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기본 체성 인식 치료법이 편평족 개인에게 미치는 효과

2025년 11월 14일 업데이트: Fatma Betül YARDIMCI, Mardin Artuklu University

기본 신체 인식 치료와 단축 발 운동을 결합한 방법이 편평족 개인에게 미치는 효과

본 연구는 단순 족저근 운동(SFE)에 기본 체성 인식 치료(BBAT)를 추가하는 것이 유연성 편평족을 가진 성인의 편평족, 균형 및 체성 인식 개선에 도움이 되는지 조사합니다. 18-45세 참가자 50명은 BBAT + SFE 그룹 또는 SFE만 적용된 대조군에 무작위로 배정됩니다. 중재는 8주 동안 주당 2회의 감독 하 세션과 추가 가정 운동으로 진행됩니다. 결과 측정은 중재 전, 중재 후 및 중재 종료 2개월 후에 실시됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

편평족은 발의 내측 종궁이 처지는 특징을 가진 흔한 정형외과적 상태로, 이는 하지의 생체역학, 자세 안정성 및 균형에 부정적인 영향을 미칩니다. 현재 근육 활성화를 목표로 하는 개입(예: 숏 풋 운동)이 편평족 관리에 널리 사용되고 있습니다. 그러나 감각 입력과 몸 인식을 포함한 전체론적 접근법이 이러한 환자들의 기능적 결과를 더욱 향상시킬 수 있을 것으로 여겨집니다. 기본 체성 인식 치료(BBAT)는 움직임 질, 균형 및 자세를 개선하기 위해 고안된 물리치료 방법입니다. 본 연구에서는 BBAT가 편평족 환자에게 처음으로 적용될 것입니다. 이 연구 프로젝트는 BBAT가 숏 풋 운동과 결합되었을 때 편평족 환자의 내측 종궁 높이, 발 기능, 보행, 균형, 고유수용성감각, 발바닥 감각 및 체성 인식에 미치는 효과를 규명하는 것을 목표로 합니다. 연구는 무작위 대조 시험으로 진행됩니다. 포함 기준을 충족하는 50명의 참가자는 무작위로 25명씩 두 그룹(BBAT 그룹: SFE + BBAT, 대조군: SFE만)에 배정됩니다. 중재는 8주 동안 주당 2회 실시됩니다. 평가는 중재 전, 8주 중재 종료 직후, 중재 종료 2개월 후(추적 관찰)의 세 시점에서 진행됩니다. 본 연구는 BBAT가 편평족 환자의 신체적 및 감각적 매개변수 모두에서 유의미한 향상을 제공하며, 기존 운동 기반 접근법에 전체론적인 보완을 제시할 수 있음을 입증하고자 합니다. 이를 통해 임상 물리치료 실천에 혁신적인 관점을 기여하고 기존 문헌의 중요한 공백을 해소할 수 있을 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-45세
  • 연구 참여에 동의함
  • 가요성 편평족 (내측 종괴 하락 ≥10 mm 및 Jack의 발가락 들기 검사 양성)

제외 기준:

  • 하지 관절 통증
  • 비만 (BMI >30)
  • 임신
  • 전신성, 신경근 또는 신경계 장애
  • 후경골건 기능 장애 (발뒤꿈치 들기 검사 수행 불가)
  • 하지 수술 이력
  • 편평족 이전 치료 또는 발 보조기 사용 경험
  • 과거 6개월 이내 하지 부상
  • 편평족 및 경증 무지외반증 이외의 정형외과적 상태 (Manchester 척도 C 또는 D 제외)
  • 과거 6개월 이내 정기적 운동 프로그램 참여
  • TBFT 및/또는 짧은 발 운동에 대한 사전 개인 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BBAT 그룹
참가자들은 숏 풋 운동(SFE)과 기본 신체 인식 치료(BBAT)를 병행하여 받게 됩니다.
행동: 기본 바디 인식 치료법(BBAT)
참가자들은 8주 동안 기본 신체 인식 치료(BBAT)와 SFE를 병행하여 수행할 것입니다. BBAT 세션은 공인 물리치료사 지도 아래 소그룹으로 주 2회, 45분 동안 진행됩니다. 운동은 자세 조절, 운동 조정, 신체 인식, 균형 및 기능적 움직임을 목표로 하며, 누운 자세에서 앉은 자세, 선 자세, 걷기 자세로 점진적으로 진행됩니다. 각 BBAT 세션 후 참가자들은 대조군과 동일한 진행 방식에 따라 SFE를 수행합니다.
행동: 숏 풋 운동(SFE)
참가자는 8주 동안 짧은 발 운동(SFE)을 수행합니다. 세션은 주 2회 물리치료사 감독 하에 소그룹(3-8명)으로 진행되며, 주 5일은 가정에서 실시합니다. 운동은 앉은 자세(1-2주차), 서 있는 자세(3-4주차), 한 발 자세(5-6주차)에서 기능적 활동(7-8주차)으로 점진적으로 진행됩니다. 각 세션은 약 20분간 진행되며, 10회 반복 3세트와 1분 휴식으로 구성됩니다. 참가자는 올바른 기술에 대한 지침을 받으며, 준수 여부는 온라인으로 모니터링됩니다.
활성 비교기: 대조군
참가자는 단축 발 운동(SFE)만 받게 됩니다.
행동: 숏 풋 운동(SFE)
참가자는 8주 동안 짧은 발 운동(SFE)을 수행합니다. 세션은 주 2회 물리치료사 감독 하에 소그룹(3-8명)으로 진행되며, 주 5일은 가정에서 실시합니다. 운동은 앉은 자세(1-2주차), 서 있는 자세(3-4주차), 한 발 자세(5-6주차)에서 기능적 활동(7-8주차)으로 점진적으로 진행됩니다. 각 세션은 약 20분간 진행되며, 10회 반복 3세트와 1분 휴식으로 구성됩니다. 참가자는 올바른 기술에 대한 지침을 받으며, 준수 여부는 온라인으로 모니터링됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종골 하강 검사
기간: 기준선(중재 전), 중재 후(8주), 추적 관찰(중재 후 2개월)
내측 종궁 높이 평가를 통한 편평족의 유무 및 중증도 판단. 앉은 자세(비체중부하)와 선 자세(체중부하)에서 모두 검사 수행. 차이 ≥10 mm는 편평족을 나타냅니다.
기준선(중재 전), 중재 후(8주), 추적 관찰(중재 후 2개월)
동적 균형
기간: 베이스라인, 중재 후(8주), 추적 조사(2개월)
전방, 후내측, 후외측 방향의 도달 거리를 측정하는 Y 균형 검사. 결과는 다리 길이에 따라 정규화되었습니다.
베이스라인, 중재 후(8주), 추적 조사(2개월)
고유수용성감각
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
발목의 능동 및 수동 관절 위치 감각을 디지털 각도계로 측정했습니다. 눈을 감고 목표 각도와의 각도 오차를 기록했습니다.
기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
경촉감
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
일곱 발 참조점에서의 섬스-와인스타인 단일섬유 검사. 감각 역치가 기록됨.
기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 균형
기간: 기준선, 중재 후 (8주), 추적 관찰 (2개월)
플라밍고 균형 테스트. 참가자는 좁은 빔 위에서 한 다리로 1분 동안 서서 균형 오류를 기록합니다.
기준선, 중재 후 (8주), 추적 관찰 (2개월)
보행 수행도
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
편안한 걷기 속도로 수행된 10미터 걷기 검사. 시간을 기록하고 세 번의 시행에 걸쳐 평균을 냅니다.
기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
신체 인식
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
신체 인식 설문지(Body Awareness Questionnaire)는 참가자의 신체 감각과 과정에 대한 인식을 평가합니다. 점수 범위는 18~126점이며, 높은 점수는 더 나은 인식을 나타냅니다.
기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
발 기능 지수 - 통증 하위 척도
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
발 기능 지수(FFI)의 통증 하위 척도는 일상 활동 중 발 통증을 평가합니다. 9개 항목으로 구성되며 0-10점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 통증이 더 심함을 나타냅니다. 시각적 상사 척도를 사용하여 23개 항목을 자가 평가합니다.
기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
발 기능 지수 - 장애 하위 척도
기간: 기준선, 중재 후 (8주), 추적 관찰 (2개월)
Foot Function Index(FFI)의 장애 하위 척도는 기능적 활동 수행의 어려움을 평가합니다. 이 척도는 0-10점 리커트 척도로 채점되는 9개 문항으로 구성됩니다. 높은 점수는 더 큰 장애를 나타냅니다.
기준선, 중재 후 (8주), 추적 관찰 (2개월)
발 기능 지수 - 활동 제한 하위 척도
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
발 기능 지수(FFI)의 활동 제한 하위 척도는 일상생활에서 필수적인 활동의 제한을 측정합니다. 이 척도는 0-10점 리커트 척도로 평가되는 5개 항목으로 구성됩니다. 높은 점수는 더 큰 활동 제한을 나타냅니다.
기준선, 중재 후(8주), 추적 관찰(2개월)
발 기능 지수 - 총점
기간: 기준선, 중재 후(8주), 추적 조사(2개월)
발 기능 지수(FFI)의 총점은 모든 통증, 장애 및 활동 제한 항목(총 23개 항목)을 합산하여 계산됩니다. 각 항목은 0-10점 리커트 척도로 평가됩니다. 총점은 전반적인 발 관련 기능 상태를 반영하며, 점수가 높을수록 기능이 더 나쁨을 나타냅니다.
기준선, 중재 후(8주), 추적 조사(2개월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mardin Artuklu University

수사관

  • 수석 연구원: Fatma Betül Yardımcı, MSc, Mardin Artuklu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FBYDRTEZ

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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