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골 증강을 위한 혁신적인 최소 침습적 기법으로서의 개방 막 기법

2026년 1월 28일 업데이트: Abdel Rahman Kassir, Saint-Joseph University

경조직 및 연조직 증강을 위한 혁신적인 최소 침습적 기법으로서의 개방막 기법: 후향적 증례 시리즈

상악 후방부 수평적 결손이 있는 16명의 환자가 "개방성 막 기술"(OMT)로 치료되었습니다. 피판을 수동화하려는 시도 없이 동종 이식 생체 재료를 덮는 고밀도 PTFE 막이 사용되었습니다. 개방된 상처(막 노출)를 동반한 피판 폐쇄는 막 제거 시점까지 최대 6주 동안 주간으로 모니터링되었습니다. 임플란트 식립 시, 연조직 및 경조직의 획득이 임상적 및 방사선학적으로 평가되었습니다. 임플란트 준비 부위에서 조직학적 분석을 위해 골 코어가 채취되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 레바논
    • Beyrouth
      • Beirut, Beyrouth, 레바논
        • Clinic 506

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

건강한 성인 뼈 대사에 영향을 미치는 전신 질환 없음 순응도 높음 구강 위생 양호 포함 전 사전 동의서 서명 의사 있음

제외 기준:

치료되지 않은 치주 질환 과도한 흡연자 과도한 알코올 섭취 통제되지 않은 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 하악 구치부 수평 골확대술이 필요한 환자
절차: 뼈 증강
동종 이식 생체재료를 덮고 있는 조밀한 PTFE 멤브레인은 플랩을 수동화하려는 시도 없이 사용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경조직 증가
기간: 5 개월
임상적으로 측정된 뼈 두께와 CBCT(뼈 이식 중 및 재진입 시)
5 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연조직 증가
기간: 5개월
치료 전과 후(임플란트 식립 시)에 임상적으로 측정된 각화 조직
5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saint-Joseph University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • USJ-2023 241

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미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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