Effect van een enkele dosis lorazepam op speekselcortisolrespons bij kinderen die een spijsverteringsendoscopie ondergaan: (Endo-Lora)
Effect van een enkele dosis lorazepam op speekselcortisolrespons bij kinderen die een spijsverteringsendoscopie ondergaan: een gerandomiseerde dubbelblinde studie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Pediatrische digestieve endoscopieën (gastroscopie en colonoscopie) zijn invasieve procedures. Alle endoscopische procedures worden uitgevoerd in de operatiekamer, hetzij onder intraveneuze (IV) sedatie, hetzij onder algemene anesthesie. Meer dan 50% van de procedures wordt uitgevoerd met IV-sedatie. Het huidige sedatieprotocol in de endoscopiesuite is een combinatie van midazolam (0,1 mg/kg) en fentanyl (1 microgram/kg) bij alle kinderen. De kinderen die coloscopieën ondergaan krijgen een aanvullende toediening van ketamine (0,5 mg/kg).
In een eerdere studie uitgevoerd bij kinderen van 10-18 jaar die een bovenste en onderste endoscopie ondergingen, ontdekten de onderzoekers dat ondanks dit regime 25% van de kinderen een significant hoog niveau van pijn vertoonde tijdens endoscopie onder IV-sedatie.
Omdat algemene anesthesie niet voor alle kinderen beschikbaar is, is het belangrijk om strategieën te onderzoeken die kunnen helpen bij het minimaliseren van het ongemak en de pijn tijdens de procedure.
Speekselcortisol (sCortisol) is in verschillende pediatrische onderzoeken gebruikt om het stressniveau bij kinderen te bepalen voorafgaand aan verschillende medische procedures. In een ander onderzoek dat op onze locatie is uitgevoerd, hebben de onderzoekers ontdekt dat sCortisol een betrouwbare biomarker is voor stress bij kinderen die spijsverteringsendoscopieën ondergaan. Bovendien waren de gemiddelde baseline sCortisol-spiegels hoger in de groep die procedurele pijn ervoer.
Lorazepam is een snel intredende benzodiazepine met anxiolytische en kalmerende eigenschappen die door Health Canada is goedgekeurd als aanvullende therapie voor de verlichting van overmatige angst die voorafgaand aan chirurgische ingrepen aanwezig kan zijn.
Doelstelling:
Het primaire doel is om het effect te onderzoeken van Lorazepam in vergelijking met placebo op de verandering van het niveau van sCortisol tussen baseline (C1) en vlak voor endoscopie (C2) bij adolescenten die een gastroscopie of een colonoscopie ondergaan. De onderzoekers denken dat het mogelijk is om de stressrespons te moduleren met het toedienen van een benzodiazepine zodra de kinderen in het ziekenhuis aankomen. Zo kunnen kinderen de spijsverteringsendoscopische procedure beter ervaren (minder pijn en meer comfort).
De secundaire uitkomstmaat zal zijn:
(1) het percentage kinderen dat procedurele pijn ervaart, (2) de duur van endoscopische procedures, (3) tevredenheid van kinderen, (4) tevredenheid van arts en verpleegkundige (5) de totale dosis fentanyl en ketamine per kilogram lichaamsgewicht toegediend tijdens de procedure en (6) de gemiddelde verandering tussen preoperatieve en postoperatieve cortisolspiegels tussen de twee groepen.
Maatregelen voor veiligheidsuitkomsten: De volgende bijwerkingen zullen vóór en tijdens de endoscopie worden gezocht: langdurige slaperigheid, hypotensie, hypertensie, desaturatie, bradycardie.
Verkennende uitkomsten: de gemiddelde verandering tussen preoperatieve en postoperatieve cortisolspiegels in groep C (geen interventie) in vergelijking met groep A en B.
methoden:
In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie worden kinderen toegewezen aan een van de volgende drie groepen (geen interventie, placebo en actief geneesmiddel). De onderzoekers verzamelen speekselmonsters om de niveaus van sCortisol te meten en hun variatie tussen drie tijdstippen te onderzoeken (bij aankomst in het ziekenhuis, vlak voor de ingreep en vlak na de ingreep). sCortisol-niveaus zullen worden gecorreleerd aan een vragenlijst die het angstniveau bij de patiënt evalueert. Het onderzoeksteam zal ook de pijn evalueren die tijdens de procedure wordt ervaren met behulp van de Nurse-Assessed Patient Comfort Score (NAPCOMS): een gevalideerd hulpmiddel voor de evaluatie van pijn bij proefpersonen die endoscopieën ondergaan.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- CHU Sainte-Justine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 9-18 jaar gezien op onze endoscopische afdeling
- Kinderen die een endoscopie van de bovenste, onderste of gecombineerde spijsvertering ondergaan
- Procedure die moet worden uitgevoerd binnen 3 uur na opname in het onderzoek en toediening van het geneesmiddel
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen Engels of Frans lezen of spreken
- Gediagnosticeerd met een psychiatrische of neurologische aandoening
- Myasthenia gravis
- Acuut nauwekamerhoekglaucoom
- Bekende overgevoeligheid voor benzodiazepinen
- Reeds regelmatig behandeld met een anxiolyticum
- Het ontvangen van een geneesmiddel dat gecontra-indiceerd is in combinatie met benzodiazepinen
- Orale, intraveneuze of inhalatiecorticosteroïden ontvangen in de laatste twee dagen vóór randomisatie
- Lichaamsgewicht minder dan 20 kg
- Zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
De patiënt krijgt een enkele dosis van 0,5 mg of 1 mg oraal lorazepam, afhankelijk van zijn lichaamsgewicht.
