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만성 요통에 대한 근막 두께의 영향

2024년 10월 26일 업데이트: Emine Atıcı, Okan University

만성요통 환자의 근막두께와 통증, 유연성, 장애 및 우울증과의 관계

이 연구의 목적은 만성 요통(CLBP) 환자의 통증, 기능, 장애 및 우울증에 대한 요추 근육 주위 및 피하 구역 두께의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 1년 이상 지속되는 만성 요통(CLBP)에서 흉요추 근막(TLF)의 역할을 조사합니다. 구체적으로 우리는 요추 및 햄스트링 부위의 근육주위 및 피하 부위의 두께를 포함하여 CLBP 환자의 다양한 요인 간의 상호 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 또한 요추 및 하지 기능검사와의 관계를 조사하였다. 또한 참가자가 경험하는 통증의 강도, 통증이 일상 활동을 제한하는 정도 및 우울증 점수를 평가합니다. 이 분석을 통해 우리는 CLBP에 TLF가 관여하는 것과 그것이 영향을 받는 개인의 전반적인 복지에 미치는 영향에 대한 보다 깊은 이해를 얻고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34959
        • Istanbul Okan University
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, 칠면조
        • Emine Atıcı

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허리통증 진단받기

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 동안 LBP가 없었으며,
  • 체질량지수(BMI) 18.5~30,
  • 30세에서 50세 사이의 나이입니다.

제외 기준:

  • 근골격계 질환의 병력,
  • 허리 및 하지 수술의 병력,
  • 항염증제 및 스테로이드 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
하부 요통
만성요통 환자의 근막두께를 초음파로 측정하여 통증, 유연성, 장애, 우울증과의 관계를 분석한다.
진단 검사: 초음파
근막 조직의 두께를 조사하기 위해 대상자는 L14-5/38의 선형 5-14MHz 어레이를 갖춘 임상 초음파 시스템(S9, SonoScape Corporation, 중국산)을 사용하여 초음파 검사를 받게 됩니다. 단면적이 6.24cm2인 변환기는 척추 양쪽의 L2 및 L3 척추뼈 정중선에서 측면으로 2cm 지점을 겨냥합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 기준선
10mm마다 표시되고 0부터 10까지의 범위를 갖는 100mm 길이의 시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 수준을 평가합니다. 환자는 이 척도에 자신의 통증 수준을 표시하고 0에서 10 사이의 점수를 매깁니다. 여기서 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가능한 최악의 통증"을 나타냅니다.
기준선
곧은 다리 올리기 테스트(SLR)
기간: 기준선
하지 곧게 올리기 테스트는 고관절의 운동 범위를 결정하는 데 사용되는 물리치료 방법입니다. 환자는 누워 있습니다. 무릎을 굽히지 않고 한쪽 다리를 최대한 높이 들어올리도록 지시받습니다. 땅에 닿은 다리는 올라가지 않아야 하며, 무릎은 펴진 상태를 유지해야 합니다. 올려진 다리가 도달한 지점은 각도계로 측정됩니다. 다른 쪽 다리에도 동일한 절차가 반복됩니다. 일반적으로 고관절 굴곡 각도는 90도입니다. 성인의 경우 70~90도 범위가 정상으로 간주됩니다. 70도 미만의 각도는 제한을 나타냅니다.
기준선
요추 신전근 단축 평가
기간: 기준선
이 물리치료 방법은 요추 부위의 신근 근육의 단축을 평가하는 데 사용됩니다. 환자는 팔을 반대 'T' 위치로 두고 반듯이 눕습니다. 그들은 엉덩이와 무릎을 모두 구부리고 복부 쪽으로 끌어당기도록 지시받습니다. 무릎과 가슴 사이의 거리가 기록됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ)
기간: 기준선
장애를 측정하는 데는 터키어 버전의 Roland Morris 장애 설문지가 사용됩니다. 1983년에 처음 출판된 RMDQ는 허리 통증이 있는 개인의 장애 수준을 평가합니다(23). 신체능력/활동(15항목), 수면/휴식(3항목), 심리사회적(2항목), 가정관리(2항목), 식사(1항목), 통증빈도(1항목) 등 24항목으로 구성되어 있습니다. . 원래의 24개 항목 설문지는 18개 항목과 23개 항목 버전으로 단축되었으며 다른 국가에서 사용할 수 있도록 조정되었습니다. Küçükdeveci et al.에 의해 터키어로 개작되었습니다. 2001년에. 각각의 긍정적인 반응은 허리 통증으로 인해 잠재적으로 제한되는 일상 활동을 다루는 척도의 한 지점에 해당합니다. 각 "예" 답변은 1점을 획득하고 각 "아니요" 답변은 0점을 획득하며 최종 점수는 이 점수의 합입니다. 총점의 범위는 0~24점이며, 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 의미합니다.
기준선
벡 우울증 목록
기간: 기준선
Beck과 동료들이 개발한 Beck Depression Inventory의 터키어 버전이 사용될 것입니다. 1988년 Hisli N.이 터키어로 개작한 이 목록은 21개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 총점을 얻기 위해 별도로 점수가 매겨져 있습니다. 가능한 점수 범위는 0~63점입니다. 점수가 0~9이면 경미한 우울증, 10~16점은 가벼운 우울증, 17~29점은 중등도 우울증, 30~63점은 심한 우울증을 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Okan University

수사관

  • 연구 책임자: Emine Atıcı, Okan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 26.10.2022/159

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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