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2026년 2월 2일 업데이트: Amit Sawant, University of Maryland, Baltimore

폐 방사선 치료에서 개인 맞춤형 체적 운동 모니터링을 위한 4D MRI와 4DCT의 결합

본 연구의 목적은 참가자의 방사선 치료 중 호흡 시 폐 종양 및 종양 주변 중요 장기의 실시간 움직임 추적을 평가하는 것입니다. 이는 방사선 치료 시작 전 4차원 자기공명영상(MRI) 스캔과 방사선 치료 중 촬영되는 X선 투시 영상을 통해 평가될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland Greenebaum Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 조직학적으로 진단된 2기-3b기 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자(성별 무관, 만 18세 이상)
  2. 체계적 치료(예: 화학요법, 면역요법)와 함께 또는 없이 확정적 외부 광자 방사선 치료를 받을 예정인 환자
  3. 방사선 치료 분할 횟수 또는 병변 위치/개수에 제한 없음
  4. ECOG 활동 상태 ≤ 3
  5. MRI 스캔을 받을 수 있는 능력
  6. 환자가 동의서에 서명하고 연구 절차에 동의함

제외 기준:

  1. MRI 금기 사항: 체내 MRI 조건부 또는 비안전 이물질(제거 불가능한 인공 와우/안구 임플란트, 뇌동맥류 클립, 심장 박동조율기/전선, 체내 제세동기, 조직 확장기, 최근 스텐트 삽입, 음경 보형물, 약물 패치, 의족), 임신, 폐쇄공포증 등
  2. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성(자가 보고)
  3. 앙와위 자세 시 통증 또는 앙와위 자세에서 팔을 머리 위로 올릴 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이미징

기준선에서 환자들은 표준 치료인 4D CT 시뮬레이션과 함께 연구 목적의 표면 모니터링이 포함된 4D MRI를 받게 됩니다.

방사선 치료 중에는 추가적인 형광투시 영상과 표면 모니터링을 받게 됩니다.

기준선 4D CT 시뮬레이션 및 EndoScout 조끼를 통한 표면 모니터링을 포함한 4S MRI 후, 일일 방사선 치료 중 투시촬영 및 추가 표면 모니터링을 수행합니다.
다른 이름들:
  • 투시법
  • 표면 모니터링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
현재 표준 치료인 4DCT 기반 모션 모델링 및 모니터링과 비교하여, 시간 분해 다중 주기 체적 모션 모델링 및 모니터링이 종양 표적 및 OAR의 시공간적 위치 파악을 개선하는지 조사하기 위해
기간: 3년
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amit Sawant, PhD, University of Maryland, Baltimore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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