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증상이 있는 비가역성 치수염 환자의 통증 및 신경펩티드 방출에 대한 근단 개방성 및 국소 코르티코스테로이드의 효과: 무작위 임상 시험

2024년 6월 8일 업데이트: Mustafa M. Sultan, Suez Canal University

이 무작위 임상 시험의 목표는 어금니의 급성 비가역성 치수염 환자의 준비 후 통증을 줄이는 데 국소 코르티코스테로이드를 사용하고 치근단 개방성을 유지하는 효과를 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

• 급성 비가역성 치수염 환자의 수술 후 통증을 줄이는 데 국소 코르티코스테로이드를 사용하고 근단 개방성을 유지하는 것이 얼마나 효과적입니까? 참가자는 근관 치료를 받은 후 국소 코르티코스테로이드를 사용하거나 사용하지 않고 근단 개방성을 유지하거나 유지하지 않은 후 통증을 기록하기 위해 시각적 아날로그 척도를 작성해야 합니다.

연구자들은 수술 후 통증을 줄이는 데 있어서 코르티코스테로이드의 사용과 근단 개방성 유지를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 대구치의 증상이 있는 급성 비가역성 치수염.
  • 치주 인대의 확장이 최소화된 치근단 방사선 촬영을 포함한 정상적인 치근단 상태.
  • 일반적인 프로빙 깊이.
  • 질병이 없습니다.
  • 코르티코스테로이드 및 국소 마취제 투여에 대한 금기 사항은 없습니다.

제외 기준:

  • 얼굴 또는 구강 감각 이상.
  • 임신과 모유수유.
  • 수복할 수 없는 치아.
  • 한계 치주 질환.
  • 관련된 치아에 크라운이 존재합니다.
  • 근관 치료 중 과도한 계측.
  • 코르티코스테로이드의 장기간 사용.
  • 치아에 접근한 후 괴사를 동반한 감수성 검사에서 위양성 사례가 발견되었습니다.
  • 마취 촉진을 위해 치수내 주사가 필요한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 근단 개통성 없음
절차: 비코르티코스테로이드 주사
마취 투여 후 침범된 치아 측면에 0.7ml의 덱사메타손을 침윤 주사하지 않습니다.
의약품: 코르티코스테로이드 주사
마취 투여 후 침범된 치아 측면에 0.7ml의 덱사메타손을 침윤 주사합니다.
활성 비교기: 근단 개통성
절차: 비코르티코스테로이드 주사
마취 투여 후 침범된 치아 측면에 0.7ml의 덱사메타손을 침윤 주사하지 않습니다.
의약품: 코르티코스테로이드 주사
마취 투여 후 침범된 치아 측면에 0.7ml의 덱사메타손을 침윤 주사합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 수술 후 6, 12, 24, 48, 72시간 및 7일 간격
환자들은 시각적 아날로그 척도(Visual Analog Scale)를 사용하여 통증 수준을 기록하도록 지시받았습니다.
수술 후 6, 12, 24, 48, 72시간 및 7일 간격
염증 표지자
기간: 치료 전, 3일 후, 7일 후
IL-1β 및 IL-10의 수준을 테스트하기 위해 치은 열구액 샘플을 periopaper로 수집했습니다.
치료 전, 3일 후, 7일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Suez Canal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 291/2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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