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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07327489
생체 종양 생검 분석을 통한 면역요법 반응 예측 (ELEPHAS-05)
2026년 1월 2일 업데이트: Elephas
이 연구는 암이 의심되거나 확진된 환자의 의료 관리 또는 진단 작업 과정에서 정상적으로 시행되는 생검 또는 유사한 시술을 통해 종양 조직을 얻는 환자로부터 상관된 임상 및 인구통계학적 데이터와 함께 종양 표본을 수집할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
개입 / 치료
상세 설명
엘레파스는 3차원 종양 미세환경(TME)을 포함한 면역세포를 그대로 유지한 채 종양을 절단, 분류 및 이미징하는 메커니즘을 연구하고 있습니다. 이를 통해 잠재적 면역요법에 대한 노출에 대한 체외 반응의 질적 및 반정량적 식별과 특성 분석이 가능합니다. 체외 반응 데이터는 이후 임상 실제 반응 데이터와 비교되어 개발 노력에 정보를 제공할 것입니다.
이 연구는 암이 의심되거나 확인된 환자로부터 종양 표본을 수집할 것입니다. 이 표본들은 환자의 표준 치료 과정의 일환으로 얻어진 임상 데이터 및 유전체 데이터와 함께 본 연구 수행에 사용될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arkansas
-
Fort Smith, Arkansas, 미국, 72903
- 모병
- Mercy Hospital - FTS
-
수석 연구원:
- Aswanth Reddy, MD
-
연락하다:
- Billy Cater
- 전화번호: 479-314-5089
- 이메일: billy.cater@mercy.net
-
-
Maryland
-
Frederick, Maryland, 미국, 21702
- 모병
- Frederick Health Hospital
-
수석 연구원:
- Heather Chalfin, MD
-
연락하다:
- Ingrid Halvorson
- 전화번호: 301-662-8477
- 이메일: ihalvorson@frederick.health
-
-
Missouri
-
Springfield, Missouri, 미국, 65804
- 모병
- Mercy Hospital - SPG
-
수석 연구원:
- Mohan Tummala, MD
-
연락하다:
- Hanna Dulier, RN. BSN
- 전화번호: 4178203891
- 이메일: hanna.dulier@mercy.net
-
St Louis, Missouri, 미국, 63128
- 모병
- Mercy Hospital - South
-
수석 연구원:
- Yifan Tu
-
연락하다:
- Danielle Werle, RN, BSN
- 전화번호: 3145256042
- 이메일: danielle.werle@mercy.net
-
St Louis, Missouri, 미국, 63141
- 모병
- Mercy Hospital -STL
-
수석 연구원:
- Bethany Sleckman
-
연락하다:
- Alesia Bell
- 전화번호: (314) 251-4400
- 이메일: alesia.bell@mercy.net
-
연락하다:
- Nancy Umbeck
- 이메일: nancy.umbeck@mercy.net
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73120
- 모병
- Mercy Hospital - OKC
-
연락하다:
- Trisha Stubhar
- 전화번호: 4057523401 405-751-4343
- 이메일: trisha.stubhar@mercy.net
-
수석 연구원:
- Carla Kurkjian
-
-
Texas
-
Forth Worth, Texas, 미국, 76104
- 모병
- JPS Health Network
-
연락하다:
- April Bell, MS, CCRC, ACRP-PM
- 전화번호: 817-702-8254
- 이메일: ABell01@jpshealth.org
-
수석 연구원:
- Paras Patel
-
Temple, Texas, 미국, 76508
- 아직 모집하지 않음
- Baylor Scott and White Biorepository
-
연락하다:
- Vanessa Hoelscher
- 전화번호: 254-724-6759
- 이메일: vanessa.hoelscher@bswhealth.org
-
수석 연구원:
- Mathew Bower, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
의료 관리 또는 진단 검사의 정상적인 과정으로 종양 조직을 얻기 위해 생검 또는 유사한 시술을 받을 예정인, 18세 이상의 성인으로, 능력과 의사가 있는 경우 서면 동의서를 작성할 수 있고 암 진단이 의심되거나 확인된 경우
설명
포함 기준:
- 참여에 대한 동의서를 작성할 수 있고 작성할 의사가 있는 경우
- 동의 시점에 연령이 18세 이상인 경우
- 생검을 통해 평가될 것으로 예상되거나 확인된 암 진단을 받은 경우
- 새로 진단받았거나 암이 의심되는 피험자는 생검 시점에 치료 경험이 없어야 합니다. 다른 모든 피험자는 다음 치료를 시작하기 전에 생검을 받아야 합니다.
