 적용됩니다. 전류는 30초에 걸쳐 0mA에서 2mA로 증가한 다음 20분이 지나면 2mA에서 0mA로 감소합니다. 전류는 식염수로 미리 포화되어 tDCS 헤드밴드에 있는 지정된 전극 부위에 직접 연결되는 미리 삽입된 탄소 고무 스냅 전극으로 구성된 두 개의 전극을 통해 적용됩니다. 양극 자극 전극은 위치 F3(10-20 EEG 위치 시스템 기준)에 있고 음극 전극은 위치 F4에 있습니다.
인지 훈련은 활성 tDCS 세션과 동시에 진행됩니다. 인지 훈련은 컴퓨터에서 이루어지며 (i) 실행 기능 시스템에 요구 사항을 적용하기 위해 특별히 선택되고 과학적으로 지원되는 5가지 운동으로 구성됩니다. (작업 기억, 행동 억제, 의사 결정 및 설정 변경), (ii) 참가자의 현재 능력 수준에 도전하도록 적응하고, (iii) 지속적인 피드백을 제공하고, (iv) 시각 및 청각 양식 전반에 걸쳐 새로운 자극을 제시합니다. 분의 훈련 기간 동안 참가자는 매일 할당된 적응형 훈련 모듈을 완료하게 됩니다. 교육 세션 1, 5, 10이 완료된 후 참가자는 주관적인 작업량 평가를 제공해야 합니다.
가짜 비교기: 가짜 tDCS
전극은 활성 자극(F3 및 F4)과 동일한 위치에 배치되지만 전류는 초기 30초 램프 업 기간 직후에 감소하고 20분에는 처음과 같이 램프 증가 및 감소합니다. 따라서 참가자는 tDCS와 관련된 초기 따끔거림을 느끼지만 나머지 자극 기간 동안 활성 전류를 받지 못합니다.
인지 훈련은 가짜 tDCS 세션과 동시에 진행됩니다. 인지 훈련은 컴퓨터에서 이루어지며 (i) 실행 기능 시스템에 요구 사항을 적용하기 위해 특별히 선택되고 과학적으로 지원되는 5가지 운동으로 구성됩니다. (작업 기억, 행동 억제, 의사 결정 및 설정 변경), (ii) 참가자의 현재 능력 수준에 도전하도록 적응하고, (iii) 지속적인 피드백을 제공하고, (iv) 시각 및 청각 양식 전반에 걸쳐 새로운 자극을 제시합니다. 분의 훈련 기간 동안 참가자는 매일 할당된 적응형 훈련 모듈을 완료하게 됩니다. 교육 세션 1, 5, 10이 완료된 후 참가자는 주관적인 작업량 평가를 제공해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SDMT(기호 숫자 형식 테스트)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
시각적 주의력과 작업 기억에 대한 표준화된 신경심리학적 평가 척도
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
신경심리학적 평가 배터리(NAB) 주의 모듈
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
시각 및 청각 주의력, 작업 기억 및 스캐닝을 평가하기 위한 4가지 하위 검사로 구성된 표준화된 신경심리학적 평가
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
신경행동 증상 목록(NSI)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
5점 리커트 척도(0-4)로 평가된 일반적인 뇌진탕 후 증상의 척도입니다. 낮은 점수는 증상이 경미하거나 전혀 발생하지 않은 것을 나타내고, 높은 점수는 더 심각한 증상의 발생을 나타냅니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
뇌전도(EEG) - 휴식 상태 기능 연결
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
휴식 상태 EEG는 신경 역학 또는 기능적 연결성과 델타, 세타, 알파, 베타 및 감마 주파수 대역의 스펙트럼 전력을 평가하기 위해 수집됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
뇌전도(EEG) - 휴식 상태 스펙트럼 전력
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
휴식 상태 EEG는 표준 주파수 대역(델타, 세타, 알파, 베타 및 감마)의 스펙트럼 전력을 평가하기 위해 수집됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
자기공명영상(MRI) - T1(선택 사항)
기간: 기준선 및 개입 후 1주
MRI는 뇌의 T1 강조(구조적 스캔) 펄스 시퀀스를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 후 1주
자기공명영상(MRI) - T2(선택 사항)
기간: 기준선 및 개입 후 1주
MRI는 뇌의 T2 강조 펄스 시퀀스를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 후 1주
자기공명영상(MRI) - T2*(선택 사항)
기간: 기준선 및 개입 후 1주
MRI는 뇌의 T2* 강조(굵은 대비 fMRI/휴식 상태) 펄스 시퀀스를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 후 1주
자기공명영상(MRI) - DWI(선택 사항)
기간: 기준선 및 개입 후 1주
MRI는 뇌의 확산강조영상(DWI) 펄스 시퀀스(백색질 추적검사)를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 후 1주
자기공명영상(MRI) - ASL(선택 사항)
기간: 기준선 및 개입 후 1주
MRI는 뇌의 동맥 회전 라벨링(ASL/혈류량) 펄스 시퀀스를 수집하는 데 사용됩니다.
