Atorvastatin gel 대 히알루 론산의 국소 적용의 효과 즉석 상악골에서 치과 임플란트에 대한 히알루 론산에 대한 영향
배경 : 최근 몇 년 동안 즉시 로딩 프로토콜 사용이 증가했습니다. 그러나 후방 상악의 복잡한 해부학은 도전을 제시합니다. 현재, 즉각적인 하중과 함께이 영역에서 뼈 밀도를 향상시키는 히알루 론산 및 아토르바스타틴 겔의 효과를 평가하는 비교 연구가 부족하다. 이 연구는 상악 후치 치아를 대체하는 즉시 적재 된 치과 임플란트 주변의 아토르바스타틴 겔 대 히알루 론산의 국소 적용의 효과를 비교하는 것을 목표로했다.
환자 및 방법 : 임플란트 배치를 찾고있는 만 소라 대학교 치과 학부의 외래 환자 클리닉에서 21 명의 환자가 선택되었습니다. 환자는 무작위로 그리고 동일하게 세 그룹으로 나뉘었다 : 그룹 I (대조군) : 7 명의 환자는 어떤 물질에 의해 코팅없이 임플란트를 받았다. Group II [Hyaluronic acid (HA) 그룹] : 7 명의 환자가 HA 겔로 코팅 된 임플란트를 받았다. 그룹 III [Atorvastatin (ATV) 그룹] : 7 명의 환자가 ATV 겔로 코팅 된 임플란트를 받았다. 임플란트 안정성의 임상 평가는 임플란트 삽입시 및 수술 후 3 및 6 개월 후에 수행되었다. 또한, 임플란트 포켓 깊이 (PPD) 및 변형 된 설 쿠스 출혈 지수 (MSBI)를 평가 하였다. 골밀도 (BD)의 방사선 사진 평가 (BD)는 CBCT를 사용한 임플란트 하중을 수술 후 즉시 및 6 개월 후에 수행 하였다. 모든 임상 및 방사선 학적 데이터는 통계적 분석에 적용되었다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Mansoura, 이집트
- Amira Attia
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
-
포함 기준 :
- 하나 이상의 상악 후방 치아가 누락 된 환자
- 18 세에서 45 세 사이의 연령
- 환자의 협력
- 동기 부여와 좋은 구강 위생
- 적절한 폐색 (적절한 계면 공간).
제외 기준 :
- 수술 또는 임플란트 배치에 대한 금기 사항이있는 전신 또는 지역 질환이있는 개인
- 임산부
- 뼈 치유를 방해 할 수있는 뼈 질환이있는 개인
- 흡연자
- Bruxism 및 Clenching과 같은 주름진 습관을 보이는 개인.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 히알루 론산
[히알루 론산 (HA) 그룹] : 7 명의 환자가 HA 겔로 코팅 된 임플란트를 받았다.
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수술
다른 이름들:
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실험적: 아토르바스타틴
[Atorvastatin (ATV) 그룹] : 7 명의 환자가 ATV 겔로 코팅 된 임플란트를 받았다.
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수술
다른 이름들:
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실험적: 제어
그룹 I (대조군) : 7 명의 환자는 임의의 물질에 의해 코팅없이 임플란트를 받았다.
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수술
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 평가
기간: 6 개월
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임플란트 안정성의 임상 평가는 임플란트 삽입시 및 수술 후 3 및 6 개월 후에 수행되었다.
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6 개월
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임상 평가
기간: 6 개월
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임플란트 안정성의 임상 평가는 임플란트 삽입시 및 수술 후 3 및 6 개월 후에 수행되었다.
또한, 임플란트 포켓 깊이 (PPD) 및 변형 된 설 쿠스 출혈 지수 (MSBI)를 평가 하였다.
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6 개월
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임상 평가
기간: 6 개월
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로딩 후 3 개월 및 6 개월에 임플란트 주변의 임플란트 포켓 깊이 (PPD)
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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방사선 학적 평가
기간: 6 개월
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CBCT를 사용한 임플란트 하중의 즉시 및 6 개월 후에 즉시 및 6 개월 후의 방사선 학적 평가를 수행 하였다.
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6 개월
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임상 평가
기간: 6 개월
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수정 된 Sulcus 출혈 지수 (MSBI)를 로딩 후 3 개월 및 6 개월에 평가했습니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M0103023OS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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