PET/CT 유도 생검 대 CT 유도 생검 의심되는 폐 신생의 평가에서
2025년 4월 4일 업데이트: Girish Kumar Parida, All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar
경피 CT 가이드 생검은 폐 실질의 말초 영역에 위치한 신 생물 병변에 대한 잘 확립 된 표준 샘플링 기술입니다. CT 유도 생검에 대한 결정적인 결과는 CT 이미지에서 종양과 구별되기 어려운 말초 폐렴, 무기 자 및 지역 괴사를 유발하기 쉬운 큰 폐 병변에서 실질적으로 높다.
PET/CT 유도 생검과 같은 기능적 영상 유도 생검은 가장 높은 농도의 신 생물 세포 영역을 식별하고 정확한 결과를 제공합니다. PET/CT 가이드 생검에 관한 몇 가지 연구만이 수행되었으며, PET/CT 가이드 및 CT 가이드 경피 경전각 폐 생검을 제공하는 연구는 거의 거의 없으며이 연구는 이러한 진단 양식을 진단 수율, 샘플 및 합병증의 진단 정확도에 비해 이러한 진단 양식을 비교하는 무작위 시험이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Odisha
-
Bhubaneswar, Odisha, 인도, 751019
- 모병
- All India Institute of Medical Sciences, Bhubaneswar
-
연락하다:
- Dr Girish Kumar Parida, MD
- 전화번호: +91 9968856817
- 이메일: grissh135@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- INR <1.2 및 혈소판은> 80,000/mm3입니다
- 폐 병변이 10mm 이상인 CT 흉부.
- CT- 유도 생검을위한 접근 가능한 병변.
제외 기준 :
- 혈우병과 같은 기존 출혈 투구를 가진 참가자, -inr ≥1.2로 정의 된 응고 병증 및 혈소판 수 ≤ 80,000/mm3
- 동의를 거부하는 참가자
- 저혈압, 청색증 등과 같은 저혈압의 징후
- SPO2 <94 %로 저산소 혈증의 존재- 맥박 산소계에서 측정)
- 임신/수유 여성 피험자
- 비 협력 주제
- 접근 할 수없는 병변 (생체 사전 계획에 대한 결정)
- 혈청 크레아티닌 수준 2mg/dl 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: CT 안내 생검
|
폐 병변의 CT 안내 생검
|
|
실험적: PET-CT 안내 생검
|
PET-CT는 폐 병변의 생검을 유도했습니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
결정적인 병리학 결과
기간: 1 개월
|
두 팔의 결정적인 병리 보고서의 비율 비교
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기흉과 혈액의 발생률
기간: 1 개월
|
두 팔의 기흉과 혈액의 발병률
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
폐 질환에 대한 임상 시험
-
Novartis Pharmaceuticals완전한신경내분비종양 | GI 오리진의 고급 NET | 고급 NET of Lung Origin미국, 콜롬비아, 이탈리아, 대만, 영국, 벨기에, 체코, 독일, 일본, 사우디 아라비아, 캐나다, 네덜란드, 스페인, 대한민국, 레바논, 오스트리아, 중국, 그리스, 남아프리카, 태국, 헝가리, 칠면조, 폴란드, 슬로바키아, 러시아 연방
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
-
Taichung Veterans General Hospital완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제대만
-
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)이탈리아
CT 안내 생검에 대한 임상 시험
-
The Second Hospital of Shandong University완전한
-
Xijing Hospital초대로 등록
-
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...아직 모집하지 않음전립선암(전립선 절제술 후)
-
Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital아직 모집하지 않음