기준선 및 개입 후 1주
자기공명영상(MRI) - ROI 분석(선택 사항)
기간: 기준선 및 개입 후 1주
T2* 가중치(휴식 상태) 이미지는 관심 영역(ROI) 시간 코스로 분석되어 기능적 연결성을 나타내는 부분 상관 값(Fisher Z)을 생성합니다.
기준선 및 개입 후 1주
NIH 도구상자 삶의 질 평가(NeuroQoL)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
5점 리커트 척도(1-5)로 평가된 인지적, 사회적, 정서적, 행동적 능력과 관련된 삶의 질을 평가하기 위한 설문지 낮은 점수는 이러한 능력에 경미하거나 손상이 없는 것을 의미하고, 높은 점수는 이러한 능력에 더 심각한 손상을 의미합니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
불면증 심각도 지수(ISI)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
5점 Likert 척도로 평가된 불면증 심각도 측정(0-4) 낮은 점수는 불면증의 발생률이 경미하거나 발생하지 않음에 해당하고, 높은 점수는 불면증의 발생률이 더 심각한 경우에 해당합니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
환자 건강 설문지(PHQ-8)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
PHQ는 4점 Likert 척도(예: 0=전혀 그렇지 않음, 3=거의 매일)를 사용하여 우울 장애에 대한 선별 및 진단 도구로 사용되는 자가 보고 목록으로, 총점은 0~0에서 산출됩니다. 21. 8개 항목으로 구성된 환자 건강 설문지 우울증 척도(PHQ-8)는 대규모 임상 연구에서 우울증 장애에 대한 유효한 진단 및 중증도 척도로 확립되었습니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
PTSD 체크리스트 - 민간용 버전(PCL-C)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
5점 리커트 척도(예: 1 = 전혀 그렇지 않음, 5 = 극도로)를 사용하여 외상후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 선별 도구로 사용되는 17개 항목 자가 보고 평가 척도로 총 점수는 17~85점입니다. . 이 버전은 일반적인 "스트레스 경험"과 관련된 증상에 대해 질문하며 모든 인구 집단에 사용할 수 있습니다. 증상 승인이 특정 사건에 기인하지 않기 때문에 다중 외상을 기반으로 한 평가를 단순화합니다. 중요한 것은 PCL-C가 현역 군인 및 퇴역 군인의 PTSD 심각도에 대한 유효한 척도로 확립되었다는 것입니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
환자의 전체적인 변화 인상(PGIC)
기간: 개입 후 1주 및 개입 후 6주
이 척도는 환자 건강의 모든 측면을 평가하고 임상 상태의 개선 또는 감소 여부를 평가합니다. 구체적으로 개인은 리커트 척도를 기반으로 현재 건강 상태와 이전 건강 상태의 차이를 계산하도록 요청받습니다. 그들은 "이 클리닉에서 치료를 시작한 이후, 귀하의 고통스러운 상태와 관련된 활동 제한, 증상, 감정 및 전반적인 삶의 질의 변화(있는 경우)를 어떻게 설명하시겠습니까?"라는 질문에 답해야 합니다. 점수 범위는 1(변화가 없거나 상태가 악화되지 않음)부터 7(매우 좋아짐)까지입니다. 그런 다음 개입 시작 이후 변화 정도를 반영하는 0에서 10 사이의 숫자에 동그라미를 쳐야 합니다. 테스트를 완료하는 데 약 2분이 소요됩니다.
