이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

흉골 강선을 이용한 흉벽 재건에 대한 제도적 경험 : 사례 시리즈 연구

2025년 8월 23일 업데이트: Zeeshan Sarwar, University of Health Sciences Lahore
종종 종양, 감염 또는 외상에 대해 수행되는 흉벽 절제술은 구조적 무결성과 기능을 회복하기 위해 재구성이 필요한 상당한 결함을 초래합니다. 흉벽 재건에 꼬인 스테인레스 스틸 와이어 (No. 05)를 사용하면 비용 효율적이고 실용적인 대안이 제공됩니다. 강철 와이어는 강력한 구조적지지를 제공하고 호흡 중에 흉벽의 역동적 인 움직임을 허용하며 수술 후 통증 조절 개선과 관련이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

강성 및 연조직으로 구성된 복잡한 역동적 인 구조 인 흉벽은 흉부 장기를 보호하고 호흡의 역학을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 흉벽 절제술 후 재건은 결함 폐쇄를 달성 할뿐만 아니라 호흡기 역학을 보존하고 수술 후 합병증을 최소화하는 데 중요합니다. 주요 목표는 구조적지지 제공, 안정성 보장 및 흉벽 유연성을 유지하고 통증을 최소화하면서 연조직 커버리지를 달성하는 것입니다. 흉골 강철 와이어를 사용한 흉벽 재건은 더 나은 흉벽 반동을 가능하게하며, 이는 정상적인 호흡기 역학을 유지하는 데 중요합니다. 또한, 연구에 따르면 강철 와이어의 사용은 주변 조직을 자극하거나 염증 반응을 유발할 수있는 합성 물질에 직접 노출되지 않기 때문에 만성 통증의 발생률을 감소시킵니다. 강철 와이어 기반 재건의 경제성과 단순성으로 인해 의료 자원이 제한되어 있고 대부분의 환자는 값 비싼 수술 자료를 감당할 수없는 파키스탄의 소외 계층에 특히 적합합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄
        • Services Institute of Medical Sciences (SIMS), Services Hospital, Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉벽 재건이 필요한 조건으로 진단되고 연구 기간 동안 흉부 수술 병동, 응급실 또는 외래 환자 부서에 입원 한 모든 참가자는이 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 종양이나 외상으로 인해 흉벽 절제술을받는 환자.

제외 기준 :

  • 전신 마취에 대한 금기 사항이있는 환자.
  • 흉벽 감염이있는 환자.
  • 기존 흉벽 기형 또는 중증 만성 호흡기 질환이있는 환자.
  • 흉벽 재건에 영향을 미치는 수술 중 합병증을 재수술하거나 발생하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
와이어 그룹
흉골 강철 와이어를 사용하여 흉벽 재건을 겪는 모든 참가자는이 그룹에 포함됩니다.
절차: 가슴 벽 재건
흉벽 절제 후 흉벽의 재건을위한 문헌에 설명 된 많은 방법이 있습니다. 연구자들은이 연구에서 강철 와이어를 사용하여 흉벽 재건에 초점을 맞추고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가슴 벽 반동
기간: 수술 후 30 일

재건 후 흉벽 반동은 역설적 인 움직임없이 호흡 동안 정상적인 흉벽 움직임의 유지로 정의됩니다.

기준선/수술 전 예측 값, 방사선 평가 (대칭 확장을위한 수술 후 흉부 X- 레이) 및 임상 관찰 (검사에서 역설적 흉벽 이동의 부재)과 비교하여 1 초 동안의 폐활량 측정 (FVC] 및 강제 호기 부피를 사용하여 평가됩니다.

흉벽 반동을 보존하는 것은 정상적인 호흡 역학에 필수적입니다. 흉골 강철 와이어로의 재건은 생리적 탄력을 회복하고, 환기 효율을 유지하며, 호흡기 합병증을 줄이는 것을 목표로합니다.
수술 후 30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 조절
기간: 24 시간, 72 시간 및 07 일

수술 후 통증 조절은 0 (통증 없음)에서 10 (최악의 상상할 수있는 통증) 범위의 시각적 아날로그 척도 (VAS)를 사용하여 측정됩니다. 수술 후 24 시간, 72 시간 및 7 일에 기록됩니다.

통증은 회복, 호흡 기능 및 전반적인 환자 만족도의 중요한 결정 요인입니다. 통증 점수를 평가하면 흉골 스틸 와이어 고정이 대체 기술에 비해 덜 고통스럽고 견딜 수있는 흉벽 재건 방법을 제공하는지 여부를 결정하는 데 도움이됩니다.
24 시간, 72 시간 및 07 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Health Sciences Lahore

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Shoaib Nabi, Professor Of Thoracic Surgery, Services Institute of Medical Sciences (SIMS), Services Hospital, Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB/2025/1653/SIMS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

흉벽 질환에 대한 임상 시험

가슴 벽 재건에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Jordan

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다