제외 기준:
- 면역요법(IO) 치료를 받을 수 없도록 하는 자가면역 질환이나 기존 상태(이전 장기 이식, 만성 신장 또는 간 질환)가 알려진 경우
- 심각한 면역 저하자. 예를 들어 면역억제제를 복용 중인 환자, 항레트로바이러스제를 복용 중인 HIV 양성 환자, 이식 후 환자 등이 포함됩니다.
- 임신한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
연구 대상자
성인 18세 이상, 서면 동의를 할 수 있고 기꺼이 제공할 수 있으며, 암 진단이 의심되거나 확진된 환자로서, 의료 관리 또는 진단 작업의 정상적인 과정으로 종양 조직을 얻기 위해 생검 또는 유사한 절차를 받을 예정인 사람.
|
연구 대상자는 연구자의 판단에 따라 생검 중 추가 생검 시술을 임상적으로 견딜 수 있어야 합니다.
생검 표본은 표준 치료(SOC) 절차 중에 확보됩니다.
임상 진단 목적으로 연구 대상자가 후속 SOC 생검을 받는 경우, 추가 샘플을 수집하여 스폰서에게 보낼 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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면역 체크포인트 억제제에 대한 생체 내 임상 반응 예측 및 종양 절제 및 영상화 메커니즘 연구
기간: 연구 기간은 등록부터 연구 종료까지 약 36개월입니다.
|
인간 종양 표본을 수집하여 종양 절단, 영상화 및 체외 면역치료 반응의 기전을 연구하며, 생존 종양 미세환경에서 세포 안정성을 유지합니다.
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연구 기간은 등록부터 연구 종료까지 약 36개월입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Chen S, Zhang Z, Zheng X, Tao H, Zhang S, Ma J, Liu Z, Wang J, Qian Y, Cui P, Huang D, Huang Z, Wu Z, Hu Y. Response Efficacy of PD-1 and PD-L1 Inhibitors in Clinical Trials: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Oncol. 2021 Apr 16;11:562315. doi: 10.3389/fonc.2021.562315. eCollection 2021.
- Cherukuri AR, Lubner MG, Zea R, Hinshaw JL, Lubner SJ, Matkowskyj KA, Foltz ML, Pickhardt PJ. Tissue sampling in the era of precision medicine: comparison of percutaneous biopsies performed for clinical trials or tumor genomics versus routine clinical care. Abdom Radiol (NY). 2019 Jun;44(6):2074-2080. doi: 10.1007/s00261-018-1702-1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 14일
기본 완료 (추정된)
2035년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2038년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 비뇨생식기 질환
- 생식기 질환
- 비뇨생식기 신생물
- 부위별 신생물
- 남성 비뇨 생식기 질환
- 신장 질환
- 비뇨기과 질환
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- 호흡기 신생물
- 흉부 신생물
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- 폐 신생물
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- 피부병
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- 신경외배엽 종양
- 신생물, 생식 세포 및 배아
- 신생물, 신경 조직
- 기관지 암종
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- 신경내분비종양
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- 방광 질환
- 유방 신생물
- 피부 및 결합 조직 질환
- 신생물
- 대장 신생물
- 간 신생물
- 암종, 비소세포폐
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- 수술 절차, 수술
- 세포 학적 기술
- 세포 진단
- 진단 기술, 수술
- 생검
기타 연구 ID 번호
- ELEPHAS-05
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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