개입 후 1주 및 개입 후 6주
정보 샘플링 작업(IST)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
반사 충동성 테스트. 5x5 매트릭스로 배열된 25개의 회색 상자 배열을 사용하여 일련의 시도를 제공합니다. 회색 상자는 각 시험에서 노란색 또는 파란색 사각형을 숨깁니다. 피험자는 두 가지 기본 색상(노란색 또는 파란색) 중 어느 것이 대부분을 차지하는지 결정합니다. 피험자는 결정을 내리기를 원하는 만큼 많은 상자를 열 수 있습니다. 올바른 결정에는 여러 가지 포인트가 부여됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
그로턴 미로 학습 과제(GMLT)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
인지 능력의 종단적 변화를 감지하는 데 민감한 것으로 밝혀진 공간 작업 기억 및 오류 모니터링에 대한 인지 테스트입니다.78 10 x 10 격자의 회색 타일로 구성됩니다. 미로를 완성하려면 참가자는 타일을 클릭하여 왼쪽 상단에서 오른쪽 하단까지 그리드를 통해 숨겨진 경로를 따라야 합니다. 인접한 타일만 클릭해야 하며, 계속 진행하기 전에 오류가 발생하면 이전 타일로 돌아가야 합니다. 참가자는 올바른 동작과 잘못된 동작에 대한 시각적, 청각적 피드백을 받습니다. 어떤 종류의 규칙을 어겼는지에 따라 다양한 종류의 오류(예: 지속성 오류, 규칙 위반 오류)가 기록되며, 미로를 완료하는 데 걸리는 시간이 기록됩니다. 참가자가 타일 그리드의 오른쪽 하단 모서리에 도달하면 평가판이 종료됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
융합 과제: BEAM
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
BEAM 하위 작업의 경우 피험자는 화면 중앙에 표시된 십자선에서 화면 왼쪽 또는 오른쪽에 무작위로 나타나는 흰색 원으로 시선을 변경하라는 지시를 받습니다. 피험자는 원이 화면의 왼쪽 또는 오른쪽에 나타나는지 여부에 따라 "왼쪽" 또는 "오른쪽"이라고 표시된 버튼을 누릅니다. 화면 중앙에 빨간색 화살표가 나타나는 시험 중 일부에서는 피험자에게 원을 보거나 버튼을 누르지 말라고 지시합니다(억제 테스트). 오류 외에도 안구 운동, 동공 반응, 수동 반응 시간(RT)이 기록됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
융합과제: N-Back
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
N-Back 하위 작업의 경우 피험자는 화면 중앙에 표시된 십자 표시에서 화면 왼쪽 또는 오른쪽에 무작위로 나타나는 컬러 원(녹색 또는 파란색)으로 시선을 변경하도록 지시됩니다. 첫 번째 '0-back' 조건에서 피험자는 현재 화면에 있는 원의 색상에 따라 (1) "녹색" 또는 (2) "파란색"이라고 표시된 응답 버튼을 눌러야 합니다. 두 번째 '1-back' 조건에서는 원의 색상을 인식한 즉시 피험자는 (1) 색상이 이전에 표시된 원과 일치하는 경우 "동일"이라고 표시된 응답 버튼을 누르거나 (2) ) 색상이 일치하지 않으면 "DIFFERENT"입니다. 오류 외에도 안구 운동, 동공 반응, 수동 반응 시간(RT)이 기록됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
tDCS 증상 평가 설문지(SRQ)
기간: 중재 차단 기간 동안 매일 수집된 평가(b/t 기준선 및 1주 후)
4점 리커트 척도(0-3)로 평가된 사전 사후 tDCS 증상 등급을 평가하기 위한 설문지 낮은 점수는 증상이 경미하거나 전혀 발생하지 않은 것을 의미하고, 높은 점수는 증상이 심한 경우를 의미합니다.
중재 차단 기간 동안 매일 수집된 평가(b/t 기준선 및 1주 후)
생태학적 순간 평가(EMA)
기간: 중재 차단 기간 동안 매일 수집된 평가(b/t 기준선 및 1주 후)
자연 환경에서 가능한 한 경험에 가까운 시간에 맞춰 생각, 감정 또는 행동을 반복적으로 샘플링하는 데이터 캡처 기술입니다. 기분, 현재 인지 상태 및 환경에 관해 10점 Likert 척도(Q1 - Q15) 및 5점 Likert 척도(Q16 - Q18)로 평가되는 18개의 자기 보고 질문 시리즈입니다. EMA 데이터는 인과관계 발견 분석을 통해 변수 간의 관계를 찾는 데 사용됩니다.
중재 차단 기간 동안 매일 수집된 평가(b/t 기준선 및 1주 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BrainHQ 작업 부하 지수(TLX)
기간: 세션 1, 5, 10의 개입 블록 동안 수집됨(b/t 기준선 및 1주 후)
10점 Likert 척도(1-10)로 평가되는 인지 훈련 중 노력 수준, 정신적 요구, 좌절 및 성과에 대한 주관적인 작업량 평가. 낮은 점수는 적은 노력이나 정신적 요구에 해당하고, 높은 점수는 더 많은 노력이나 정신적 요구에 해당합니다.
세션 1, 5, 10의 개입 블록 동안 수집됨(b/t 기준선 및 1주 후)
F-TLX(퓨전 작업 부하 지수)
기간: 기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주
Fusion 작업의 하위 구성 요소에 대한 참가자의 능력과 성과 수준을 평가하기 위해 인식된 작업 부하를 평가하는 평가 도구입니다. 참가자들은 노력 수준, 정신적 요구, 좌절, 신체적 요구, 시간적 요구 및 각 작업 수행에 관한 질문에 답하게 됩니다.
기준선, 개입 후 1주 및 개입 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌 손상에 대한 임상 시험

활성 tDCS 및 인지 훈련 개입에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    모병
    간질
    미국
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