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전립선암 유전자 서비스에 대한 소외 계층의 참여도 향상 (INCLUDE PC)

2026년 2월 5일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust

전립선암 유전자 서비스에 대한 취약 계층의 참여도 향상: 공동 제작 및 협업 접근법을 통한 장벽 및 촉진 요인 파악과 지원 자료 개발

이전 연구에서는 특히 취약 계층을 대상으로 전립선암 검진 접근성의 장벽과 촉진 요인을 탐구하여, 향후 연구의 기반이 될 가치 있는 통찰력을 제공했습니다.

이 연구는 취약 계층 구성원들과의 심층 인터뷰를 통해 전립선암 유전적 위험이 어떻게 설명되고 이해되는지에 대한 관점을 탐구할 것입니다. 이 연구 결과는 이전 결과와 함께 지역사회 구성원 및 관련 자선 단체와 협력하여 명확하고 접근 가능한 디지털 교육 자료를 공동 설계하는 데 활용될 것입니다.

영국에서 암 검진 프로그램 참여율은 다양하며, 이는 사회경제적 지위, 민족성 및 건강 정보 이해 능력과 관련된 차이와 연관되어 있습니다. 전립선암 유전학 서비스 접근성에서도 유사한 불평등이 관찰되며, 이는 개선된 참여 유도가 필요함을 시사합니다.

유전학을 전립선암 치료에 성공적으로 통합하기 위해서는 유전자 검사 과정, 가능한 결과 및 결과 해석에 대한 명확하고 포용적인 정보가 필요합니다. 현재까지 전립선암 유전적 위험을 접근 가능한 방식으로 설명하는 자료는 제한적입니다.

취약 계층 대표자들과의 공동 제작을 통해 교육 자료가 모든 이들에게 이해하기 쉽고, 관련성이 높으며, 수용 가능하도록 보장할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

영국에서는 암 검진 프로그램 참여율에 변동성이 있으며, 사회경제적 지위, 민족성 및 건강 정보 이해 능력에 따라 참여가 영향을 받습니다. 이러한 대표성 부족은 전립선암 유전자 서비스 내에서도 관찰되며, 참여 증진을 위한 추가 작업이 필요함을 시사합니다. 전립선암 관리에 유전학을 성공적으로 주류로 통합하려면 사람들이 과정, 잠재적 결과 및 결과 해석을 이해해야 합니다. 또한 제공되는 정보는 포괄적이어야 합니다.

전립선암 검진 접근에 대한 장벽과 촉진 요인에 대한 연구는 서비스 평가(CCR SE1284) 하에 시작되었습니다. 이 프로젝트는 저소득 지역 사회로부터 귀중한 데이터를 제공했으며, 우리는 이를 기반으로 구축하고자 합니다. 이 연구는 반구조화 인터뷰를 사용하여 유전적 위험 설명 및 교육에 대한 관점을 더 깊이 탐구하고, 이러한 발견과 이전 결과를 활용하여 우리와 협력한 지역 사회의 요구에 맞춰 전립선암 및 유전적 위험 측정에 대한 인식을 높이기 위한 교육용 디지털 자료를 공동 설계하는 것을 목표로 합니다.

교육용 멀티미디어 자료 개발:

의학연구위원회(MRC)의 복잡한 중재 설계 프레임워크를 활용하여, 지역 사회 대표자 및 관련 자선 단체로부터 수집된 데이터를 사용하여 교육 자료를 공동 설계할 것입니다.

교육용 멀티미디어 자료 평가:

공동 설계된 교육 자료는 파일럿 단계에서 평가를 거친 후 배포 후 다시 평가될 것입니다. 평가 방법은 수용 가능성, 사용성 및 임상 실무 통합을 포함하도록 채택될 것입니다.

현재 전립선암의 유전적 위험과 유전적 위험 연구 참여 기회를 설명하는 자료는 거의 없습니다. 이 연구는 저소득 지역 사회의 대표자들과 협력하여 개발된 교육 자료가 모두에게 접근 가능하고 수용 가능하도록 보장할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다음 세 커뮤니티의 남성 및 전립선을 가진 사람들:

  • 아프리카계 흑인 및 카리브해 흑인
  • 전립선을 가진 트랜스젠더 여성 및 논바이너리
  • 건강 관리 접근성 감소

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 남성 및 전립선을 가진 사람들
  2. 세 가지 소외 집단에 속하는 사람들; 흑인 아프리카 및 흑인 카리브해 혈통, 전립선을 가진 트랜스젠더 및 논바이너리 사람들, 의료 접근성이 낮은 사람들
  3. 우리는 합리적인 범위 내에서 교차성을 허용하며, 연구 결과 보고서에서 이러한 사례들을 서술적으로 설명할 것입니다
  4. 자유롭게 참여에 동의할 수 있는 사람들
  5. 전립선암 경험이 있거나 없는 개인들

제외 기준:

