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정신분열증 환자의 의미기억에 대한 검색 실습과 결합된 tES의 효과

2024년 11월 14일 업데이트: Xiaofeng Ma, Northeast Normal University

정신분열증 환자의 의미 기억에 대한 검색 실습과 결합된 경두개 전기 자극의 효과

의미론적 처리 결함은 정신분열증의 인지 이상의 핵심 특징입니다. 경두개 전기 자극(tES)과 검색 연습은 모두 정신분열증 환자의 의미 처리 결함을 개선할 수 있는 외부 기술로 입증되었습니다. 조사에서는 정신분열증 환자의 왼쪽 등외측 전전두엽 피질(L-DLPFC)을 대상으로 하는 tES 중재에 따른 tES와 검색 실습의 결합 효과가 이들 개인의 의미 기억 보존에 기여하는지 여부를 조사합니다.

조사관들은 병원에서 정신분열증 진단을 받은 환자 60명을 모집할 계획입니다. 치료는 2명의 검사자가 실시하며, 각 환자는 경두개 전기 자극(2mA×20분)을 받고 동시에 단어 목록을 학습합니다. 각 자극 유형의 각 참가자는 두 가지 학습 조건에 모두 참여했습니다. 이는 모든 참가자가 검색 및 재학습 학습과 테스트를 모두 완료했음을 의미합니다. 이후 조사관은 테스트를 통해 즉각적 및 지연된 기억 성능을 관찰했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 자극 단계:

    tDCS 그룹에서는 양극을 왼쪽 DLPFC(F3) 위에 배치하고 음극을 반대측 안와상 영역(FP2) 위에 배치했습니다. 각 자극 세션 동안 2mA의 직류를 20분 동안 적용했습니다. tACS 그룹에서는 왼쪽 등외측 전전두엽 피질(DLPFC)의 F3 영역에 양극을, 오른쪽 안와상 영역(Fp2)에 음극을 배치하였고, 사용된 전류는 40Hz에서 2mA AC였으며, 20분의 자극 시간. 가짜 그룹에서는 자극 부위와 기간을 포함한 자극 매개변수가 양극 그룹과 동일했습니다. 그러나 자극 전후 10초의 램프 업 및 램프 다운 기간 동안 환자는 전류가 꺼진 것을 인식하지 못했습니다.

  2. 학습 단계:

    실험 절차는 학습 단계와 최종 테스트 단계를 포함하는 고전적인 검색 연습 패러다임을 따랐습니다.

    실험 중에 참가자들은 두 가지 단어 목록을 배우게 될 것이라는 정보를 받았습니다. 그 후, 단어를 다시 배우거나 목록 회상 테스트를 완료한 후 곧 최종 테스트를 받게 됩니다. 검색 연습 목록과 재학습 목록의 학습은 무작위 균형 방식으로 진행되었습니다. 각 단어는 5초 동안 제시되었으며 단어 사이의 간격은 500밀리초였습니다. 예제 사이에 2차 검색 단서를 제공하지 않기 위해 모든 단어는 범주 내에서 의사 무작위로 섞였습니다. 각 목록에는 3개의 실험 범주 각각에서 5개의 예(15개의 실험 예, 2개의 필러 예)로 구성된 17개의 단어가 포함되어 있습니다. 각 목록에 제시된 첫 번째 단어와 마지막 단어는 필러 단어이므로 기억에 대한 우선성과 최신성 효과를 제어합니다.

    검색 연습 목록의 경우 참가자는 두 번의 학습 세션과 두 번의 검색 세션(S-T-S-T)을 거쳤습니다. 검색하는 동안 참가자들은 방금 기억한 모든 단어를 5분 이내에 적도록 지시 받았습니다. 재연구 목록의 경우 참가자는 4번의 학습 세션(S-S-S-S)을 거쳤습니다. 각 학습 주기 사이에 참가자들은 3분의 간단한 산술 작업(분산 주의 작업)을 완료했습니다.

