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응급 일반 수술 환자에서 불만

2025년 6월 29일 업데이트: Brittany Wagner, The University of Texas Health Science Center at Tyler

응급 일반 수술 사례에서 불일치 관개가 SSI 요금에 미치는 영향

이것은 응급 일반 수술 환자에서 불가능한 관개가 정상 식염수 관개에 비해 수술 부위 감염이 낮아지는지 결정하기 위해 실시 된 단일 기관, 무작위 연구입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Tyler, Texas, 미국, 75701
        • UT Health Tyler

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • UT 타일러에서 입원하고 출현 한 수술 상태에 대한 2-4 수술 절차 절차를 겪고있는 모든 환자 (등록시 18 세).

제외 기준 :

  • 18 세 미만
  • 압력 상처
  • 피상적 농양 (1 차 진단)
  • 이전 기술 실패로 인한 복부 내 농양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 표준 치료 (정상 식염수)
정상 식염수로 관개
의약품: 정상적인 식염수
정상 식염수로 복강 내 관개
다른 이름들:
  • 치료의 표준
실험적: 중재 (issept)
불가능한 관개
의약품: 클로르헥시딘
불가능한 솔루션을 사용한 복강 내 관개
다른 이름들:
  • 아이리셉트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 부위 감염률
기간: 30 일까지 등록 시간
SSI의 속도가 다른지 확인하십시오
30 일까지 등록 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 입원 날짜부터 병원에서 퇴원일까지 수술 후 최대 30 일까지 평가
병원에 입원 한 일 수
입원 날짜부터 병원에서 퇴원일까지 수술 후 최대 30 일까지 평가
SSI의 발생률 및 수술 적 상처 클래스의 발생률
기간: 30 일까지 등록 시간
수술 상처 클래스와 SSI 발생률에 대한 불만의 사용 간의 상관 관계
30 일까지 등록 시간
SSI로 인한 재 입원률
기간: 수술 일부터 30 일까지
수술 부위 감염을 위해 환자가 병원에 ​​얼마나 자주 재전전되어야하는지
수술 일부터 30 일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center at Tyler

협력자

Irrimax Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-122

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과 출판물에 사용 된 IPD 만

IPD 공유 기간

프로젝트 완료 후 시작 및 결과 출판 후 5 년 후 끝

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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