  1. 피로를 피하기 위해, 연구 전체 기간 동안 개인당 두 번의 인터뷰 또는 포커스 그룹 참여만 허용합니다
  2. 인터뷰에 동의할 능력이 없는 사람들 (특별한 이유가 없는 한 능력이 있다고 가정합니다)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
반구조화 면접 참가자
전립선암 검진에서 소외된 다음 그룹 각각에서 20명씩, 최대 60명의 참가자를 대상으로 반구조화 인터뷰를 진행합니다: 흑인 아프리카인과 흑인 카리브해인, 전립선을 가진 트랜스젠더 및 논바이너리, 의료 접근성이 낮은 사람들.
다른: 설문조사
전립선암에 대한 이해도 향상을 평가하기 위해 30개의 설문조사와 이 중 10명의 개인을 대상으로 단기 인터뷰를 실시합니다.
다른: 반구조화 인터뷰 및 포커스 그룹
전립선암 검진의 장애물과 촉진 요인을 평가하고, 이해도를 높이기 위한 정보가 어떻게 제시되기를 원하는지 알아보기 위한 최대 60회의 반구조화 인터뷰(소외 계층별 최대 20회).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 자료 평가를 통해 사용자의 전립선암 위험과 증상 및 유전적 위험에 대한 이해도가 증가함을 보여줍니다.
기간: 2026년 2월부터 2026년 8월까지
프로스테이트암 경험이 없는 개인들의 이해도 향상을 측정하기 위해 설문조사(자원 사용 전후)와 인터뷰를 활용합니다.
2026년 2월부터 2026년 8월까지
우리의 유전학 연구 연구에 대한 추천에서 서비스를 제대로 받지 못하는 집단의 대표성 증가.
기간: 교육 자료가 공개되는 즉시, 우리는 2026년 6월부터 이를 목표로 하고 있으며, 대표성이 낮은 그룹에서 우리의 유전 연구 참여로의 추천 증가가 측정될 것입니다. 이는 12개월 동안 진행될 것입니다.
우리 웹사이트를 통해 유전자 연구에 대한 추천을 통해 얻은 인구통계학적 데이터를 사용하여
교육 자료가 공개되는 즉시, 우리는 2026년 6월부터 이를 목표로 하고 있으며, 대표성이 낮은 그룹에서 우리의 유전 연구 참여로의 추천 증가가 측정될 것입니다. 이는 12개월 동안 진행될 것입니다.
웹페이지 조회수 및 스크롤 깊이와 같은 정성적 데이터와 웹사이트를 통해 유전학 연구 참여에 등록한 사람들의 수.
기간: 이 데이터는 웹페이지가 공개되는 즉시 수집되어 이후 12개월 동안 계속됩니다.
이것은 자원의 효과성과 참여도에 대한 단기적인 측정입니다.
이 데이터는 웹페이지가 공개되는 즉시 수집되어 이후 12개월 동안 계속됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우리의 유전적 위험 연구에서 대표성이 부족한 그룹의 표현이 개선되었습니다.
기간: 연구 참가자의 인구 통계 측정이 현재 진행 중입니다. 웹페이지와 자료가 공개된 후 최소 12개월 동안 대표성의 중대한 변화가 보고될 것입니다.
우리의 유전자 연구 참여자들은 인구통계학적 특성을 기준으로 선별될 것입니다.
연구 참가자의 인구 통계 측정이 현재 진행 중입니다. 웹페이지와 자료가 공개된 후 최소 12개월 동안 대표성의 중대한 변화가 보고될 것입니다.
소외 계층이 직면하는 전립선암 검진 및 유전자 연구 참여 장벽 감소
기간: 해당 웹 페이지는 2026년 7월에 공개되며, 우리 팀이 정기적으로 업데이트하는 장기적인 자료원(수년간)이 될 것입니다. 또한 설문 조사와 인터뷰를 통한 평가 단계가 있으며, 그 후 적응 과정이 이어질 것입니다.
이 자료는 우리가 함께 설계한 커뮤니티 챔피언들이 배포할 것입니다. 이 커뮤니티 챔피언들은 각 커뮤니티 내에서 강력한 팔로워를 보유한 소셜 미디어 네트워크를 가지고 있으며 커뮤니티 구성원들로부터 신뢰를 받고 있습니다. 따라서, 이 자료와 웹페이지는 커뮤니티 내에서 널리 퍼져, 권한 부여 정보에 대한 참여를 촉진하고 전립선암 검진 및 우리의 유전적 위험 연구 참여를 장려할 것입니다.
해당 웹 페이지는 2026년 7월에 공개되며, 우리 팀이 정기적으로 업데이트하는 장기적인 자료원(수년간)이 될 것입니다. 또한 설문 조사와 인터뷰를 통한 평가 단계가 있으며, 그 후 적응 과정이 이어질 것입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Royal Marsden NHS Foundation Trust

수사관

  • 연구 의자: Ros Eeles, Institute of Cancer Research, United Kingdom

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 361063

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구팀 외부로는 어떠한 기밀 데이터도 공유되지 않을 것이며, 연구 참가자는 환자가 아닌 일반 대중의 구성원입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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