  3. 테스트 단계:

즉시 테스트: 참가자는 모든 학습 작업을 완료한 후 10분 이내에 학습 목록에서 가능한 많은 단어를 기억하도록 지시 받았습니다.

지연 테스트: 참가자에게 24시간 후 10분 이내에 학습 목록에서 가능한 한 많은 단어를 기억하도록 안내했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, 중국, 730070
        • Northwest Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 제5판(DSM-5)에 따라 정신분열증 진단 기준을 충족합니다.
  2. 성별에 관계없이 18세 이상, 초등학교 이상의 학력을 갖춘 자
  3. 모든 환자는 안정적인 수준의 항정신병 약물 치료를 받았고, 질병 치료의 안정적인 단계에 있었으며, 검사 요구 사항을 이해할 수 있었고, 모든 연구 과제를 완료하기 위해 협력했습니다.
  4. 신경 장애 또는 기타 심각한 신체 질환의 병력이 없고 지적 장애의 병력이 없습니다.
  5. 색맹, 색약 또는 기타 색각 장애가 없으며 정상 시력 또는 교정 시력이 있습니다.

제외 기준:

  1. 뇌혈관질환, 외상성 뇌손상 등의 신체 또는 뇌의 유기적 병변으로 인한 명확한 인지장애
  2. 물질의존이나 남용, 향정신성 물질의 사용으로 인해 정신장애가 있는 사람
  3. 뇌 손상 또는 기타 중추신경계 관련 유기 질환의 병력
  4. 자살하거나 타인에게 해를 끼칠 위험이 큰 개인
  5. 기준선 이전 30일 동안 유사한 실험에 참여했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜 그룹에서는 자극 부위와 기간을 포함한 자극 매개변수가 양극 그룹과 동일했습니다. 그러나 자극 전후 10초의 램프 업 및 램프 다운 기간 동안 환자는 전류가 꺼진 것을 인식하지 못했습니다.
장치: tES-sham 그룹
0mA/20분/세션
실험적: tDCS 그룹
TDCS 그룹에서는 양극을 왼쪽 DLPFC(F3) 위에 배치하고 음극을 반대측 안와상 영역(FP2) 위에 배치했습니다. 각 자극 세션 동안 2mA의 직류를 20분 동안 적용했습니다.
장치: tES-tDCS 그룹
2mA/20분/세션
실험적: tACS 그룹
TACS 그룹에서는 왼쪽 등외측 전전두엽 피질(DLPFC)의 F3 영역에 양극을, 오른쪽 안와상 영역(Fp2)에 음극을 배치하였고, 사용된 전류는 40Hz에서 2mA AC였으며, 20분의 자극 시간.
장치: tES-tACS 그룹
2mA/40Hz/20분/세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단어 목록의 정확한 회상률
기간: 즉시 테스트: 5분; 지연 테스트: 24시간
단어 목록의 정확한 회상률은 실험 보조자가 각 주제에 대해 계산했습니다.
즉시 테스트: 5분; 지연 테스트: 24시간
ARC(조정된 클러스터링 비율)
기간: 즉시 테스트: 5분; 지연 테스트: 24시간
무료 리콜 조직은 ARC(Adjusted Ratio of Clustering) 점수로 측정되었습니다. ARC 점수의 범위는 1부터 1까지입니다. 0점은 우연히 예상되는 것과 유사한 클러스터링 수준을 나타내고, 1점은 완벽한 클러스터링을 의미합니다. ARC 점수의 음수 값은 비정형적이고 해석할 수 없는 회상 패턴을 의미합니다. 따라서 부정적인 점수는 분석에서 제외하였다.
즉시 테스트: 5분; 지연 테스트: 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northeast Normal University

수사관

  • 수석 연구원: Xiaofeng Ma, Professor, Northwest Normal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • No.2023025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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