|
Patiënt krijgt één of twee tabletten Lorazepam van 0,5 mg, afhankelijk van het lichaamsgewicht
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: Groep B
Patiënt krijgt een placebo die qua kleur, vorm en grootte vergelijkbaar is.
|
Patiënt krijgt één of twee tabletten Placebo op basis van lichaamsgewicht
|
|
Geen tussenkomst: Groep 3
Patiënt krijgt geen tussenkomst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van sCortisol vanaf de uitgangswaarde tot een uur na toediening van het geneesmiddel
Tijdsspanne: Een uur na toediening van het geneesmiddel
|
Percentage kinderen met een afname van sCortisol van ten minste 15 punten tussen de groep Placebo en de groep Lorazepam
|
Een uur na toediening van het geneesmiddel
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Procedurele pijn
Tijdsspanne: tijdens de endoscopische procedure
|
Percentage kinderen met procedurele pijn
|
tijdens de endoscopische procedure
|
|
Duur van de endoscopische procedure
Tijdsspanne: Door voltooiing van endoscopie: gemiddeld 2 uur na medicijntoediening
|
Duur van de endoscopische procedure.
Het tijdsinterval in minuten wordt gemeten tussen het begin en het einde van elke procedure.
|
Door voltooiing van endoscopie: gemiddeld 2 uur na medicijntoediening
|
|
Tevredenheid bij kinderen
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 3 uur
|
De tevredenheid van kinderen zal worden geëvalueerd met een gevalideerde tevredenheidsvragenlijst van kinderen die een endoscopie ondergaan
|
Door afronding studie gemiddeld 3 uur
|
|
Tevredenheid van de arts
Tijdsspanne: tijdens de endoscopische procedure
|
De tevredenheid van de arts zal worden geëvalueerd met een gevalideerde tool: TEVREDENHEID VAN DE KLINISCH MET SEDATIE-INSTRUMENT (CSSI)
|
tijdens de endoscopische procedure
|
|
Verpleegkundige Tevredenheid
Tijdsspanne: tijdens de endoscopische procedure
|
De tevredenheid van de verpleegkundigen wordt geëvalueerd met een gevalideerde tool: NURSE ASSESSED PATIENT COMFORT SCORE (NAPCOMS)
|
tijdens de endoscopische procedure
|
|
Medicatie nodig Voor sedatie
Tijdsspanne: tijdens de procedure
|
Totale dosis Fentanyl en Ketamine per afgeleverd kilogram lichaamsgewicht
|
tijdens de procedure
|
|
Verandering in sCortisol-niveaus tussen preoperatief en postoperatief
Tijdsspanne: een uur na de endoscopische procedure
|
Gemiddelde verandering tussen preoperatieve en postoperatieve cortisolspiegels tussen de twee groepen (Lorazepam en Placebo)
|
een uur na de endoscopische procedure
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met behandelingsgerelateerde bijwerkingen (veiligheid en verdraagbaarheid)
Tijdsspanne: tijdens de procedure
|
De volgende bijwerkingen zullen vóór en tijdens de endoscopie worden gezocht: langdurige slaperigheid, hypotensie, hypertensie, desaturatie, bradycardie.
|
tijdens de procedure
|
|
Verandering in niveau van sCortisol tussen pre-op en post-op in de groep zonder enige tussenkomst
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 3 uur
|
de gemiddelde verandering tussen preoperatieve en postoperatieve cortisolspiegels in groep C (geen interventie)
|
Door afronding studie gemiddeld 3 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Prévost Jantchou, MD, PhD, Ste-Justine Hospital
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Rustgevende agenten
- Psychotrope medicijnen
- Hypnotica en sedativa
- Middelen tegen angst
- GABA-modulatoren
- GABA-agenten
- Anticonvulsiva
- Lorazepam
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- JP2017
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Lorazepam
-
NCT07428681Nog niet aan het wervenDelirium Verwarde toestand
-
NCT06004115WervingDepressie | Angst stoornissen | Angst | Depressie, angst | Angst en angst | Angstige depressie
-
NCT00465244Ingetrokken
-
NCT03202550VoltooidOrale sedatie en cervicale dilatatorpijn
-
NCT01780519Voltooid
-
NCT00114569VoltooidStatus epilepticus
-
NCT02305797VoltooidGegeneraliseerde angststoornis (GAS)
-
NCT00159133Voltooid
-
NCT00937079VoltooidHypoglykemie | Hyperinsulinisme | Insulinoom