이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

체외 쇄석술 또는 역행 유연성 요종경 검사에 의한 하부 꽃받침 요로 결석의 치료 후 잔류 단편의 제거에 대한 자화상 요법의 효과. (ALUR)

2025년 7월 2일 업데이트: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
이 연구의 주요 목표는 외형 석회암 (ECL) 또는 역행 유연한 요종경 검사에 의해 저소득 광선 섬유로 치료 된 3 개월의 환자에서 RFS에 대한 자동 재생 요법 기술의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

216

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Lyon, 프랑스, 69003
        • 모병
        • Hôpital Edouard Herriot -
        • 연락하다:
      • Quint-Fonsegrives, 프랑스, 31130
        • 모병
        • Clinique la Croix du Sud
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christophe ALMERAS, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

pré 포함 기준 :

  • 연구에 참여하기위한 동의서를 읽고 서명 한 환자 • LEC 또는 URSS에 의해 15mm의 하위 꽃받침 석재 중재에 대한 환자 후보

다음 기준을 모두 충족하는 환자는 연구에 확실히 포함될 수 있습니다.

  • LEC에 의해 치료 된 환자 또는 URSS에 의해 치료 된 환자 및 낮은 꽃받침 단편의 존재가 내시경 검사에 의해 관찰 된 사람
  • JJ Stent의 부재 (JJ 스텐트가 URS 후 또는 LEC가 제거 되 자마자 포함되기 전에 이식 된 환자)

제외 기준 :

  • 다음 기준 중 하나를 제시하는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

    • 신장 또는 요관 기형 : 요관 협착증, 균사 지연 접합 증후군, 말굽 신장, 파라 칼리 체질 게실, 골반 신장.
    • 치료 편협으로 인해 LEC 세션이 중단되었습니다
    • 물리 치료 후 치료 후 (특히 척추 등), 병적 비만, 주요 위식도 역류, 심장 또는 호흡 부전을 만드는 신체 장애.
    • 자기 기생 요법이 혼자 수행 될 수없는 균형 장애.
    • 법적 보호, 보호자 또는 큐레이터하에있는 환자
    • JJ 프로브를 착용하는 동안 재생 요법이 수행되었습니다
    • 제 3자가 수행 한 사후 요법 (물리 치료사 또는 기타)
    • 임신 또는 모유 수유 환자
    • 프랑스 사회 보장 시스템에 제휴하지 않은 환자
    • 피험자에게 정보에 입각 한 정보를 제공하거나/또는 서면 정보 동의를 제공 할 수 없음 : 치매, 정신병, 의식 장애, 비 프랑스어 말하기 환자
    • 조각의 클리어런스 (베타 차단제, 이뇨제 등)를 수정할 수있는 처리
    • 다른 치료 연구 프로토콜에 포함 된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자화상 요법
표준 치료 (권장 사항에 따른) + 자체 소포 요법 프로그램
행동: 셀프 듀로 래프
환자 자신이 수행 할 수있는 단순화 된 소포 요법 프로토콜. 이 프로토콜은 경사 포지셔닝, 타악기 및 이뇨를 결합하여 물리 치료사가 수행 한 소포 요법과 동일한 원칙을 기반으로합니다.
간섭 없음: 표준 치료
표준 치료 만 (권장 사항에 따라)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
석재 자유 요금
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-06-024-ALMERAS(ALUR)
  • 2024-A02267-40 (기타 식별자: Numéro ID RCB ( ANSM))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

결석, 신장에 대한 임상 시험

셀프 듀로 래프에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Belarus

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다