Furosemide-Digoxin vs. Polidocanol for Cutaneous Warts
2025년 12월 29일 업데이트: Ghada Mohamed Shams, Benha University
피부 사마귀 치료를 위한 국소 주사 푸로세미드-디곡신 대 폴리도카놀의 직접 비교 연구: 6개월 추적 관찰
이 연구는 피부 사마귀에 대한 두 가지 다른 병변 내 치료법의 효과와 안전성을 비교합니다: 푸로세미드와 디곡신의 조합 대 폴리도카놀.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구는 피부 사마귀 치료에서 병변 내 병용 푸로세마이드-디곡신 대 병변 내 폴리도카놀의 효능과 안전성을 평가하기 위한 전향적, 무작위, 단일 맹검, 비교 임상 연구입니다.
64명의 성인 환자가 무작위 배정되어 두 가지 치료 중 하나를 최대 4회까지 2주 간격으로 받았습니다.
주요 목표는 어느 치료가 사마귀를 완전히 제거하는 데 더 효과적인지 확인하는 것이었습니다.
이 연구는 또한 부작용과 6개월 이내에 사마귀가 재발하는 빈도도 조사했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Qalyubia Governorate
-
Banhā, Qalyubia Governorate, 이집트, 13518
- Faculty of medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 단일 또는 다발성 피부 사마귀를 가진 18세 이상의 환자.
제외 기준:
- 연구 약물에 대한 알레르기 이력, 알려진 심장 또는 신장 질환, 고혈압, 임신 또는 수유, 그리고 전신 또는 국소 감염의 징후.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 푸로세미드와 디곡신
병변 내 복합 투여 푸로세미드(10 mg/ml) 및 디곡신(0.25 mg/ml)
|
그룹 A (실험군): 병변 내 병용 푸로세마이드 (10 mg/ml) 및 디곡신 (0.25 mg/ml)
|
|
활성 비교기: 폴리도카놀
국소 폴리도카놀 2%
|
그룹 B (활성 비교제): 국소 주사 폴리도카놀 2%
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
완전 임상 반응
기간: 최대 8주
|
치료 기간 말에 치료한 사마귀의 100% 제거.
|
최대 8주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부작용의 발생률 및 심각성
기간: 치료 기간 동안(최대 8주)
|
통증, 홍반, 부종 및 궤양과 같은 부작용 평가.
|
치료 기간 동안(최대 8주)
|
|
재발률
기간: 치료 후 6개월
|
6개월 추적 방문 시 사마귀 재발률
|
치료 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ghada Shams, MD, Benha University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- intralesional treatment warts
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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